células madre

>Hemiplejia: parálisis y movimientos anormales: causas y tratamientos

>La hemiplejía se refiere a la parálisis o movimientos anormales en un lado de una persona, ya sea la derecha o la izquierda. El lado afectado, o el hemisferio, puede ser completamente paralizados o debilitado, o puede moverse en movimientos rígidos y rígidos. La hemiplejía puede ser caracterizada por muchos otros problemas.

Por ejemplo, el uso de una mano puede ser limitada, puede haber un problema con el equilibrio, el habla puede verse afectado o los problemas del campo visual pueden existir. La hemiplejía puede ser un trastorno presente en o alrededor del nacimiento, o puede ser adquirida después del nacimiento. La causa subyacente de la hemiplejía es el daño al cerebro como resultado del flujo sanguíneo roto. Esta interrupción puede ser causada por varios factores.

Hay muchos tipos diferentes de hemiplejía. La hemiplejía facial se caracteriza por la parálisis de un lado particular de la cara. Una hemiplejia cerebral ocurre cuando una lesión en el cerebro interrumpe el flujo de sangre al cerebro. Una hemiplejía espástica se caracteriza por parálisis espástica, junto con los movimientos del lado afectado por espasticidad. La hemiplejía espinal es causada por las lesiones que se han formado en la espina dorsal. La causa más común de la hemiplejía es un derrame cerebral.

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Un accidente cerebrovascular ocurre ya sea cuando se forma un coágulo de sangre y obstruye el flujo normal de la sangre o cuando un vaso sanguíneo se rompe, cortando o interrumpiendo el flujo sanguíneo. El accidente cerebrovascular es la principal causa de parálisis cerebral, que es otra de las principales causas de hemiplejía. trazos Perinatal, que se producen en los niños en los tres días de su nacimiento, puede causar parálisis cerebral en los niños. La parálisis cerebral límites función no específicamente por una parálisis total, sino más bien por espasmos incontrolables.

Otra causa de la hemiplejia puede ser la consiguiente perturbación del flujo sanguíneo al cerebro debido a una lesión a los centros motores del cerebro. El sangrado excesivo que acompaña a algunas lesiones en la cabeza ya sea prive al cerebro de sangre o afecta los vasos sanguíneos a través de la inflamación. Si una persona sufre una lesión en el lado derecho del cerebro, el lado izquierdo del cuerpo experimenta la parálisis o debilidad. Si el lado izquierdo se ve afectado, entonces el lado derecho del cuerpo experimentará hemiplejía.

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La hemiplejía es similar a la llamada otra condición hemiparesia, pero es mucho más grave. Hemiparesia se caracteriza generalmente por un lado del cuerpo que no se ve afectada por la parálisis, sino por un estado menos grave de debilidad.

Es difícil prevenir un derrame cerebral y parálisis cerebral en recién nacidos, el cuidado prenatal tan bueno es esencial en la prevención de esta condición. Los diabéticos y aquellos con presión arterial elevada y / o el colesterol se encuentran en alto riesgo de sufrir un derrame cerebral, al igual que aquellos que son obesos, el humo, no hace ejercicio y beber alcohol en exceso.

>Parálisis nervio craneal: qué es y tratamientos

>La parálisis del nervio craneal es una forma de parálisis en uno o más de los nervios craneales. La parálisis ocurre cuando un músculo se paraliza o alguien pierde el control de la misma, experimentando movimientos erráticos muscular, sacudidas espasmódicas, y otros problemas.

La parálisis de pares craneales suelen ser muy fáciles de identificar porque implican los músculos de la cara, y la de la gente se enfrenta a cambiar como resultado de la parálisis. Un paciente puede tener dificultades para sonreír, para controlar los movimientos oculares y de realizar otras expresiones faciales.

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Hay 12 pares de nervios craneales, con conexión directa desde el cerebro a varias áreas de la cara a través de agujeros en el cráneo conocido como agujeros. Los nervios craneales permitir un nivel muy fino de control sobre los músculos faciales, permitiendo a la gente para hacer todo de hacer movimientos minutos los ojos para rizar sus labios. En las personas con parálisis craneales, el control de un músculo o grupo muscular se pierde, dando lugar a caídas, parálisis o erráticos movimientos involuntarios.

Hay una serie de razones por las cuales alguien podría desarrollar parálisis del nervio craneal. traumatismos faciales o la cabeza puede ser una causa, ya que esto puede dañar directamente el nervio. Las personas también pueden experimentar parálisis del nervio craneal después de una cirugía en la cual un cirujano inadvertidamente un daño de los nervios craneales.

