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Vesícula biliar: Causas de enfermedad y remedios que…

Las afecciones y enfermedades de la vesícula biliar es un resultado doloroso de la vida moderna. La extirpación o eliminación de la vesícula biliar es una de las cirugías más comunes realizadas, por ejemplo, en un país moderno como los Estados Unidos.

Por cierto, esta enfermedad es endémica en los Estados Unidos y otros países desarrollados, con cerca de 2 millones de estadounidenses sufren de esta enfermedad. La alta incidencia de esta enfermedad en los países desarrollados puede atribuirse en gran medida para formar la mala alimentación, también llamada “dieta occidental”.

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vesicula biliar enfermedad
Sin embargo, esta enfermedad ya no se limita a los países desarrollados, como mucha gente en los países en desarrollo también están plagados de esta enfermedad. Como era de esperar, esto también puede atribuirse a la dieta occidental, que es una parte muy importante de la harina en esos países. Vamos a saber más acerca de la vesícula biliar y la forma de evitar el ataque de la vesícula biliar, en este artículo.

¿Cómo evitar un ataque de vesícula biliar?
La vesícula biliar es un órgano pequeño en forma de pera en la cavidad abdominal. Su función es almacenar la bilis segregada por el hígado y liberarla cuando se requiera. La bilis es necesaria para digerir los alimentos grasos saturados como el colesterol en los alimentos grasos. Sin embargo, cuando la cantidad de colesterol de la bilis, no se satura.

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remedios cardo marianoEn consecuencia, en forma de pequeños cristales de colesterol en la vesícula biliar. A veces estos cristales son de tamaño muy a veces puede alcanzar el tamaño de una pelota de golf. Cuando el cristal está tratando de salir de la vesícula biliar y entrar en un canal estrecho que conecta el hígado y el intestino delgado, es a menudo atrapados en el tubo estrecho.

Por lo tanto, puede experimentar una fuerte y punzante dolor en la región abdominal, que puede extenderse a los hombros y la espalda. Este es el comienzo de un ataque de vesícula biliar. Un ataque de la vesícula biliar puede durar desde varios minutos a varias horas.

enfermedad de la vesícula biliar a menudo proviene de una mala alimentación. dieta occidental, que a menudo incluye carnes procesadas y granos refinados es lo peor que puede alimentar su cuerpo. Esta dieta es excepcionalmente rica en sales, sodio y conservantes que son nocivos para su salud. Muchas de las llamadas enfermedades de la civilización pueden prevenirse y curarse tan sólo con una dieta equilibrada y algo de ejercicio cardiosaludable.

Por otra parte, este esquema es extremadamente alta en colesterol malo, que es principalmente responsable de la formación de cálculos biliares. Así que lo primero que debe hacer en caso de que usted se está preguntando qué hacer para evitar el ataque de la vesícula biliar es decir adiós a una dieta occidental. Después de eso, usted tiene que seguir una dieta saludable que sea baja en grasa.

Remedios caseros para un ataque de vesícula biliar

Hay personas que tienen más probabilidades de desarrollar cálculos biliares que otros. Estos incluyen a las mujeres mayores, que tenían dos o más niños, mujeres embarazadas y las que toman la píldora o el tratamiento de estrógenos. Además, los antecedentes familiares de cálculos biliares también aumenta sus probabilidades de desarrollar cálculos biliares. Así que si usted pertenece a uno de estos grupos de alto riesgo, debe realizar los cambios necesarios a su dieta tan pronto como sea posible.

Una dieta baja en grasa la vesícula biliar es el mejor remedio para un ataque de vesícula biliar. Esta dieta también es rica en frutas y hortalizas y es ideal para los cálculos biliares. Sin embargo, asegúrese de evitar las frutas cítricas y vegetales pertenecientes a la familia de la col. remolacha pepinos, judías verdes, patatas dulces, okra, tomate, ajo y las cebollas son algunas verduras que debe comer.

Evite el consumo de carnes rojas, huevos y alimentos ricos en materia grasa como la leche entera, queso, etc grasa puede provenir de fuentes saludables como el aceite de linaza, aceite de oliva, hierbas etc, tales como diente de león y el cardo mariano se consideran recursos eficaces para los síntomas de un ataque de vesícula biliar.

Así, el poder es la única manera de prevenir problemas de vesícula biliar. Usted puede pensar en la cirugía sólo como último recurso. Renunciar a un estilo de vida sedentario, no saludables también pueden tener un impacto muy positivo en su salud.

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Citrato de Potasio: Suplemento de dieta y para…

El citrato de potasio es una forma de minerales de potasio, un ion de carga positiva que desempeña un papel en el equilibrio electrolítico del organismo. Es importante para la salud e incluso hay suplementos con citrato de potasio para la dieta.

El potasio es también esencial en el control de la actividad muscular, especialmente la contracción y la coordinación muscular. Desempeña un papel importante en la transmisión nerviosa y el mantenimiento de los latidos del corazón también.

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Además, el potasio ayuda a convertir la glucosa en glucógeno, que se almacena como reserva de energía del cuerpo en el corto plazo. La deficiencia de potasio puede provocar problemas musculares, dolor muscular y confusión. El potasio es abundante en los alimentos enteros, especialmente frutas y verduras. La cantidad diaria recomendada de potasio para los adultos es de 4700 mg.

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Para las personas que no reciben suficiente potasio en su dieta o los que tienen condiciones que hacen posible la pérdida de un suplemento de potasio como el citrato de potasio puede ser útil. Aunque hay varias otras formas de potasio adicional, el citrato de potasio es considerado uno de los minerales más absorvibles.

Más concretamente, el citrato de potasio se utiliza a menudo para prevenir los cálculos renales por lo que la orina sea menos ácida, lo que desalienta el desarrollo. El citrato de potasio suplementos nutricionales dietase utiliza también para tratar la gota y se combina a veces con antibióticos para hacerlos más eficaces.

Además, debido a las dietas bajas en potasio se asocian con la presión arterial alta, el citrato de potasio puede ser útil en la prevención o la reducción de la hipertensión y la protección contra la enfermedad cardiaca y accidente cerebrovascular.

