Parálisis cerebral. Consejos para la casa y manipulación

Miembros de la familia trabajando juntos con los médicos pueden usar un tratamiento casero para proporcionar el mejor cuidado posible para un bebé o niño pequeño con parálisis cerebral (PC). Educación y apoyo para los padres y miembros de la familia

Más información sobre la condición. A menudo el mayor problema para los padres es el miedo a lo desconocido. Más información sobre la condición así que usted es más capaz de ayudar a su hijo. Tareas tan normalmente sencillas como vestir o poner los zapatos a un niño con parálisis cerebral, puede convertirse en una lucha diaria.

trucos para poner zapatos paralisis cerebral
Existen por ejemplo zapatos y zapatillas de deporte especiales para niños y adultos discapacitados, con una cremallera que abre el calzado totalmente, y que ayuda a calzar u descalzar de manera sencilla a las personas con movilidad limitada…

Es posible que las organizaciones locales o nacionales cerebral parálisis útil, sobre todo en el trato con el impacto de su estilo de vida cotidiana y emocional. Hable con su médico o llame a su hospital local para sugerencias. Para obtener más información, consulte el otros lugares para obtener la sección Ayuda de este tema.

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* Más información sobre los derechos a la educación de su hijo. Los derechos educativos de los niños discapacitados son obligatorias por ley en los Estados Unidos.

Estas leyes incluyen programas gratuitos de tratamiento temprano, la igualdad de acceso a la educación pública y la protección de los derechos de los padres a estar completamente informados sobre o en desacuerdo con las decisiones relativas a la educación de sus hijos.

Póngase en contacto con su estado y los departamentos locales de educación para la información específica sobre estos alojamientos. Además, la formación profesional puede beneficiar a algunos adolescentes y adultos jóvenes.

* Trabajar con los maestros y funcionarios escolares. Trabajar con los maestros de su hijo, administradores escolares, asesores especiales de aprendizaje, y los consejos escolares para desarrollar el mejor plan de educación para su hijo. Un enfoque de equipo de cooperación ayuda al niño a desarrollar su potencial.

* Proporcionar apoyo emocional. Las necesidades de un niño con el cambio del PP con el tiempo. Conforme los niños crecen y se vuelven más conscientes de sus limitaciones físicas, que necesitan para poder hablar sobre sus sentimientos y cómo se tratan. A veces es más fácil para ellos hablar con alguien que no es un miembro de la familia.

Pregúntele a su médico acerca de si se beneficiarían asesoramiento emocional de su hijo. Además, incluir a su hijo cuando se toman decisiones sobre el cuidado de la salud de él o ella.

Lo más buscado:

* Ten cuidado de ti mismo. Descanse bien, coma bien, haga ejercicio, y aprender maneras para lidiar con los desafíos de criar un niño con parálisis cerebral. Estará mejor equipado para ayudar a su hijo cuando usted tiene la energía física y la fuerza emocional.

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* Ayuda sí. Toda la familia se ve afectada cuando un miembro con parálisis cerebral. Ayudar a miembros de la familia frente a esta situación es importante, especialmente para los hermanos. Usted puede ayudar a evitar que otros niños tienen miedos y preocupaciones poco realistas, sentirse excluido, o abrumado devenir.

Ayudar con las rutinas diarias. Cada persona con parálisis cerebral tiene puntos fuertes y áreas de dificultad. Pero la mayoría de las personas con parálisis cerebral necesitan ayuda permanente con:

* La alimentación y el comer. La parálisis cerebral puede afectar el control de la mandíbula e interferir con la capacidad de masticar, chupar y tragar. utensilios especiales, como las placas que se pegan a una superficie; adecuadamente la posición de su hijo en las comidas, y servir las comidas blandas o semi-sólidos, como la avena, puede ser útil.

* Uso del inodoro. Algunas personas con parálisis cerebral tienen rigidez en las articulaciones de la cadera o problemas similares que hacen que usar un inodoro difícil. Otros no tienen control de la vejiga confiable. ropa interior especial y de formación por una terapeuta ocupacional son comunes formas de ayudar a tratar esta afección.

* Intestino eliminación. Las personas con parálisis cerebral a menudo presenta estreñimiento, haciendo taburetes difíciles de pasar. Los ablandadores de heces y laxantes suaves se utilizan con frecuencia para este problema. Para obtener información sobre cómo prevenir y tratar el estreñimiento, consulte los temas Estreñimiento, 11 años de edad y más jóvenes o Estreñimiento, 12 años de edad.

* Baño y aseo. Las personas con parálisis cerebral que no tienen control de sus manos o brazos por lo general no son capaces de novio. Otros se les puede enseñar un cierto nivel de auto-preparación a través de la práctica regular.

* Vestir. Proporcionar ropa y zapatos que sean fáciles de poner y quitar, como las que zip o botón en la parte delantera (no la espalda) o que tienen grandes botones, lazos, o cierres de velcro.

* El cuidado dental. La parálisis cerebral puede afectar los músculos de la mandíbula, que los dientes mal posicionados y propensos a las caries, y causar sensibilidad en la boca y la lengua. Asimismo, muchas personas con parálisis cerebral tienen dificultades para usar un cepillo de dientes.

Usted puede ayudar a su niño proporcionándole un equipo especial, como un rocío de agua de limpieza mecanizada dientes o cepillo de dientes eléctrico; compra pasta de dientes para encías sensibles, y asegurándose que él o ella ha limpiezas dentales regulares.

* Cuidado de la piel. El babeo es común en personas con parálisis cerebral, que puede causar irritación de la piel alrededor de la barbilla, la boca y el pecho. Usted puede ayudar a prevenir irritaciones de la piel y protege la piel de su hijo mediante absorción en lugar de limpiar la baba, utilizando paños absorbentes para cubrir el pecho, y la aplicación de lociones o almidón de maíz a las áreas que son propensas a la irritación.

«Expresión oral. Algunas personas con parálisis cerebral tienen problemas con los músculos de sus mandíbulas y boca, así como pérdida de audición. Estos problemas, solo o en combinación, puede hacer difícil para formar palabras. Trate de hablar despacio, mirar directamente a su hijo, y utilice imágenes o los objetos mientras habla. Además, lea con su hijo mucho, y el uso de libros de imágenes para ayudar a su niño a expresar a sí mismo.

* Mantener activo. Su hijo tiene que mover sus extremidades para ayudar a mantener fuertes los músculos y las articulaciones flexibles. Pídale que moverse y jugar lo más posible. Implicar a otros miembros de la familia también. Pregunte al médico, terapeuta físico, o con otros padres para obtener ideas.

* Seguridad. Las personas con parálisis cerebral son propensos a las caídas y otros accidentes, sobre todo si se ven afectados por las convulsiones. Usted puede tomar medidas generales de seguridad en el hogar, tales como colocar muebles pesados, resistentes o no pulir pisos para ayudar a su hijo a evitar accidentes. También, usar el sentido común y la atención alrededor de objetos afilados, y nunca dejar a una persona con parálisis cerebral solo mientras él o ella se está bañando.

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