Las condiciones degenerativas como la esclerosis múltiple también puede dañar los nervios, ya que enfermedades como la diabetes y la meningitis. La presión arterial alta también se ha relacionado con la parálisis del nervio craneal.

Cuando alguien reconoce los cambios en la expresión facial o movimiento, un neurólogo debe ser consultado. El neurólogo puede llevar a cabo un examen para determinar que los pares craneales o nervios que estén involucrados, y determinar la magnitud del daño al nervio.

El neurólogo también puede comenzar a explorar las posibles causas de la parálisis del nervio craneal. Es importante hacer una reseña histórica completa del paciente, ya que la información que puede no parecer relevante puede ser importante para el diagnóstico.

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El tratamiento de la parálisis nervio craneal se basa en la identificación de la causa y resolverla. En algunos casos, puede que no sea posible revertir la parálisis, debido a los daños al nervio. En otros casos, un paciente puede recuperar el control muscular.

Los pacientes a veces también encontramos que ayuda a trabajar con un fisioterapeuta durante el proceso de tratamiento para trabajar en el control muscular y desarrollar habilidades de afrontamiento. También es importante ver regularmente a un neurólogo para determinar si hay o no nuevos daños que posiblemente haya que abordar.

>Celulas madre: investigacion, aplicaciones, avances y controversia

>Las células madre (stem cells) son células especiales en los organismos multicelulares que son capaces de diferenciarse en una amplia gama de células según sea necesario. En otras palabras, las células en sí no son especializados, como las células sanguíneas, células nerviosas, etc, pero pueden hacer que las células especializadas para formar un embrión o reparar los daños a un organismo adulto.

Esta propiedad ha sugerido que las células madre podrían ser muy útiles en el tratamiento médico, y muchos países han establecido fondos de células madre para estudiar la posibilidad de investigación y desarrollo con células madre.  Todos los organismos multicelulares en realidad empiezan como un grupo de células madre.

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Como las células se dividen y se multiplican, se diferencian a sí mismos para que los órganos, músculos, huesos, y así sucesivamente hasta completar un embrión se forma. Los adultos también tienen células madre, aunque su origen exacto no se conoce completamente. Estas células madre adultas de activación en respuesta a lesiones graves a reemplazar los tejidos dañados.

Hay tres tipos de células madre. Las células madre embrionarias son las células madre extraídas de un embrión. Las células madre del cordón umbilical de sangre provienen del cordón umbilical, que es rica en células madre, porque es de origen fetal. Las células madre adultas también son conocidas como células madre somáticas, y se encuentran en una serie de lugares en todo el cuerpo de un adulto.

La ciencia exacta y la distribución de células madre adultas es todavía un tema de intensa investigación. Con el fin de ser considerada una célula madre, una célula debe poseer dos propiedades. La primera es que la celda no debe estar especializado para una acción específica, pero debe ser capaz de generar células especializadas.

Además, las células madre pueden replicarse a sí mismos muchas veces con errores, un proceso conocido como la proliferación. Investigación con células madre se centra en el estudio de estas propiedades únicas, y los científicos esperan poder algún día ser capaces de explotar las células madre, estimulando su crecimiento órganos para las personas que los necesitan, por ejemplo.

La investigación sobre células madre es objeto de controversia en algunas partes del mundo. Las células madre embrionarias sólo puede ser recogida por tomar un embrión hasta 2006, cuando los científicos comenzaron a demostrar que las líneas de células madre podría ser creado sin tener que sacrificar un embrión.

Puesto que algunas personas se sienten incómodos con la idea de matar a un embrión, este asunto plantea una gran preocupación entre las muchas comunidades. Otros críticos están preocupados de que la investigación con células madre podría extraviarse en el campo de la clonación, y muchas comunidades se oponen a la clonación de seres humanos, para una serie de razones.

La mayoría de los gobiernos se han centrado en la creación de una legislación clara y comprensible sobre la investigación con células madre, con la esperanza de aprovechar el inmenso potencial de las células madre sin causar controversia.

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>Células madre hematopoyéticas: ¿Qué son y aplicaciones?

>Las células madre hematopoyéticas (CMH) son células que pueden producir todas las células de tipo de sangre. Actualmente hay muchas líneas de investigación sobre las células madre. Para lograr esto HSCs generar linfocitos, granulocitos y los glóbulos rojos. Los linfocitos y granulocitos son los tipos de glóbulos blancos.