Además, los suplementos de citrato de potasio puede ser usado para reconstituir el mineral, en determinadas condiciones que pueden causar pérdida de potasio. Estos incluyen el uso prolongado de ciertos medicamentos, acidosis diabética, y vómitos severos o diarrea.

El uso de citrato de potasio deben ser controlados en personas con condiciones que pueden causar altos niveles de potasio en sangre. Estas condiciones incluyen la insuficiencia renal, diabetes, insuficiencia suprarrenal e infecciones graves.

Además, las personas con úlceras estomacales, obstrucción intestinal, o infecciones urinarias deben ser controlados cuidadosamente mientras está tomando citrato de potasio. También es muy popular un suplemento dietetico con citrato magnesico potasico. Se divulga una forma específica de una sal mineral dual que contiene potasio, magnesio, y citrato en una relación estequiométrica de potasio.

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Las mujeres embarazadas deben tener en cuenta que los suplementos de citrato de potasio es el embarazo por la FDA de la categoría C, lo que significa que la seguridad de tomar citrato de potasio durante el embarazo no ha sido determinada. El citrato de potasio es utilizado como regulador químico, sustancia tampón o “buffer”,con el objetivo de atrapar los iones metálicos presentes.

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El citrato de potasio puede tomarse con o sin alimentos, pero tomarlo con alimentos puede reducir el riesgo de malestar estomacal. El citrato de potasio también puede ser utilizado para otros fines distintos de los mencionados en esta guía del medicamento para algunas enfermedades.

Ya sea que el citrato de potasio se toma para los cálculos renales o un desequilibrio electrolítico, beba muchos líquidos también puede ayudar a la condición. El citrato del potasio se absorbe cuando está dado por via oral y se excreta rápidamente en la orina como el carbonato.

tabletas de citrato de potasio se deben tomar según las indicaciones y tragarse enteras. Los efectos secundarios pueden incluir náusea, vómito, diarrea o deposiciones blandas. En raras ocasiones, las heces dolor abdominal o negro heces con sangre o alquitranadas así puede resultar.

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Astrágalo: Extracto de raíz para curar el…

La raíz de astrágalo se obtiene directamente de una planta perenne que crece en el norte de China y Mongolia. Esta hierba es un alimento y un ingrediente básico de la medicina china tradicional, donde se ha utilizado durante siglos para estimular el sistema inmunológico y el tratamiento de una variedad de dolencias.

Los practicantes de medicina china usan el astrágalo y su raíz para mejorar la energía del cuerpo, conocido como “qi” (se pronuncia “chi”). Antiguo pueblo lo utilizó para aumentar la fuerza y ​​para regular el metabolismo.

comprar termogenico naturalLa hierba recientemente ha ganado popularidad entre los herbolarios y practicantes de medicina alternativa en el Oeste. El nombre científico del astrágalo es Astragalus membranaceus. Pertenece a la familia Fabaceae.

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Los componentes químicos principales de la raíz del astrágalo son polisacáridos, saponinas y flavonoides una serie de glucósidos triterpenos conocido como “astragaloide. Algunos de ellos y sus aceites esenciales se sabe que son biológicamente activos y pueden desempeñar un papel en la prevención y tratamiento de ciertas enfermedades.

En estudios in vitro realizados en roedores y apoyo de Estados Unidos la afirmación de que la raíz del astrágalo puede fortalecer el sistema inmunológico. Por ejemplo, puede reducir la severidad de la dermatitis atópica y asma. Sin embargo, los ensayos clínicos humanos faltan, si los beneficios de estos suplementos conditons astrágalo no son claras en este momento.

Gran parte de la investigación sobre el astrágalo se ha realizado en China. estudios chinos muestran que el astrágalo puede mitigar los efectos de la quimioterapia y mejorar la calidad de vida. raíz de astrágalo parece inducir la producción de interferón, una sustancia química que es una parte esencial del sistema inmune y ha sido ampliamente estudiado por su capacidad de lucha contra el desarrollo del cáncer.

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Sin embargo, la mayoría de estos estudios fueron publicados en revistas oscuras de la lengua china y son de calidad cuestionable. ensayos bien diseñados son necesarios antes de que el astrágalo puede ser recomendado como un complemento a la quimioterapia convencional.

Algunos interesantes, pero especulativa, en la investigación in vitro también sugieren que los compuestos astrágalo puede ser útil en la lucha contra enfermedades como el SIDA y el lupus, por no mencionar el envejecimiento. Como el anterior, sin embargo, la investigación queda mucho por hacer. Huelga decir que lo que ocurre en un frasco de cultivo celular en concentrados / componentes purificados no puede predecir lo que sucede cuando una planta se administra por vía oral.

Más allá de lo anterior, el astrágalo y / o componentes individuales pueden tener efectos cardioprotectores en la mejora de la circulación sanguínea, reducir la inflamación y prevenir el daño miocárdico. El astrágalo es también un diurético suave y natiuresis aumenta (la excreción de sodio). Incluso puede resultar útil para el tratamiento de la resistencia a la insulina y el síndrome de fatiga crónica.

Teniendo en cuenta lo anterior, es fácil ver por qué el astrágalo tiene un lugar sagrado en los sistemas médicos tradicionales. Desafortunadamente, no hay más humo que fuego en este momento. El astrágalo se parece a una prometedora fuente de compuestos bioactivos que pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades específicas, pero – en este punto – la evidencia es bastante suave “.

¿El astrágalo puede tener algunos efectos secundarios?
En la mayoría de los casos, la raíz del astrágalo puede ser utilizado con seguridad por los adultos sanos con pocos efectos suplementos medicina naturalsecundarios. Está disponible en los extractos de polvo, las tinturas y los tés. También hay cremas que contienen astrágalo se puede utilizar por vía tópica para tratar heridas.

Algunas advertencias se aplican, sin embargo, no lo hace. raíz de astrágalo puede aumentar los efectos de algunos medicamentos antivirales, hipoglucemiantes, supresores del sistema inmunitario y los fármacos anticoagulantes (como Coumadin).

