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>Carreras y empleo en el campo de la genetica y las celulas madre

>Los apasionados por el ADN, la mutación, el crecimiento celular, y los conceptos de la herencia, la genética carreras puede ser muy satisfactorio. carreras Genética hacer uso de la información obtenida de varios campos de la ciencia, incluyendo la biología, la química y la física.

Sin embargo, las personas interesadas en la genética de las carreras deben tener en cuenta que un título de posgrado es necesario para casi todas las oportunidades de empleo.

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Empleo en genetica y celulas madre
imagenes celulas madreLa mayoría de las personas interesadas en carreras de la genética optan por trabajar como investigadores. Algunas de las muchas áreas en las que los investigadores genéticos pueden especializarse incluyen la genómica, la genética molecular, genética ecológica, genética de transmisión, la genética de poblaciones y la genética cuantitativa.

Los investigadores son empleados de hospitales, agencias gubernamentales, universidades, empresas agrícolas, empresas farmacéuticas, y las industrias de la biotecnología. Cuantos trabajan en las universidades también se puede esperar que enseñan como parte de su empleo, aunque los requerimientos específicos pueden variar.

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Dado que la investigación genética tiene el potencial para ayudarnos a entender la forma de eliminar muchas enfermedades graves, la carrera profesional en genética puede afectar directamente la calidad de vida de millones de individuos. Los consejeros genéticos son genetistas que proporcionan información y apoyo a las personas o familias que luchan con desórdenes genéticos heredados.

Esto puede incluir a personas que ya han sido diagnosticados con una condición particular, así como las parejas que deseen conocer la posibilidad de concebir un niño que va a tener un defecto genético específico. Los asesores genéticos pueden tener niveles educativos en un número de diferentes áreas, incluyendo la biología, enfermería, psicología, salud pública y trabajo social. Algunos pueden participar en actividades de investigación, además de su rol como educadores y defensores de los pacientes.

Forense se está convirtiendo en un área cada vez más popular de especialización para las personas interesadas en las carreras de la genética, debido al éxito fenomenal de la delincuencia resolver los programas de televisión como Ley y Orden y CSI.

La formación genética puede ser útil para la identificación de víctimas desconocidas delito o que trabajan con las pruebas de ADN para ayudar a construir un caso contra un sospechoso en particular. Si usted está interesado en este tipo de oportunidad de empleo en los Estados Unidos, tenga en cuenta que el FBI tiene ciertos requisitos que deben ser capaces de cumplir antes de ser elegible para trabajar en un laboratorio de ADN de ensayo acreditados.

En algunos casos, un genetista puede utilizar su entrenamiento para seguir una carrera en una capacidad de gestión. Esto podría incluir la gestión de un laboratorio o la supervisión de otros investigadores. Los genetistas con fuertes habilidades de comunicación pueden encontrar que disfrutar de la redacción técnica de las empresas en los campos agrícolas, farmacéuticos o biotecnología. Un número de genetistas también trabajan como consultores de las agencias gubernamentales para obtener ingresos adicionales.

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Ingenieria genética: Usos y aplicaciones de la…

¿Qué es la ingeniería genética?: Los genes presentes en los cuerpos de todos los organismos vivos para determinar los hábitos del cuerpo. La ingeniería genética se define como un conjunto de tecnologías que se utilizan para alterar la composición genética de las células y los genes se mueven de una especie a otra para producir nuevos organismos.

Las técnicas utilizadas son muy sofisticada manipulación de material genético y otros productos químicos de importancia biológica.

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Beneficios de la ingeniería genética
La ingeniería genética en su forma actual existe desde hace unos 25 años. También hubo un muy acalorado debate desde su inicio en la década de 1970. Hay muchas consecuencias sociales que se asocian con la ingeniería genética que hace que el riesgo global o la evaluación de beneficio muy complicado.

Casi todos los días, un científico hace un gran avance en el campo del genio humano. Los mamíferos han sido clonados con éxito y el Proyecto Genoma Humano se completó. Esto empuja a los científicos del mundo a la investigación en muchos aspectos de la ingeniería genética humana. Esta investigación ha permitido una mejor comprensión de ADN y su papel en la medicina, la farmacología, la tecnología de reproducción y otros campos.