La hematopoyesis es el proceso mediante el cual la sangre es continuamente alimentada, según sea necesario. Las células madre hematopoyéticas crean las células de la sangre que necesita en este proceso. Las CMH también hacen nuevas células madre. Las HSCs normalmente se encuentran en los huesos que contienen médula ósea.

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También se encuentran, en cantidades muy pequeñas, en la sangre y, en gran número, en la sangre del cordón umbilical. Las células madre, especialmente las CMH, tienen el potencial de reemplazar las células dañadas, como la médula ósea dañada en el caso de la leucemia. Ningún otro tipo de células madre es como normalmente utilizadas para el tratamiento y trasplantes como las CMH.

Las células sanguíneas son producidas por los órganos que producen sangre en la médula ósea de ciertos huesos, como el fémur, la cadera, las costillas y el esternón. La médula es responsable de producir hasta un 70% de todas las células blancas de la sangre, así como todas las plaquetas.

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Las plaquetas son estructuras en forma de disco que permiten la coagulación de la sangre. Las células madre hematopoyéticas tienen la capacidad de activar, mientras están en la médula ósea. También pueden ingresar al torrente sanguíneo. CMH también se caracterizan por la posibilidad de que sus propios muerte celular o apoptosis, si la célula está dañada o que no sean necesarios.

HSCs han sido muy estudiado desde la década de 1950 y se han utilizado en la terapia para los pacientes con trastornos del sistema inmunológico, desórdenes de la sangre y el cáncer desde 1960. Estas células pueden ser implantados en otros tejidos y se convierten en otras células, como las neuronas. Si bien hay un gran potencial de estas células para ser utilizadas en terapias para enfermedades degenerativas, hay algunos problemas con la utilización de ellos.

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Las células madre, las CMH en particular, no puede replicarse y diferenciarse por su cuenta en un medio artificial, como una placa de cultivo o tubo de ensayo. Tampoco hay manera de identificar con precisión a una célula madre de otros glóbulos blancos. Las células madre hematopoyéticas tienden a tener el mismo tamaño y forma, así como el mismo comportamiento, como los glóbulos blancos.

aplicaciones celulas madreLa identificación de estas células se agrava porque hay dos tipos de células madre hematopoyéticas, a largo plazo y las células precursoras. las células a largo plazo puede renovarse indefinidamente y se encuentran en la médula ósea. células precursoras, también llamadas células progenitoras, se encuentra en la médula ósea también pero no puede replicar sin cesar. Para fines terapéuticos, las células madre a largo plazo son mucho más beneficiosos.

Cuando un paciente tiene leucemia – cáncer de la médula ósea u otros órganos que forman la sangre – que a menudo se da un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas como tratamiento. El primer paso en este procedimiento requiere que el paciente sometido a terapia de radiación para eliminar su propia médula ósea y las CMH. médula ósea del donante es luego trasplantadas en el paciente de leucemia. Después de que es implantado, el nuevo HSCs multiplicar y diferenciar, para reemplazar las células que fueron destruidas por la radiación.

>Transplante de células madre y de médula ósea

>Los trasplantes de células madre, también conocido como el trasplante de médula ósea, se utilizan para tratar una variedad de enfermedades, incluyendo leucemia, linfoma y mieloma múltiple. Un donante de células madre puede ser el propio paciente, un miembro emparejado familia biológica, o un donante compatible no relacionado.

Los tres métodos principales para la recolección de células madre son la extracción de médula ósea, aféresis de sangre periférica, y la recolección de sangre del cordón umbilical. La extracción quirúrgica de la médula ósea para la recolección de células madre se realiza en un quirófano, donde el donante está bajo anestesia general. Durante la cirugía, la médula ósea del donante se extrae de varios sitios de punción en el hueso de la cadera mediante una aguja especial.

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Aproximadamente 1 a 2 cuartos de galón (0,94 a 1,89 litros) de la médula ósea, que representan alrededor del cinco por ciento del total de la médula ósea de un paciente, se cosecha. Después de la médula ósea se extrae, se filtra y la grasa o los fragmentos de hueso son removidos. La donación se transporta al laboratorio para ser procesada antes de ser congelado para el trasplante en una fecha posterior o trasplantarse inmediatamente en el receptor.

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En los últimos años, aféresis de sangre periférica se ha convertido en un método popular para la recolección de células madre, ya que no se trata de una intervención quirúrgica. Para prepararse para aféresis, el donante suele recibir una medicación especial, conocida como factor estimulante de granulocitos (G-CSF), durante varios días para estimular la médula para liberar más células madre al torrente sanguíneo.