También existe la posibilidad de interacción con otros medicamentos o preparados a base de hierbas. Además, el talud no se ha evaluado la seguridad en el embarazo o la lactancia. Si está embarazada, lactando o tomando medicamentos con receta, asegúrese de consultar a su médico o farmacéutico antes de utilizar el astrágalo.

Proteinuria ortostática: Síntomas y tratamiento de…

La proteinuria es una condición patológica en la cual se incrementa el porcentaje de proteína en la orina de forma significativa. Para las personas sanas, la proteína en la orina está presente en pequeñas cantidades, que no es identificable en el análisis de orina.

Cuando el nivel de proteína se incrementa a 150 mg por día, o en otras palabras, 10 mg de proteína en 100 ml de orina, y proteinuria se diagnostica. proteinuria ortostática se caracteriza por proteinuria durante el día, por lo demás normal en la noche.

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¿Qué causa la proteinuria ortostática?
La filtración de sangre y fluidos corporales por los riñones es una parte del proceso normal de excreción. Aquí, sólo los residuos y las sales se filtran y se excreta en la orina, pero no las proteínas y otras biomoléculas. De hecho, son demasiado grandes para pasar a través de los glomérulos del riñón. Con proteína de alta en la orina, simplemente indica que los riñones no funcionan bien debido a algunos problemas de salud subyacentes. En los casos de proteinuria ortostática, pérdida de proteínas en la orina durante el día, cuando el paciente participa en actividades de movimiento.

La causa real de la proteinuria ortostática no está claro en la ciencia médica. Sin embargo, al referirse a los resultados de varias pruebas de muestras de orina tomadas durante el día y la noche, se puede concluir que la alta cantidad de proteína en la orina es algo que ver con la postura. Para ser más precisos, la excreción de proteínas en la orina se incrementa cuando el paciente se levanta o se mantiene en posición vertical. Por lo tanto, también se conoce como proteinuria ortostática. Otros factores que sirven como disparadores para esta forma de proteinuria se enumeran a continuación:

* Un ejercicio
* El rendimiento de alta temperatura
* La infección en el tracto urinario
* Tubular renal
* Insuficiencia renal crónica
* El síndrome nefrótico
* Quedar embarazada

Los síntomas proteinuria ortostática
La tasa de aparición de proteinuria ortostática es alta en los niños, niñas y adolescentes. Este tipo de proteinuria rara vez se diagnostica en personas que están por encima de los 30 años si es de unos 60 a 75 por ciento de los casos entre los niños y adolescentes. Además, en comparación con las mujeres, los adolescentes son más susceptibles a este problema médico. En la mayoría de los casos, la proteinuria ortostática es asintomática. Si todos los síntomas aparecen, se une a las proteínas reduce la circulación de la sangre, como hinchazón de los párpados, pies y tobillos, ya veces la presión arterial.

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Guía de tratamiento la proteinuria ortostática
Las bandas de proteínas se llevan a cabo para diagnosticar la proteinuria ortostática. Para dividir los análisis de orina, muestras de orina se recogen temprano en la mañana y al azar durante el día. Esta proteinuria se confirma si el test resulta positivo para la muestra por la mañana, y negativo para la muestra durante el día.

Afortunadamente, la proteinuria ortostática es una condición relativamente benigna. No hay tratamiento especial para él, excepto para el seguimiento de proteínas en la orina a intervalos regulares en el primer año después del diagnóstico. El objetivo es verificar si la concentración de proteína en la orina se redujo a la normalidad o no.

Si el resultado de la prueba no muestra un incremento en el desarrollo, o el nivel de la proteína, una biopsia renal se llevará a cabo. Además, el paciente se sugiere que someterse a varios procedimientos de diagnóstico para descartar posibles causas de proteinuria ortostática. Pueden incluir análisis de orina, aclaramiento de creatinina, albúmina urinaria: creatinina y pruebas de sangre y de imagen. Sobre la base de resultados de la prueba, el nefrólogo para prescribir fármacos anti-inflamatorios y las pautas de tratamiento adecuado para el paciente. Cualquiera que sea la razón de aumento de proteínas en la orina, reducir la ingesta de sal para reducir la presión sobre los riñones.

En caso de que el nivel de proteína total en la muestra de orina durante 24 horas se incrementa en más de 1 g, la proteinuria ortostática es entonces muy probablemente debido a la enfermedad renal crónica. Y la disfunción renal puede dar a causa de la enfermedad renal progresiva, lupus eritematoso, el síndrome de nefritis, diabetes no tratada y otras complicaciones médicas. Por lo tanto, el tratamiento se centra en la proteinuria en enfermos y trayendo la proteína en la orina a un nivel normal.

Examen de orina para detectar microalbuminuria

El examen de orina para detectar microalbuminuria se suele solicitar en los casos de personas que sufren de condiciones médicas que los hacen susceptibles a daño renal. Esta prueba determina los niveles de albúmina en la orina. La albúmina es una proteína soluble en agua, que desempeña un papel vital en la regulación de la presión osmótica de la sangre.

La albúmina es un componente importante de plasma sanguíneo y es filtrada por los riñones en la sangre. Al igual que otras proteínas, albúmina es grande y no pasa a través de los glomérulos o pequeños filtros en los riñones. Por lo tanto, los rastros de la albúmina no se encuentran en la orina.

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enfermera donar semenLas huellas de la albúmina en la orina, indican que los filtros pueden haber sido dañados. Esto puede ayudar a la detección precoz de la enfermedad renal. En este artículo vamos a examinar las circunstancias en que la albúmina se pueden encontrar en la orina, así como detalles sobre la gama normal de la albúmina.

Prueba de orina Microalbúmina: Cuando se pide

La presencia de pequeñas cantidades de albúmina en la orina se conoce médicamente como microalbuminuria, mientras que la macroalbuminuria se entiende una condición en la que importantes cantidades de esta proteína se encuentra en la orina. Microalbúmina prueba es parte del examen de orina y un examen de diagnóstico que puede diagnosticar la microalbuminuria. Esta prueba puede dar una idea médicos en la función renal del paciente, y por lo tanto, en pacientes que tienen un mayor riesgo de problemas renales.