En los seres humanos, la ventaja más prometedores de la ingeniería genética es la terapia génica, que es el tratamiento médico de una enfermedad en la cual los genes defectuosos son reemplazados o reparados se introducen genes terapéuticos para combatir la enfermedad. Durante la última década, muchas de las enfermedades autoinmunes y el corazón fueron tratados con terapia génica.

Algunas enfermedades como la enfermedad de Huntington, esclerosis lateral amiotrófica y la fibrosis quística es causada por genes defectuosos. Hay esperanza de que una cura para estas enfermedades se pueden encontrar mediante la inserción del gen de corregir o modificar el gen defectuoso. Por último, la esperanza es eliminar las enfermedades genéticas y también se ocupan de las enfermedades no genéticas con la terapia génica adecuada.

Gracias a la ingeniería genética, los productos farmacéuticos disponibles en la actualidad son muy superiores a sus predecesores. Estos nuevos productos son creados por clonación de genes. Algunos de los ejemplos más notables son bio-ingeniería de la insulina que ha sido obtenida de ovejas o las vacas y la hormona del crecimiento humano que ha sido obtenida de cadáveres.

La ingeniería genética es también una bendición para las mujeres embarazadas que pueden optar por que sus pruebas genéticas anormalidades fetales. Estas proyecciones pueden ayudar a los padres y los médicos a prepararse para la llegada del niño que pueden tener necesidades especiales durante o después del parto.

Un posible beneficio futuro de la ingeniería genética que se espera es que el feto con un defecto genético puede ser tratada con terapia génica, incluso antes del nacimiento. La investigación está en curso de la terapia genética para los embriones antes de implantarlos en la madre por fecundación in vitro.

adn niños genetica

El campo de la agricultura con demasiada fuerza los beneficios de la ingeniería genética que ayudaron a mejorar la calidad genética de las especies de plantas diferentes. beneficios comunes son aumento de la eficiencia de la fotosíntesis, el aumento de resistencia de las plantas a la salinidad, la sequía y virus, así como la reducción de la necesidad de una planta de fertilizantes nitrogenados.

Aquí está una lista de algunos de los beneficios como la ingeniería genética principios:

* La ingeniería genética cuando se utiliza en los microorganismos ayudan a crear nuevos productos farmacéuticos que no se puede hacer otra cosa.
* Asistencia de ingeniería genética en el proceso de biorremediación es el proceso de limpieza de residuos y la contaminación con organismos vivos.

* ingeniería genética ha contribuido a reducir el uso total de herbicidas y pesticidas.

* La ingeniería genética ha permitido la producción de vacunas y otros medicamentos en las plantas.

* ingeniería genética ha producido una producción más rápida y más previsible de nuevos cultivares. Además, las propiedades de cultivo son más conocidos hoy en día que se supo nunca.

* Hoy en día, la ingeniería genética puede producir una agricultura sostenible.

* La ingeniería genética ha producido razas genéticamente modificados muy útil que puede tolerar sin sufrir la agricultura.

* En los seres humanos, la ingeniería genética se utiliza para tratar desórdenes genéticos y cáncer. También contribuye a la provisión de nuevas partes del cuerpo.

* Bueno, eso no se hace hoy en día, la ingeniería genética tiene el potencial para crear nuevos tipos de seres humanos con muchas características interesantes.

Los beneficios de la ingeniería genética son demasiado numerosas para enumerarlas. Pero es importante entender los límites que la raza humana puede crecer y detener antes de que el hombre comienza a jugar el papel de Dios.

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Herencia multifactorial genetica o poligenica

La herencia multifactorial, también llamado complejo o herencia poligénica. trastornos multifactoriales herencia son causados por una combinación de factores ambientales y mutaciones en los genes múltiples.

Por ejemplo, los genes diferentes que influyen en la susceptibilidad al cáncer de mama se han encontrado en los cromosomas 6, 11, 13, 14, 15, 17 y 22. Algunas enfermedades crónicas comunes son trastornos multifactoriales.

