Epilepsia de mioclono y crisis mioclonicas

El mioclono es una condición en la cual un grupo de músculos comienza contracciones y relajaciones alternas. En términos literarios, “mio” músculo y significa “clonus” se refiere a las contracciones y relajaciones alternas. mioclonía positiva se refiere a las contracciones, mientras que mioclono negativo es significada por la relajación del grupo muscular. epilepsia mioclónica es muy irregular en la naturaleza.

Puede ser frecuente u ocasional, en los patrones o sin patrones, o puede llegar como un ataque singulares o múltiples.

Las crisis mioclónicas o sacudidas del mioclono pueden suceder en todos los individuos normales. ‘Comienza el sueño “hipo y son los ejemplos comunes de mioclonías. Estas condiciones son inofensivos y no causan efectos perjudiciales en la persona que los experimenta. Sin embargo, existen algunas formas graves de mioclonías que pueden realizar actividades como dormir, comer o hablar difícil para el individuo.

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Mioclonus y epilepsia
La epilepsia mioclónica generalmente provoca movimientos bruscos en ambos lados del cuerpo. Las causas de esta afección son múltiples. De las infecciones de las lesiones en el cerebro o la columna vertebral a los tumores, cualquier cosa puede causar epilepsia mioclónica.

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Por otra parte, la privación del sueño y el estrés psicológico son los otros factores que contribuyen a la crisis mioclono. Esta es la razón, ¿por qué se trata la epilepsia mioclónica como una condición idiopática, es decir, no hay causa conocida para él. Se caracteriza por cuatro tipos, que son los siguientes.

Epilepsia mioclónica juvenil
Esta forma de epilepsia myclonus involucra contracciones musculares en el cuello, hombro o parte superior del brazo. Sobre todo, los ataques comienzan inmediatamente después de despertarse. El individuo consigue su primer ataque de epilepsia mioclónica durante la pubertad o la adultez temprana.

Mayormente, las personas con inteligencia normal es probable que sean afectados con epilepsia mioclónica juvenil (JME). Esta forma de epilepsia mioclónica puede ser controlado con la ayuda de medicamentos sin embargo, es imperativo continuar con estos medicamentos durante toda la vida.

La epilepsia mioclónica progresiva
Epilepsia mioclónica progresiva abarca una gran variedad de condiciones, que representan una amplia gama de enfermedades y trastornos. Es diferente de la epilepsia myoclinic de menores en diversas formas. En JME, sacudidas se produce como parte integrante de la incautación, mientras que en la epilepsia mioclónica progresiva, que se produce de manera diferente.

Así, la incautación y la PME, responden de manera diferente a los medicamentos y también evolucionar a medida que las condiciones médicas independientes. PME es crónica y la condición del paciente se deteriora con el tiempo. Rara vez responde a los medicamentos y hay posibilidades muy menos de la paciente que vuelve a la normalidad. De hecho, ciertos medicamentos como la fenitoína y la carbamazepina, se sabe que hacer PME peor.

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Síndrome de Lennox-Gastaut
Es un tipo muy raro de epilepsia mioclónica. A menudo, también incluye otras formas de convulsiones. Sobre todo, que se produce durante la primera infancia, y los ataques son bastante graves. Los ataques se producen sobre todo en la mitad superior del cuerpo.

La epilepsia mioclónica o crisis mioclónicas
epilepsia mioclónica astática o síndrome Doose es bastante raro y afecta a aproximadamente 2 de cada 100 niños que sufren de epilepsia. Se caracteriza por ataques frecuentes que terminan en una caída en el suelo. A menudo, hay periodos en que la conciencia se pierde por un breve tiempo. Sin embargo, la respuesta a los medicamentos es bastante buena, el niño es probable que tengan dificultades de aprendizaje en su vida.

Sin embargo, en algunos casos, las convulsiones se pueden controlar considerablemente y el niño puede informar promedio habilidades de aprendizaje. Más de convulsiones en los niños. Ver también Crisis de Espasmos benignas.

Mioclonías se manifiesta la epilepsia en varias formas. Como se mencionó antes, es un síntoma y no la enfermedad misma. Por lo tanto, es importante un diagnóstico certero de la enfermedad de base, así como para tratarla con eficacia.

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