La diabetes y la hipertensión son enfermedades que los hacen susceptibles a daño renal, por lo que esta prueba se ordena a intervalos regulares para diabéticos o personas que sufren de hipertensión. La cirrosis, lupus eritematoso o la insuficiencia cardíaca también puede tener un efecto adverso sobre la función renal y puede conducir a la albuminuria.

Análisis de orina Microalbúmina: Resultados que se obtienen

Ahora que usted sabe que esta prueba se ordena, déjenme decirles cómo se lleva a cabo. Para esta prueba, la muestra de orina pueden ser seleccionados al azar o en un período de tiempo especificado. Si se recoge orina durante un período de 24 horas, es necesario vaciar la vejiga de la mañana y anotar el tiempo para marcar el comienzo del período de 24 horas. Entonces, la orina debe ser recogida en un recipiente suministrado por el laboratorio para las próximas 24 horas.

Esta muestra de orina y luego se examina en el laboratorio con la ayuda de bandas específica de la orina la albúmina. Si la muestra de orina recogida durante un período de 24 horas es inferior a 30 miligramos de albúmina, entonces no hay nada que temer. Si los niveles de albúmina en la orina son alrededor de 30 a 300 miligramos en un período de 24 horas, recibirá un diagnóstico de microalbuminuria. Si los niveles de albúmina en la orina por encima de 300 miligramos, entonces el diagnóstico es el de la proteinuria o macro.

Los resultados de la prueba puede verse afectada por los altos niveles de azúcar en la sangre, la sangre en la orina o infección del tracto urinario. Por lo tanto, la prueba puede realizarse de nuevo, si estas condiciones están presentes. También debe seguir todas las instrucciones al recoger la muestra de orina. Es preciso garantizar que el recipiente utilizado para la recolección de la orina no está contaminada.

Microalbúmina en el examen de orina: Importancia

El examen de microalbuminuria es una herramienta eficaz para el diagnóstico para determinar el estado de los riñones. Tras las huellas de albúmina en la orina, el tratamiento farmacológico puede ser iniciado para preservar la función renal y disminuir la progresión de la enfermedad renal. Por lo tanto, aquellos que fueron diagnosticados con diabetes o hipertensión, están invitados a esta prueba al menos una vez al año.

Si la albúmina es mayor que el rango de la albúmina en la dosis normal de la orina de los medicamentos prescritos para tratar las condiciones que producen efectos negativos sobre la función renal puede ser alterado. La clase de medicamentos que se prescriben para el tratamiento de la albuminuria incluyen la enzima convertidora (IECA) o antagonistas del receptor de la angiotensina (ARA II).

La importancia de la prueba de la microalbuminuria se encuentra en el hecho de que los primeros signos de daño renal puede ser detectado mediante esta prueba. Por lo tanto, ligeras trazas de albúmina en la orina debe ser considerado una señal de advertencia, y se debe intentar proteger los riñones de daños adicionales.

Si la microalbuminuria se detecta en una fase temprana de la diabetes, la terapia con medicamentos puede ayudar a reducir el riesgo de la nefropatía diabética. La terapia con medicamentos, con algunos cambios en el estilo de vida sin duda puede ayudar a preservar la función renal y la disminución del riesgo de enfermedad renal crónica.

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Eccema en la piel: Remedios naturales del eczema en…

El eczema es una afección cutánea que afecta a casi el 20% de la población mundial. El nombre de esta enfermedad viene de una palabra griega que significa hervir. El eczema se produce debido a una mayor inflamación de la piel, lo que resulta directamente de erupciones en las zonas afectadas.

Una de las principales causas del eczema es la contaminación del medio ambiente que entran en contacto con la piel. Las personas de cualquier edad pueden contraer el eczema, pero los que tienen antecedentes familiares tienen más probabilidades de conseguirlo.

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dermatitis eccema eczemaLo bueno de eczema es que no es contagioso y puede propagarse de una persona a otra. Las áreas más comunes donde el eccema son las manos, piernas, muñecas, pecho y espalda. Esta piel roja e irritada puede ser controlada con medicamentos, pero es más probable que los medicamentos vienen con efectos secundarios, por lo que es deseable que echar un vistazo a los mejores remedios naturales para eczema.

Diferentes causas del eczema
Cualquier contaminante que hace que la irritación de la piel puede provocar eccemas en la piel. Estudios recientes también indican que los trastornos hormonales y el funcionamiento anormal del sistema inmune también pueden causar eczema. El eccema puede ser desencadenada por el consumo de ciertos alimentos. Un cambio de temporada o los factores ambientales es una de las razones principales por las que el eczema es común en niños y bebés. Las personas que no tienen una dieta equilibrada se han deshidratado y también pueden sufrir de eczema.

Remedios caseros para el eczema
Si usted sufre de eczema no hay necesidad de pánico, hay docenas de tratamientos de salud que usted puede seguir en su casa. Las drogas no son una mala idea, pero siempre hay un riesgo de efectos secundarios y los medicamentos proporcionan un alivio temporal. Aquí están los mejores tratamientos naturales para el eczema de resultados permanentes y efectivos.

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* Una de las mejores maneras de curar el eczema es aplicar el aceite de coco en la zona afectada. Esto evitaría que el secado de la piel y hacerla suave.

* Use agua fría sobre la zona afectada es también muy útil. El tratamiento de la piel con agua fría calma la piel.

* Tome unas cuantas hojas de la almendra y la masa en agua y se aplica a la zona, que proporciona un gran alivio para el eccema piel afectada.

* Utilice el aceite de jojoba como loción eccema eficaz es ideal para la piel. Te abre los poros de la piel y puede ser utilizado como un medicamento a base de hierbas eficaces.

* Uno de los mejores remedios naturales para el eczema es una pasta de nuez moscada y el agua y mantenerla en la piel durante una hora. Limpia la piel y promueve el crecimiento de la piel sana y fresca.

* Un remedio popular jugo de hierbas se aplica hojas de menta en la zona afectada. Esto reduce el enrojecimiento de la piel.