La sangre se extrae del donante por vía intravenosa colocada en una vena grande en el brazo o una vía central colocada en el pecho, el cuello o debajo del brazo. La sangre pasa a otra a través de una máquina que separa las células madre de los glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Las células que no son necesarios se devuelven al donante a través de una vena en el brazo diferentes oa través de una línea central.

Sangre del cordón umbilical de cosecha también se ha convertido en un método popular de la recogida de células madre. Con este método, las células madre son simplemente será eliminado del cordón umbilical y la placenta descartados de un recién nacido en el parto. La principal ventaja de este tipo de recogida de células madre es que no hace daño o molestias a los donantes, ya que los materiales que se han descartado todos modos.

Estas células madre se pueden congelar para un trasplante de próxima que ya se ha programado o criopreservado para cualquier necesidad imprevista en un futuro lejano. Este método de recolección de células madre ha sido tradicionalmente reservado para aquellos donar a los niños o adultos pequeños, debido al número limitado de células madre disponibles en el cordón umbilical y la placenta.

>¿Qué son las células madre pluripotenciales?

>Las células madre pluripotenciales son células indiferenciadas que pueden convertirse en cualquiera de los tres tipos diferentes de células correspondientes a las tres capas germinales. Las capas germinales son grupos de células que se desarrollan durante el desarrollo embrionario.

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Estos incluyen el endodermo, que se desarrolla en muchos órganos internos, el mesodermo, que se desarrolla en el corazón, la piel y los músculos y el ectodermo, que se desarrolla en las glándulas mamarias, el tejido nervioso, y el cabello. Las células madre pluripotenciales son de particular interés en los modernos campos biológico y médico, a causa de los muchos tipos de células en las que pueden convertirse. Los científicos creen que puede utilizar la naturaleza de estas células pluripotentes para tratar una amplia variedad de enfermedades y trastornos, como el Alzheimer, la enfermedad de Parkinsson o la parálisis cerebral infantil.

Hay dos fuentes principales de células madre. Adultas, o somáticas, las células madre provienen de los adultos y tienden a reproducir y se desarrollan en respuesta a una enfermedad o daño en los tejidos. Por lo general se piensa que son capaces de desarrollarse sólo en la parte del cuerpo en que existen, aunque los científicos han encontrado algunas pruebas de lo contrario. Las células madre también provienen de los embriones en desarrollo. Las células madre pluripotenciales son generalmente tomadas de embriones muy tempranos como lo son en las primeras etapas de desarrollo.

El uso de células madre embrionarias pluripotentes es una práctica muy polémica ya que el embrión es destruido cuando las células son extraídas. Muchos encuentran las implicaciones morales de que se trata de muy graves, y algunos incluso lo consideran un asesinato. Otros creen que las vidas que podrían salvarse mediante la investigación con células madre superan con creces el problema de la destrucción del embrión. Ambas partes suelen buscar apoyo político para poner en práctica sus políticas, especialmente cuando se trata de la financiación. La investigación con células madre es muy caro, y sin financiamiento del gobierno a menudo es imposible.

Desde hace algún tiempo, los científicos creían que sólo era posible obtener células madre pluripotentes a partir de embriones. Varios estudios más recientes han tenido algún nivel de éxito de inducir un estado pluripotente en las células madre adultas tomadas de muestras de piel simple. El éxito continuado en el área de la pluripotencia inducida podría eludir los problemas morales del uso de células madre embrionarias por completo.

La comunidad científica tiene grandes esperanzas en las aplicaciones médicas de las células madre. ya que podrían utilizarse para producir células específicas para cada paciente y los trasplantes de órganos. Muchas vidas podrían salvarse cada año si no hay riesgo de rechazo del sistema inmune donado órganos y tejidos. Ese riesgo no existiría si el nuevo órgano o tejidos se cultivó a partir de las células madre pluripotentes del paciente. Pluripotentes células madre también podrían utilizarse para investigar y corregir problemas genéticos diferentes.

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>Paralisis cerebral cuadriplejia espastica

>Parálisis cerebral cuadriplejia espástica es una clasificación de los trastornos del movimiento del motor que conlleva problemas en las cuatro extremidades.

Hay diferentes grados de cuadriplejía parálisis cerebral, que van desde las pequeñas dificultades de movilidad a la parálisis casi total. La mayoría de las personas con este trastorno también sufren de algún grado de deterioro cognitivo.