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Ejemplos de herencia multifactorial son:

* Enfermedades del corazón,

* La presión arterial alta,

* La enfermedad de Alzheimer,

* Artritis,

* La diabetes,

* El cáncer, y

* Obesidad.

herencia multifactorial también se asocia a rasgos hereditarios, tales como los patrones de huellas dactilares, altura, color de ojos y color de la piel.

genoma humano geneticaLas anomalías cromosómicas

Los cromosomas, las estructuras de distintos compuestos de ADN y proteínas, se encuentran en el núcleo de cada célula. Debido a que los cromosomas son los portadores del material genético, anomalías en el número de cromosomas o de la estructura puede dar lugar a la enfermedad. Anomalías en los cromosomas suelen ocurrir debido a un problema con la división celular.

Por ejemplo, el síndrome de Down o trisomía 21 es un trastorno común que ocurre cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 21. Hay muchas otras anomalías cromosómicas, incluyendo:

* El síndrome de Turner (45, X),

* El síndrome de Klinefelter (47, XXY), y

* El síndrome de Cri du Chat, o el “grito de los gatos” síndrome (46, XX o XY, 5p).

Las enfermedades también pueden ocurrir debido a translocación cromosómica en la que las porciones de dos cromosomas se intercambian.

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>Miopia genetica: nuevos indicios en el estudio del genoma

>Es la miopía genética?: La investigación sobre el genoma humano es acercarnos a una respuesta.

Durante muchos años se ha debatido la comunidad oftalmológica si la miopía refractiva está determinada genéticamente, o es el resultado de alteraciones de los tejidos influenciada por factores ambientales. Una tercera opción que existe ahora considera ambos argumentos. Para entender completamente esta opción, debemos profundizar en el campo de la evolución de la investigación genética.

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Empleo en genetica y celulas madre

Como los científicos a desvelar el genoma humano, están encontrando muchas anomalías oculares en realidad son de naturaleza multifactorial. Estos resultados también apuntan a la participación de múltiples loci genéticos en el genoma relacionadas con la producción de la miopía.

Enfermedad Multifactorial
Un defecto genético multifactorial se produce cuando múltiples expresiones genéticos interactúan para producir una enfermedad, o factores ambientales interactúan con estos genes existentes para producir una anomalía. En esta descripción de la enfermedad compleja, un locus genético único no es responsable de la producción de la condición.

Por el contrario, un patrón de herencia multifactorial considera los efectos combinados de la predisposición genética, estilo de vida y factores ambientales en la evaluación de la etiología de una enfermedad.

Algunos ejemplos de enfermedades multifactoriales se evidencian en el estudio de los defectos del tubo neural, diabetes, enfermedades del corazón, y muchas otras condiciones. Estudios sobre la miopía en personas de ascendencia china también apoyan la evidencia de la transmisión de múltiples factores. La incidencia de la miopía en tierra firme de China varía de entre 37 y 55%.

En Taiwán, donde los estudiantes a menudo estudian 10 horas al día – la incidencia de miopía entre los jóvenes está cercano al 84%. En contraste, un estudio chino hawaianos 1949 tuvo la mayor incidencia de miopía en torno al 17%. Esta sigue siendo la mayor incidencia de la miopía de cualquier grupo étnico en Hawai, pero una incidencia mucho menor que el observado en China o Taiwán.

Una cierta expresividad variable puede existir con patrones de herencia multifactorial. Por ejemplo, una madre con -4.00D podría fácilmente dar a luz a niños miopes, pero el grado de error en los niños puede variar mucho. Las características de las condiciones multifactoriales no puede ser claramente clasificadas, pero algunos patrones que aparecen son.

La alteración y deformación
Otros dos factores relacionados con la alteración genética se han identificado que pueden ser aplicados al desarrollo miopes: alteración y deformación. La interrupción se produce cuando algo interfiere con – o destruye – el proceso normal de desarrollo mental de un órgano, causando un defecto morfológico. Muchos de los estudios en animales de examinar el desarrollo de la miopía utilizar un mecanismo de interrupción para producir miopía experimental.

Ejemplos de perturbación en la práctica clínica, las situaciones no experimentales incluyen cataratas congénitas, coloboma de retina, hemangiomas grandes tapa superior, y opacidades corneales congénitas. Hay una tendencia a que el ojo afectado para convertirse en axialmente distendido en cada una de estas condiciones.