* Reemplazar las bebidas gaseosas y los alimentos grasos y procesados ​​en zumo, agua, frutas y vegetales saludables y desintoxicar la sangre y te dejan con una piel sana y radiante.

* Otro remedio eficaz sería la de hacer una pasta de cúrcuma y hojas de nim amargo. neem y la cúrcuma en polvo para hacer una gran combinación para eliminar la piel muerta y una nueva fundación para la piel sana.

* Tome 200 gramos de aceite de mostaza y hervir en un recipiente de hierro, y añadir 50 g de hojas frescas de Neem con él. Aceite hirviendo hasta que las hojas se tornan negro, dejará de calentar y enfriar el aceite, ahora tamiz. Aplique este aceite al día durante un año si no deseas que aparezca de nuevo el eczema.

Todos los mejores remedios naturales para el eczema mencionados mencionados en este artículo son eficaces en el tratamiento de este trastorno. El uso de medios naturales para tratar un trastorno todavía se considera la mejor manera para las víctimas del eczema. uso de medicamentos y el hogar de ambas soluciones, así que ¿por qué no escoger la opción que es más seguro y tendrá efectos positivos en su cuerpo y la piel.

Angina de pecho e infarto: Diferencias y factores…

Tanto “La angina de pecho” y “Ataque al Corazón” son patologías conocidas como enfermedades cardíacas graves. Como ejemplo, y según las estadísticas, en un país como Estados Unidos , más de 2.500 personas mueren de enfermedades del corazón todos los días.

No sólo eso, las estadísticas también muestran que en los Estados Unidos de América, una persona recibe un ataque al corazón cada 20 segundos. Sorprendente, ¿no? La enfermedad cardíaca es la principal razón de muertes en Estados Unidos, y en cambio no se prohibe el consumo de panceta como sí se ha hecho con el tabaco.

Consejos naturales para prevenir infartos

Por lo tanto, educar a ti mismo en el mismo resulta ser de ayuda. En este artículo se centra en la diferencia entre la angina y el infarto de miocardio, nos centramos en estas dos condiciones, pero antes de eso, es importante entender el significado de estos términos individuales en los detalles.

¿Qué es la angina de pecho?
La angina de pecho se considera un síntoma más que la propia condición. Se produce cuando las arterias coronarias, que son responsables de proporcionar oxígeno en la sangre al corazón, debido a limitar el colesterol o los depósitos de grasa. Debido a que las arterias se estrechan hacia abajo, hay una falta de suministro de sangre debido a que los síntomas tales como la presión y el dolor de la opresión en el pecho aparecen.

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El dolor y el malestar pueden permanecer por unos minutos hasta varios minutos dependiendo del tipo de angina de pecho y la severidad de la enfermedad. Debido a que las arterias se estrechan hacia abajo, los síntomas de la angina de pecho se producen cuando el aumento de las necesidades de suministro sanguíneo cardiaco, ya que en algunos esfuerzo físico o ejercicio emocional, y así sucesivamente. Aunque la angina de pecho es un gran inconveniente, no es fatal y el malestar disminuye con el tiempo.

¿Qué es un ataque al corazón?
Un ataque cardíaco es una condición más grave que ocurre cuando las arterias que llevan sangre al corazón se bloquea totalmente, debido principalmente a la formación de coágulos sanguíneos.

dieta equilibrada corazonAunque los síntomas de un ataque al corazón y angina de pecho puede parecer bastante similares, las consecuencias de la misma puede ser absolutamente diferente. Aunque la angina de pecho no resultó ser fatal, infarto de miocardio en realidad puede llevar a un daño fatal a los músculos del corazón, venas y las arterias, que puede incluso conducir a la muerte.

¿Cómo determinar la diferencia entre una angina y un ataque al corazón?
Como se mencionó anteriormente, a pesar de los signos y síntomas de estas dos condiciones, la angina de pecho e infarto de miocardio, son muy similares, hay una gran diferencia entre los dos. Aunque la angina puede ser considerado como el punto de partida para la enfermedad cardíaca grave. A continuación se mencionan algunos puntos clave de la diferencia entre la angina y el infarto de miocardio.

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infarto angina pechoDiferencia entre una angina y el ataque cardiaco
Es una condición en la cual las arterias se estrechan, reduciendo el suministro de sangre al corazón. Es una condición en la que las arterias están totalmente bloqueadas por coágulos de sangre o depósitos de grasa. Esta es una bloquean el flujo sanguíneo a corto plazo o temporales para el corazón. Esta es una obstrucción permanente del flujo de sangre al corazón.

La angina es una enfermedad no mortal, lo que significa que no hay daño permanente al músculo del corazón o las arterias. Por otra parte, un ataque al corazón es una enfermedad más mortal en la cual las arterias y los músculos del corazón pueden sufrir daños permanentes. La angina es generalmente unos pocos minutos a casi 10 minutos. Un ataque cardíaco se mantiene por un período de tiempo más largo en comparación con la angina de pecho y se mantiene por lo menos 20 minutos.

La angina puede ser tratada con medicamentos y analgésicos, y pueden desaparecer en un tiempo. Los ataques al corazón es más bien un estado permanente que no se puede curar completamente. Ellos se quedan igual o empeoran con el paso del tiempo. Los ataques de angina generalmente se producen cuando el corazón necesita más aporte de sangre, que normalmente se produce durante el ejercicio. Los ataques al corazón puede ocurrir incluso cuando la persona está en reposo.

Los síntomas de la angina como dolor en el pecho, sudoración, náuseas, etc temblores, sudoración puede colapsar en reposo. Los síntomas de un ataque al corazón también son las mismas, pero son más leves en la naturaleza y no responden a descansar. La angina es una señal de alerta al cuerpo cuando el consumo de oxígeno es demasiado alta y la oferta es baja. Actúa como una señal del cuerpo para reducir la velocidad y relajarse. ataque al corazón, por otro lado no es una advertencia, sino una consecuencia de sí misma.

infarto angina pechoPorque incluso si el cuerpo está en reposo, los síntomas persisten.
Si usted sufre de angina de pecho, usted puede hacer frente a los cambios en el estilo de vida y medicamentos. Por otro lado, sin tratar la angina de pecho también puede causar un ataque al corazón que se puede tratar, incluso con cambios de estilo de vida y medicamentos.

