La hormona humana del crecimiento puede ser utilizado con éxito para tratar algunos síntomas de la fibrosis quística, pero su impacto en la propia enfermedad sigue siendo desconocida, según un nuevo informe financiado por la Agencia de HHS para la Investigación y Calidad (AHRQ).

La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria crónica multiorgánico, causado por un gen defectuoso, en los que el cuerpo produce una mucosidad espesa que obstruye los pulmones y conduce a infecciones pulmonares que amenazan la vida.

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La enfermedad también hace que sea difícil para el páncreas a trabajar, lo que dificulta la capacidad de absorber los alimentos. Los síntomas más comunes son la piel sabor salado, dificultad para respirar, infecciones pulmonares crónicas, y aumento de peso y menor altura. La enfermedad generalmente se detecta en la infancia, retraso en el crecimiento del paciente y por lo general conduce a la muerte temprana.

En el informe, la eficacia de la hormona de crecimiento humano recombinante (rhGH) en el tratamiento de pacientes con fibrosis quística, encuentra que el uso de la hormona humana del crecimiento aumenta la altura y peso, pueden mejorar el funcionamiento pulmonar y pueden fortalecer los huesos de pacientes con fibrosis quística.

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Los investigadores encontraron evidencia que sugiere que la terapia con hormona de crecimiento humana reduce la necesidad de hospitalizaciones, pero no pudo encontrar pruebas de que el tratamiento prolonga la vida o la salud mejora la calidad de vida relacionada. El uso de la hormona del crecimiento humano fue encontrado también a aumentar el azúcar en la sangre, que el tiempo puede llevar al desarrollo de la diabetes en algunos pacientes.

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“Los pacientes con fibrosis quística y sus familias ha estado buscando formas de controlar esta enfermedad”, afirmó la Dra. Carolyn M. Clancy, MD “Este informe proporciona información a los pacientes y sus familias excelentes que pueden utilizar, en consulta con sus médicos, a tomar decisiones sobre la atención. ”

El informe fue elaborado por la Universidad de Connecticut / Hartford Hospital basada en la evidencia Centro de Práctica de la AHRQ, una agencia federal líder en la realización de la investigación centrada en el paciente los resultados. Los resultados del informe fueron publicados hoy en línea en la revista Pediatrics. Los investigadores examinaron evidencia publicada a partir de 53 estudios únicos de los efectos de la hormona de crecimiento humano en pacientes con fibrosis quística, así como pacientes que no tienen fibrosis quística.

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La fibrosis quística generalmente se diagnostica en la niñez temprana, y los últimos acontecimientos en el cribado puede detectar la enfermedad poco después del nacimiento. Que afecta a unos 30.000 niños y adultos en los Estados Unidos. En la década de 1950, pocos niños diagnosticados con fibrosis quística viven asistir a la escuela primaria, pero los avances en el tratamiento han mejorado la edad mediana de la supervivencia a 37 años de edad.

La hormona humana del crecimiento se utiliza comúnmente para el tratamiento de varias condiciones, incluyendo la deficiencia de la hormona del crecimiento, insuficiencia renal crónica y de pequeño tamaño en los niños. El crecimiento humano terapia hormonal requiere que los pacientes que se inyectan el medicamento todos los días durante varios meses.

Eficacia de la hormona de crecimiento humano recombinante (rhGH) en el tratamiento de pacientes con fibrosis quística es la más reciente revisión de la eficacia comparativa de Vigencia de la AHRQ Programa de Cuidado de la Salud. El Effective Health Care Program representa un esfuerzo federal líder para comparar tratamientos alternativos para las condiciones de salud y hacer públicos los resultados para ayudar a médicos, enfermeras, farmacéuticos y otros trabajan con los pacientes a elegir los tratamientos más eficace

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