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Generalmente, los pacientes necesitan atención domiciliaria constante para asegurar que reciban suficiente comida y ejercicio. La condición no se puede curar, pero los médicos y fisioterapeutas pueden ayudar a mantener los más altos niveles posibles de independencia. Hoy está de actualidad el tratamiento con hormona del crecimiento y las posibles aplicaciones de las células madre.

La parálisis cerebral es causada generalmente por infecciones o lesiones, mientras que el bebé aún está en el útero, aunque trauma en la cabeza o un virus particularmente devastadora puede provocar la enfermedad durante los primeros años de vida. La mayoría de los casos no tienen que ver con todas las de las extremidades de una persona, más bien, los problemas son a menudo se limitan a las piernas o un brazo o pierna en un lado del cuerpo.

La cuadriplejía con parálisis cerebral ocurre en aproximadamente el 10 por ciento de los pacientes. En un porcentaje aún menor, los músculos del tronco y el cuello se ven afectados también.

Un recién nacido que parece incapaz de relajarse o controlar los músculos en los brazos o las piernas por lo general para detectar cuadriplejía parálisis cerebral. El codo, muñeca y articulaciones de la rodilla puede aparecer a ser atrapado en una posición fija. Dependiendo de la severidad de la condición, el bebé puede no ser capaz de alimentarse ni respirar sin asistencia médica. A medida que el niño crece, él o ella es probable que muestren signos de desarrollo y aprendizaje.

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Los niños con leve a moderada cuadriplejía con parálisis cerebral pueden ser capaz de coordinar los movimientos para poder sentarse en una silla o de pie con la ayuda de una tabla o un andador. Los médicos suelen recetar relajantes musculares para evitar reflejos espásticos asociados y reducir el dolor y la hinchazón.

Los pacientes a menudo se inscriben en programas individualizados de terapia física para ayudarles a ganar fuerza y aprender a permanecer lo más móvil posible. La condición no mejora en el tiempo, cuando un paciente determinado con los médicos y terapeutas dedicados tiene una buena oportunidad de vivir una vida plena, algo independiente.

Los pacientes con tetraplejia severa a menudo son totalmente inmóvil. Son incapaces de mantener la postura al estar sentado o de pie, y por lo general pasan la mayor parte de su tiempo en una cama o silla de ruedas de apoyo. Los pacientes que dependen de los cuidados para alimentarse, vestirse y bañarse ellos.

Algunos niños con cuadriplejia severa puede comunicarse verbalmente, aunque un gran número de pacientes tienen tales déficit cognitivos considerables que son incapaces de interactuar. La expectativa de vida (esperanza de vida) es considerablemente más baja con la variedad severa de la lesión cerebral que es la parálisis cerebral infantil.

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>Alzheimer: tratamiento y sobre cura futura.

>Aunque existen algunos tratamientos para la enfermedad de Alzheimer, actualmente no hay cura. El tratamiento disponible se centra en retrasar la aparición de síntomas de la enfermedad de Alzheimer, o ayudando a compensar la demencia y alucinaciones que pueden ocurrir en la enfermedad de Alzheimer en etapa tardía.

Muchos otros tratamientos propuestos están aún siendo investigados por su posible eficacia. Entre ellos se destacan los basados en las células madre, por su actualidad y por sus expectativas generadas.

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Efectos secundarios de los medicamentos

Varios medicamentos pueden ayudar a retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Estos medicamentos incluyen tacrina (Cognex ® de marca), rivastigmina (Exelon ®) y galantamina (Reminyl ® o Reminyl). Estos medicamentos se toman durante el inicio precoz de la enfermedad de Alzheimer y puede ayudar a reducir la disfunción cognitiva y demencia. Los efectos secundarios comunes incluyen malestar estomacal, que a menudo se reduce al tomar el medicamento con alimentos.

Uno de los medicamentos, donepezil (Aricept ®), pueden mejorar la función cognitiva, incluso si se toman en las etapas tardías de la enfermedad de Alzheimer. Una vez más, Aricept se asocia con malestar estomacal, pero los efectos secundarios suelen ser compensados por las ventajas potenciales de la medicación. Ninguno de estos medicamentos pueden curar la enfermedad de Alzheimer, pero algunos pueden aumentar el tiempo antes de que la enfermedad progresa y puede ayudar a mejorar los síntomas de aparición temprana como pérdida de memoria leve y confusión.