Sin embargo, usted debe aprender a vivir con ella y luego siguiendo un estilo de vida saludable, una dieta equilibrada es necesario para reducir los problemas de circulación y mejorar la salud cardiovascular.

Estoy seguro de que a través de los puntos anteriores destacando la diferencia clave entre los ataques de angina de pecho y el corazón, tendría que entiende cómo estas dos condiciones son muy diferentes unos de otros, aunque los síntomas son los mismos.

Por lo tanto, incluso si se siente alguna molestia o dolor u otros síntomas de angina o ataque cardíaco, usted debe comunicarse con su profesional de la salud tan pronto como sea posible para mantener un control sobre su estado corazón. Recuerde que si usted camina en una fase temprana en sí, sin duda le ayudaría a superar el dolor de tratar con una enfermedad crónica para el resto de su vida. Tienen un futuro seguro y saludable.

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Neuralgia del trigemino y nuevos tratamientos e investigaciones

La neuralgia del trigémino es una patología que produce un dolor repentino y muy severo del nervio facial. Es un problema más habitual de lo que se piensa, y existen numerosas investigaciones para poder tratarlo, ya sea mediante cirugía, o en un futuro, con células madre.

Ya hemos descrito que esta patología se caracteriza por un fuerte dolor en los músculos de la cara. El dolor en los músculos faciales puede ser:

* Parecidos a ser pichados con un objeto afilado
* Como si se nos introdujera un trozo de metal o un piercing
* Como una descarga eléctrica
* Dolor fuerte agudo
* Similar al del contacto con algo muy caliente que nos quemara.

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El dolor puede ocurrir solamente durante unos segundos o también puede tardar en desaparecer hasta dos minutos. En el 80-90% de los casos de neuralgia tigeminal, el dolor es causado por la presión sobre el nervio trigémino, que es el mayor nervio en el cráneo.

Causas de la neuralgia del trigémino
En la mayoría de los casos, la neuralgia del trigémino afecta únicamente a un lado de la cara (unilateral). El lado derecho de la cara es más a menudo afectado que el izquierdo. Sólo el 5,3% de las personas con neuralgia del trigémino había dolor en ambos lados de la cara (bilateral).

Tipos de neuralgia del trigémino
La neuralgia del trigémino se pueden dividir en diferentes categorías según el tipo de dolor. Se describen a continuación.

* Tipo de la neuralgia del trigémino 1 (RT1) es la forma clásica de la neuralgia del trigémino. Palpitaciones y dolor punzante se produce sólo en determinados momentos y no es constante. Este tipo de neuralgia se denomina idiopática (cuando no se puede identificar la causa).

* Tipo de la neuralgia del trigémino 2 (RT2) puede ser descrito como atípicas (no típico) neuralgia del trigémino. El dolor es constante e implica mucho más dolor, punzadas y ardor.

* Neuralgia sintomática del trigémino (STN) es cuando el dolor se debe a una causa subyacente, como condición de la esclerosis múltiple.

¿Cómo de común es la neuralgia del trigémino?
La neuralgia del trigémino es rara. En el primer mundo, que afecta a cuatro o cinco personas por cada 100.000 cada año. Casi el doble de mujeres que se ven afectados por la neuralgia del trigémino que los hombres. La condición es más común con la edad y es rara en personas menores de 40 años. La neuralgia del trigémino es más común entre personas de 60 a 70 años.

Generalidades sobre la enfermedad
La neuralgia del trigémino es una enfermedad crónica (largo plazo) que empeora con el tiempo. Actualmente no existe cura.

Vivir con neuralgia del trigémino puede ser muy difícil y que podría perjudicar la calidad de una persona de la vida. Sin embargo, la medicación por lo general puede proporcionar un alivio temporal.

Si un medicamento no es eficaz o causar efectos secundarios desagradables, la cirugía suele ser necesario. Sin embargo, la cirugía también puede tener efectos adversos.

La investigación ha sugerido que la cirugía proporciona un alivio eficaz del dolor en el corto plazo, pero para la mayoría de la gente, el dolor es probable que vuelva después de unos años.

Ver más artículos sobre neuralgia del trigémino y sus posibles tratamiento paliativos o futuros, para obtener más información sobre los diferentes tipos de cirugía, los riesgos potenciales y los medicamentos que están disponibles para tratar el dolor:

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Enfermedad de Alzheimer: Origen genetico en nuevas investigaciones

“Los científicos han descubierto cinco variantes genéticas que aumentan el riesgo de la enfermedad de Alzheimer, según han informado recientemente The Guardian y otros periódicos importantes.

La noticia se basa en varios grandes e importantes “estudios de asociación amplia del genoma en busca de asociaciones entre la enfermedad de Alzheimer y, en particular, las variantes genéticas. Juntos, identificado cinco variantes genéticas nuevas que aumentan riesgo, y para confirmar otras asociaciones en estudios previos. Estos estudios se complementan con otras vías esperanzadoras para el Alzheimer como las células madre.

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La EA es una enfermedad compleja y hay probablemente más variantes que contribuyen al riesgo. Estos estudios bien realizados son los primeros pasos esenciales en la identificación de los componentes genéticos de riesgo de enfermedad. Tomará varios años – cerca de 15 años por uno de los investigadores – antes de un examen o tratamiento para la enfermedad de Alzheimer podría estar disponible.

Susanne Sorensen de la Sociedad de Alzheimer poner estos hallazgos en su contexto:
“Estos dos estudios de marca sólida un desarrollo emocionante para los científicos que esperan identificar una causa y una cura para la enfermedad de Alzheimer. Aunque estos estudios no nos llevará más cerca de ser capaz de predecir quién podría estar en mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer, que dará a los científicos pistas sobre cómo la enfermedad de Alzheimer podría desarrollar. Más importante aún, su identificación también podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos farmacológicos a largo plazo. ”

¿De dónde provienen estos resultados?
Las noticias se basan en dos estudios complementarios que se llevaron a cabo por varios consorcios de investigación internacionales, entre ellos cientos de investigadores en todo el mundo. El primer estudio – un estudio de asociación del genoma completo – se llevó a cabo por un consorcio llamado la enfermedad de Alzheimer Genética Consortium (ADGC). Los estudios fueron financiados por una variedad de fuentes, entre ellas los Institutos Nacionales de Salud en los Estados Unidos, la Asociación de Alzheimer, el Wellcome Trust y el Medical Research Council del Reino Unido.