La deformación es un tipo de defecto estructural caracterizada por la forma anormal o la posición de una parte del cuerpo causada por una fuerza mecánica. Un ejemplo de este tipo de defecto podría ser el paciente que desarrolla una ectasia corneal después de muchos años de intenso desgaste de lentes de contacto sin manejo. Causa y efecto son claras en este tipo de situaciones.

Las teorías Ambiental de la falta miopía tan claro, la evidencia causal. Hay suficiente evidencia circunstancial de los mecanismos del medio ambiente para mantener vivas las teorías. técnicas de deformación se utilizan a menudo a la miopía mostrador, como en ortoqueratología o LASIK.

Un paradigma multifactorial
Si utilizamos la ampliación del ámbito de la teoría genética multifactorial, tanto los aspectos genéticos y ambientales pueden ser acomodados. Esas teorías explorar ambiental del desarrollo miopes debería encontrar algo de aliento en este reajuste. Al mismo tiempo, los ecologistas no debe ignorar el papel de la genética.

Los defensores del ambiente teoría creen manipular el medio ambiente puede proporcionar una forma de alterar el desarrollo miope. Pero, también puede algún día ser capaz de utilizar la tecnología de bioingeniería para modificar la función genética en el desarrollo de error de refracción.

CARACTERÍSTICAS DE LA HERENCIA multifactorial

Una serie de patrones de expresividad variable están empezando a aparecer:

* Tanto hombres como mujeres se ven afectadas
* Hay una falta de transmisión vertical clara
* No hay un patrón de herencia
* El fenotipo puede saltar generaciones
* El grupo de riesgo tiene de dos a cuatro veces mayor riesgo de manifestar la condición de que la población general.

La investigación actual
Al décimo año pasado la Conferencia Internacional de la miopía, los investigadores presentaron estudios que parecen indicar causas de la miopía en conflicto de nuevo. Algunos estudios confirman un aumento espectacular de la incidencia de miopía en Singapur, Hong Kong y Taiwán. Los investigadores sospechan que por lo menos cinco diferentes loci del genoma puede producir la alta miopía.

El Dr. León Davies y cols, evaluaron la respuesta acomodativa desfase y la frecuencia cardiaca en sujetos que recibieron a la vez simple y difícil de materiales de lectura. Los resultados indican una correlación entre el retraso acomodativo y aumento del ritmo cardíaco cuando los sujetos leer material difícil.

Un estudio relacionado por el mismo grupo mostró este aumento del ritmo cardiaco se debió a la inervación simpática mayor. Miopes en este estudio se registraron mayores incrementos del ritmo cardíaco que otros grupos de refracción, y los incrementos en los alojamientos tónica y la respuesta de alojamiento en general. Los resultados pueden indicar una conexión entre el material de lectura difícil y nervioso simpático desencadenantes que pueden causar fluencia miope.

La Universidad Politécnica de Hong Kong está actualmente involucrado en la investigación de la miopía. Según el sitio web de la escuela, “Se cree que la miopía es una condición común multifactorial causado por la interacción de múltiples genes y factores ambientales, como la diabetes y la hipertensión.” Hay un sentido de urgencia en encontrar una forma de revertir las tendencias de la miopía en el este de Asia. La degeneración miópica es la segunda causa de baja visión en Hong Kong. Si la tendencia continúa, en tierra firme de China, “700 millones de personas se convertirá en miopía en los próximos 20 a 40 años”.

¿Qué significa?
Los investigadores, tanto aquí como en el extranjero, debe examinar el enfoque multifactorial a la miopía comprensión. Clínicamente, es posible que tengamos de romper ciertos hábitos de pensamiento. Tendemos a ver las condiciones con una base genética como inalterables. Por el contrario, tendemos a ver las condiciones de un origen ambiental tan fácilmente maleable. Ningún enfoque es útil como mirar hacia el futuro a las tecnologías futuras que podrían desvelar los secretos de la miopía.

Los pacientes están alarmados por la progresión insidiosa de la miopía. Es nuestra responsabilidad para hacer frente a problemas de los pacientes visual. Ser parte de la solución de la miopía del futuro nos ayudarán a mantener la lealtad de nuestros patente.

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