Como la enfermedad de Alzheimer progresa, algunos beneficiar a las personas principalmente de los medicamentos que toman las personas con condiciones psiquiátricas alucinatorio. Los antipsicóticos atípicos como clozapina, risperidona, olanzapina y ziprasadone, conocidos, respectivamente, por los nombres patentados Clozaril ®, Risperdal, Zyprexa ® y ® Geodon, todos pueden resultar beneficiosas para las personas que son propensas a la violencia debido a la demencia de la enfermedad de Alzheimer tardía. Ellos pueden ayudar a la gente se sienta más cómodo, inducir menos episodios de demencia severa y confusión.

Algunos otros tratamientos en investigación muestran que las vitaminas E y C cuando se toma en forma conjunta puede retrasar el inicio de los síntomas de una enfermedad más severa de Alzheimer en alrededor de siete meses. defensores de la medicina alternativa sugiere el ginkgo biloba también podría ayudar a retrasar la pérdida de memoria.

Los investigadores médicos están tratando de llegar a los ensayos clínicos para probar esta afirmación. La terapia de reemplazo de estrógeno puede retrasar la aparición de la enfermedad de Alzheimer, pero se ha relacionado con varias formas de cáncer, por lo que los riesgos deben sopesarse contra los beneficios.

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Algunos investigadores creen que más investigación con células madre puede ser la clave para curar la enfermedad de Alzheimer. Pero aún es pronto, y se necesita saber mucho más sobre cómo funcionan y si es probable que ayudan a rehabilitar las células del cerebro que se han deteriorado, o si el uso de las células madre podrían causar efectos adversos.

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Este campo relativamente nuevo, aún requiere de investigación significativo para determinar si la enfermedad de Alzheimer podría abordarse a través de la terapia con células madre, aunque evitando los excesos de optimismo y las expectativas sobredimensionadas en la actualidad.

Continuación de la investigación sobre las causas, mecanismos y posible cura de la enfermedad de Alzheimer es claramente necesario. Esta sigue siendo una condición de reto para las personas afectadas por la enfermedad y sus familias. Se espera que un cuerpo más grande de la investigación en última instancia, encontrar una manera de poner fin efectivamente esta enfermedad.

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>Terapia con Hormona del Crecimiento

>La terapia de la hormona del crecimiento (Growth Hormone) es el uso de la hormona del crecimiento humano para inducir un crecimiento en los pacientes de baja estatura anormalmente bajo o por otras razones médicas.

Por lo general, la terapia de la hormona del crecimiento se utiliza para tratar las deficiencias en la hormona del crecimiento, pero también puede usarse para tratar otras condiciones resultantes de estatura pequeña.

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terapia hormona crecimientoTambién se ha utilizado para tratar el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA), la obesidad, quemaduras extensas, y, polémico, para retardar el proceso de envejecimiento y aumentar el rendimiento atlético. Ahora está de nuevo de actualidad por su uso en el tratamiento de la Parálisis Cerebral Infantil. ESta es, junto con la terapia con células madre, una de las nuevas vías de esperanza en lo relativo a estas menfermedades.

La hormona humana del crecimiento es producida naturalmente en las personas sanas por la glándula pituitaria en la base del cerebro. Es responsable del crecimiento normal y la reproducción celular. Si la hipófisis no produce suficiente hormona del crecimiento, una persona no alcanzar la estatura de adulto. La terapia de hormona de crecimiento es más comúnmente utilizado en niños con deficiencia de hormona del crecimiento.

Si bien la hormona del crecimiento con fines terapéuticos se extrajo una vez de glándulas pituitarias humanas, ahora es sintetizada a través de tecnología recombinante, en la que los genes humanos se insertan en las bacterias, que luego producen la hormona.

Además de la deficiencia de hormona de crecimiento humano, las condiciones caracterizado por un crecimiento insuficiente que han sido tratados con la terapia de la hormona del crecimiento incluyen trastornos cromosómicos como el síndrome de Turner, síndrome de Noonan y el síndrome de Prader-Willi, retraso del crecimiento intrauterino o bajo peso al nacer; talla baja idiopática, o el fracaso inexplicable a alcanzar la estatura normal y talla baja causada por la insuficiencia renal crónica. la enfermedad después del trasplante la falta de crecimiento, raquitismo, alteraciones del crecimiento debido a la enfermedad inflamatoria intestinal, y celíaca también se han beneficiado de la terapia con hormona de crecimiento, además de los tratamientos más tradicionales.