Los estudios fueron publicados en revistas científicas revista Nature Genetics.
La investigación y los resultados fueron bien cubiertos por los medios de comunicación, aunque algunos periódicos podría haber subrayado que más investigación es preliminar y que las intervenciones destinadas a prevenir la enfermedad será lo suficientemente lejos.

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Ambos estudios tienen objetivos similares: la identificación de nuevas variantes genéticas asociadas con la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío es. Tarde-inicio de la enfermedad de Alzheimer define todos los casos ocurren en personas mayores de 65 años, para los que no hay causa conocida, es decir, la mayoría de los casos de la enfermedad de Alzheimer.

El inicio temprano de la enfermedad es mucho menos frecuente, que afecta a los jóvenes. Como era de esperar, de inicio temprano de Alzheimer tiene un curso clínico diferente y las diferentes causas de lo que sería reconocido como “normal” – tarde – la enfermedad de Alzheimer.

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Ambos estudios han investigado si existen asociaciones entre variaciones genéticas particulares y de aparición tardía de Alzheimer. Luego validaron las conclusiones de estos estudios iniciales en varias muestras independientes de las personas.

Como otros muchos estudios de asociación del genoma completo, en éstos se utilizan comúnmente para determinar si existen diferencias genéticas entre personas con y sin condiciones. Implican un gran número de loci genéticos a través del ADN en comparación entre estos grupos. Este tipo de estudios suele implicar una serie de medidas distintas muestras independientes, donde las comparaciones se repiten con el fin de replicar y validar los resultados de la comparación inicial.

Primer Estudio
El primer estudio, realizado por la enfermedad de Alzheimer consorcio genética (ADGC), comparó la composición genética de 8.309 personas de aparición tardía de Alzheimer con 7.366 personas mayores que habían sido definidos como “normales funciones cognitivas. Los investigadores obtuvieron los datos genéticos y clínicos de esta amplia muestra de participantes cuando la combinación de participantes de nueve estudios de cohortes por separado. Luego, los investigadores validaron sus resultados al replicar el estudio en muestras separadas. La primera muestra incluyó 3531 casos y controles de 3565. La segunda muestra incluyó 6992 casos y controles de 24.666.

Segundo Estudio
El segundo estudio se creó para identificar nuevas variantes genéticas que pueden estar asociados con la enfermedad de Alzheimer y de ensayo (en una serie de muestras) si las asociaciones en el estudio ADGC podría ser validado. Los investigadores combinaron los resultados de cuatro estudios anteriores de asociación del genoma completo, incluyendo un total de 6.688 personas afectadas (casos) y 13.685 controles. Luego, probaron sus resultados en una segunda muestra independiente de 4.896 casos y 4.903 controles, y en un tercio de los casos incluidos 8.286 y 21.258 controles.

Estos estudios de asociación del genoma completo son una forma de estudio de casos y controles, comparando las diferencias entre quienes tienen y los que no tienen un problema. Los resultados actuales de la probabilidad de que las personas con la enfermedad que tiene determinadas variantes genéticas.

¿Cuáles fueron los resultados básicos de la investigación?

Primer Estudio
El primer estudio confirmó las asociaciones que ya sabe acerca de los genes llamados CR1, CLU y PICALM BIN1. También identificó cuatro nuevas variantes genéticas que fueron más comunes en personas con enfermedad de Alzheimer. Estas variantes han sido llamados los genes MS4A4/MS4A6E, CD2AP, CD33 y EPHA1. Estas variantes genéticas fueron significativamente más frecuentes en personas con Alzheimer de inicio tardío es.

Segundo Estudio
El segundo estudio confirmó que cuatro variantes genéticas identificadas en un estudio se han asociado con la enfermedad de Alzheimer. También identificaron una variante genética en el gen quinto ABCA7. Los investigadores continúan discutiendo la posible función de los genes en los que estas variantes se encuentran, destacando algunas razones por las que puede ser su disfunción biológicamente plausible asociada a la enfermedad de Alzheimer.

¿Cómo interpretan los investigadores los resultados obtenidos?
En general, ambos grupos de investigadores dicen que sus hallazgos son importantes y no son plausibles razones biológicas por qué algunas variantes genéticas que han encontrado puede estar asociada con la enfermedad de Alzheimer. Los resultados “dar un nuevo impulso para los estudios específicos destinados a la comprensión de la enfermedad de Alzheimer y cómo la enfermedad comienza y crece.

Conclusiones de los científicos:
Los estudios de asociación del genoma a través de como estos para identificar variantes genéticas que contribuyen al riesgo de la enfermedad. Enfermedades como la enfermedad de Alzheimer son complejos y pueden tener muchas causas diferentes, tanto los factores genéticos y ambientales.

Cada una de las variantes identificadas aquí hay un ligero aumento del riesgo de la enfermedad, y el número total de variantes genéticas asociadas con la enfermedad de Alzheimer a los 10. La mayoría de estas variantes de una persona, mayor es su riesgo de enfermedad de Alzheimer. La BBC informa de un investigador principal como diciendo, “si los efectos de los 10 se podría eliminar, el riesgo de desarrollar la enfermedad se reduciría en un 60%.”

Es probable que haya otros genes que contribuyen a influir en el riesgo en diversos grados. Los investigadores en el primer estudio dicen que debido a la complejidad de la enfermedad, estas variantes desconocidas pueden contribuir muy poco riesgo y que más estudios son necesarios para encontrarlos.

En general, estos estudios de aumento en lo que sabemos sobre las asociaciones entre algunos sitios en nuestro ADN y la enfermedad de Alzheimer. Los resultados deben ser interpretados con precaución debido a que estas variantes genéticas en particular no son necesariamente la causa de la enfermedad de Alzheimer. En su lugar, pueden estar operando cerca de genes que tienen efectos negativos. Más investigación es ahora necesario para identificar los genes funcionales sí mismos.

También es difícil de predecir lo que significan estos resultados para las personas sanas o para personas que ya tienen la enfermedad de Alzheimer. La solicitud podrá ser posible a la pantalla de la gente para la enfermedad, a saber, el perfil de ADN de una persona sana para ver si tienen estas variantes y por lo tanto un mayor riesgo de enfermedad. Sin embargo, esta evaluación debe ser considerado cuidadosamente, ya que:

* Tener la variante no significa que una persona sin duda la enfermedad. Es necesario seguir trabajando para determinar los umbrales de lo que representan una alta, media y baja, especialmente en lo que ahora hay varias variantes asociadas con la enfermedad
* Puede haber riesgos asociados con la gente de pruebas para detectar la presencia de estas variantes
* En la actualidad nada que ofrecer a aquellos que son identificados como de alto riesgo para reducir su riesgo de contraer la enfermedad. Estos estudios son importantes pasos iniciales en el desarrollo de tratamientos genéticos, pero es probable que sean muy lejos.

En general, se trata de descubrimientos importantes que serán de interés para la comunidad de la investigación genética. Ellos se agregarán a la base de conocimientos existentes sobre esta enfermedad y, sin duda, la investigación más directa sobre los mecanismos de esta compleja enfermedad.

La sociedad Alzheimer Society, que ayudó a financiar la investigación, estos resultados ponen en contexto. Su Jefa de Investigación, la Dra. Susanne Sorensen, resumía su visión con las siguientes palabras:

Estos dos estudios marcan de manera sólida un desarrollo emocionante para los científicos que esperan identificar una causa y una cura para la enfermedad de Alzheimer. Aunque estos estudios no nos llevará más cerca de ser capaz de predecir quién podría estar en mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer, que dará a los científicos pistas sobre cómo la enfermedad de Alzheimer podría desarrollar. Más importante aún, su identificación también podría conducir al desarrollo de nuevos tratamientos farmacológicos a largo plazo.

Medicina en Perforación gastrointestinal. Afección del aparato digestivo…

La perforación gastrointestinal es una condición médica seria en que el sistema digestivo del cuerpo sufre los agujeros o brechas. El estómago, intestino delgado y grueso incluyen todo el sistema digestivo del cuerpo.

En esta condición, el agujero en el intestino de su contenido puede caer en la cavidad abdominal, causando una infección en la sangre. Si este tratamiento y apoyo adecuados no se toman medidas, esta condición puede causar la muerte repentina de la persona.

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Principales motivos de perforación gastrointestinal
perforacion estomago celulas madreHay dos razones principales que se pueden llamar las principales causas de perforación gastrointestinal, enfermedad de Crohn y la diverticulitis. En la primera condición del cuerpo sufre de una inflamación grave de los intestinos a través de todo el cuerpo y, finalmente, dar lugar a una obstrucción intestinal.

Las personas que sufren de la enfermedad de Crohn son más propensos a sufrir de perforación gastrointestinal. En la diverticulitis del colon humano está contemplada en los tejidos orgánicos en pequeñas bolsas. Estos kits son muy vulnerables a la infección si no se trata inmediatamente, el colon humano se puede desarrollar en grandes bloques que pueden conducir al síndrome del intestino perforado. En tanto las causas que la atención médica de inmediato se deben adoptar y la víctima debe mantenerse bajo observación médica.

En algunos casos, sorprendentemente, esta rara enfermedad también puede ser debido a la explotación sexual. Este trastorno también puede ocurrir debido a la radioterapia y la deglución de cuerpos extraños.

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Cada víctima tiene diferentes síntomas cuando sufren de perforación gastrointestinal. Sin embargo, existen también síntomas comunes intestino perforado que se observan en casi todas las víctimas. El dolor abdominal es uno de los síntomas más comunes de un intestino perforado. Aunque el dolor no es demasiado grave, lo que hace muy difícil de entender si una persona sufre de este trastorno.

Una persona también puede sufrir de dolor abdominal, hinchazón y una constante sensación de plenitud. Muy fiebres altas a veces hasta 102 ° C que también son acompañados de escalofríos. Las altas temperaturas se deben a la infección del estómago. Los pacientes que sufren de esta enfermedad mortal son propensos a la indigestión y heces con sangre.

Cirugía para la perforación gastrointestinal
Como he mencionado antes las vías perforación gastrointestinal es una emergencia médica grave. En este desorden del intestino sufre de un agujero o ruptura. Este agujero permite entonces un pasaje de los contenidos vertidos en la cavidad abdominal, que puede llevar a una infección grave de la sangre.

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Incluso si hay un ligero retraso en el procesamiento, la persona puede morir. El mejor tratamiento es la cirugía. En esta cirugía, el descanso será cerrada con puntos de sutura o la apertura puede ser extirpado quirúrgicamente.

Si la situación se agrava o si la víctima sufre de flores peritonitis, los médicos siguen un procedimiento conocido como el estoma. En este procedimiento todos los contenidos intestinales se vacían en una bolsa que luego se adhiere a la piel durante varias semanas. Esto se hace hasta la curación del intestino.

También es muy importante para los médicos a combatir la infección y prevenir su propagación por todo el cuerpo. La víctima fue tratada con antibióticos cuando fue hospitalizado. Pacientes continúan tomando medicamentos, incluso después de la cirugía para asegurar que la infección no es una recaída. Descubra más información sobre el tratamiento de intestino perforado.

La mayor preocupación para las víctimas de perforación gastrointestinal es la reaparición de la enfermedad. Es más probable que esto puede ocurrir incluso después de la cirugía y durante el final del tratamiento. Así que tener mucho cuidado y estar constantemente en guardia. Asegúrese de consultar a su médico después de largos intervalos regulares. Los pacientes deben beber mucha agua y comer una dieta rica en fibra.