Con más controversia, la terapia con hormona de crecimiento se ha utilizado para retrasar el proceso normal de envejecimiento y aumentar el rendimiento atlético y aumentar la masa muscular. No se ha demostrado que la terapia de la hormona del crecimiento es útil para esos objetivos, y hay numerosos efectos secundarios asociados a estos usos. Estos incluyen edema o retención de líquidos, dolor en las articulaciones, síndrome del túnel carpiano, la presión arterial alta, diabetes y gynomastica, el agrandamiento de las glándulas mamarias en los hombres.

La terapia de hormona de crecimiento para los niños no se asocia con tantos efectos secundarios y se considera relativamente seguro. Aunque los efectos secundarios son raros en los niños, son potencialmente graves. Algunos de los mismos efectos secundarios experimentados por los adultos, tales como edema, dolor en las articulaciones, y el síndrome del túnel carpiano, puede afectar a los niños sometidos a terapia con hormona de crecimiento, pero con una probabilidad mucho más baja. Un efecto secundario en particular a los niños es el deslizamiento de la epífisis femoral (DCF), en la que la cabeza del fémur o hueso del muslo, se separa del eje, causando dolor en la cadera.

El trastorno pseudotumor cerebral (PTC), es un problema neurológico que causa dolores de cabeza, náuseas y alteraciones visuales, ocurre en aproximadamente uno de cada 100 casos de terapia pediátrica hormona del crecimiento, pero la interrupción de la terapia normalmente se revierte la condición.

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Estos avances de la medicina permiten tratar algunas de las enfermedades hasta ahora incurables, pero también han creado muchas expectativas que son todavía más que una realidad. Los nuevos tratamientos realmente efectivos y demostrados hasta el momento son muy limitados, aunque existen. Junto con la nanomedicina y avances en genética, son el futuro inmediato de la sanidad y la ciencia de la salud.

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También se le llama sangre de la placenta. La sangre del cordón tiene un montón de células madre productoras de sangre que puede ser congelado y utilizado para el trasplante. La sangre del cordón es genéticamente único hijo y la familia. Los investigadores han encontrado que puede ser usado para tratar muchas enfermedades.

La sangre del cordón se utiliza ahora como una alternativa al trasplante de médula ósea, cuando en el futuro si el niño o su familia recibe un diagnóstico de los cánceres como la leucemia, el linfoma y otros desórdenes de la sangre sistema de decisiones tales como la anemia de células falciformes, trastornos graves del sistema inmunológico y los defectos genéticos que afectan a la sangre de decisiones.

Los investigadores también están estudiando el uso de sangre del cordón umbilical para el tratamiento de diversas enfermedades como la artritis, lesiones de médula espinal, derrames cerebrales diabetes y la enfermedad de Alzheimer, la degeneración celular Purkinje, la distrofia muscular de Duchenne, enfermedad cardíaca, y la visión y pérdida de audición, enfermedad de Parkinson, quemaduras, osteoartritis y artritis reumatoide.

Todas las células madre, independientemente de su origen tienen tres propiedades generales: son capaces de dividirse y renovarse por períodos largos, que no están especializadas y pueden dar lugar a tipos celulares especializados. sangre del cordón umbilical contiene células hematopoyéticas madre productoras de sangre y las células madre mesenquimales.

Las células madre hematopoyéticas tienen la capacidad para generar tres tipos principales de células cerebrales (neuronas, oligodendrocitos y astrocitos), células del músculo esquelético, las células del músculo cardíaco y las células del hígado. El tejido mesenquimal de células madre para crear tejidos diferentes del cuerpo, tales como el cartílago, los huesos, músculos, tendones, ligamentos y grasa.

Los trasplantes de sangre del cordón umbilical se han convertido en una seria alternativa al trasplante de médula ósea. La sangre del cordón es más fácil de recoger que la donación tradicional de médula ósea y no es dolorosa para extraer, no requiere de cirugía invasiva.

Es muy difícil encontrar un donante compatible para un trasplante de médula ósea, ya que seis antígenos de leucocitos humanos, o los antígenos de los linfocitos, un grupo de proteínas en las células de la médula ósea que puede provocar una respuesta inmune, deben coincidir o es una combinación perfecta requiere.

El trasplante de sangre del cordón umbilical que tres HLA deben coincidir. Así, en la sangre del cordón hay más oportunidad para el trasplante a los hermanos, padres y abuelos. La sangre del cordón tiene 10 veces más sangre de toma de células concentradas en lo que la médula ósea.

Con ello, ya son miles de personas en el mundo que se han beneficiadode la sangre del cordón umbilical con éxito trasplantes de células madre se realizaron en la última década.

Historias de éxito con células madre:
Los avances en la medicina y la tecnología están salvando vidas cada año que de otro modo se perdería a una enfermedad o condición médica. Cada año, los niños cada vez más personas están viviendo con enfermedades potencialmente terminal y la lucha contra el camino de regreso a la salud con la ayuda de la sangre del cordón.

La sangre del cordón se encuentra en el cordón umbilical y en conserva en el nacimiento del niño. Dado que la sangre contiene células madre, muchas enfermedades y trastornos son tratados con éxito e incluso curarse con un trasplante. Los padres de hoy están eligiendo a cualquiera de banco de sangre de cordón para uso futuro o donar la sangre del cordón umbilical de los recién nacidos para que los pacientes se pueden beneficiar de esta sangre para salvar vidas.

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Si una fuente de inspiración es el de los hermanos Ashley y J. Kelvin Maryland. Ambos niños nacieron con el síndrome de inmunodeficiencia combinada severa que suele ser terminal, porque el sistema inmune del cuerpo no puede rechazar a los gérmenes que de otro modo sería seguro para un cuerpo sano.

La esperanza de vida de los niños con síndrome de inmunodeficiencia combinada severa (SCID) es de unos seis meses, pero ambos Ashley y Kelvin recibido un trasplante de sangre del cordón umbilical de donantes anónimos que con su sangre del cordón umbilical se le dio los bancos de sangre públicos.



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Otra historia que muestra el uso con éxito de sangre de cordón umbilical para el tratamiento de enfermedades potencialmente mortales y enfermedades es que los hermanos y Blayke Garrett L. Los Ángeles.

Nacido tres años de diferencia, dos niños desarrollaron una enfermedad rara conocida como síndrome linfoproliferativo. sistema inmunológico Blayke y Garrett fueron incapaces de competir con éxito contra los microbios que se encuentran comúnmente en el mundo que les rodea.

En general, los niños a una edad muy temprana diagnosticados con la enfermedad linfoproliferativa desarrollar la mononucleosis, una enfermedad potencialmente fatal que los que tienen un sistema inmunológico que trabajan habitualmente recuperarse.

Una vez más, gracias a la donación de sangre del cordón umbilical de un donante anónimo, los dos niños están viviendo una vida feliz y buena salud, debido a un trasplante de sangre. Si esta opción no estaba disponible, esperamos que los hermanos pequeños “sería una dolorosa y complicada la médula ósea del injerto del hueso que no habría tenido la misma tasa de éxito como el trasplante de sangre del cordón umbilical.

Además de los niños de la sangre del cordón umbilical donada para sobrevivir a la oportunidad, los niños cada vez más gente está usando su propia sangre del cordón umbilical para tratar o curar enfermedades o condiciones médicas.

Estas enfermedades son trastornos pueden estar presentes antes del nacimiento o se desarrollan después del nacimiento, pero en cualquier caso, la sangre del cordón umbilical es una excelente herramienta en la lucha para preservar la vida. Un estudio reciente en la Universidad de Duke que participan los niños diagnosticados con la enfermedad de Krabbe, una rara enfermedad genética que afecta el cerebro y los ataques de las habilidades cognitivas y motoras.

Veinticinco niños diagnosticados con la enfermedad de Krabbe fueron seguidos y estudiados en cuanto a su tratamiento. Para los niños tratados con un trasplante de sangre del cordón umbilical inmediatamente después del nacimiento, el 100 por ciento tuvo una evolución positiva y la supervivencia, mientras que el 43 por ciento de los niños tratados con el trasplante de sangre del cordón umbilical después del inicio de los síntomas ha sido un éxito .

Estos niños son el testimonio de la vitalidad de la sangre del cordón umbilical y debe inspirar a los padres de no dejar que esta sangre para salvar vidas se pierden. Según la información de sitio web necesita el banco de sangre del cordón, la entrega del niño, los técnicos deben trabajar con rapidez para asegurarse de que mantener la sangre del cordón umbilical antes de que comience coágulo y se vuelve inútil.

Ya sea que elija para almacenar sangre del cordón umbilical de su hijo en un banco privado de sangre o donar la sangre del cordón de su hijo a un banco de sangre público, por lo que potencialmente puede salvar la vida de Ashley, Kelvin , Blayke o Garrett en el país, asegúrese de que su sangre del cordón umbilical se utiliza para el niño de la mejor manera posible. Cada vez más, los hospitales del país están desarrollando un sistema para garantizar que toda la sangre del cordón se almacena o se da, pero no perdió.

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