trastorno neurológico

Transtornos neurologicos y nuevos tratamientos

Los trastornos neurológicos son ciertas condiciones médicas que dificultan el funcionamiento del sistema nervioso del cuerpo, que incluye el sistema nervioso central, el sistema nervioso periférico y el sistema nervioso autónomo.

Aunque la mayoría de las anomalías se derivan de causas biológicas, algunas son causadas por defectos genéticos, lo que representa para muchos trastornos neurológicos en los niños tras un diágnostico médico.

Una condición neurológica también se puede desarrollar con el tiempo debido al abuso de sustancias, o la exposición crónica a las toxinas. Otras causas incluyen lesiones cerebrales o de columna vertebral y otras enfermedades degenerativas. Además, algunos trastornos neurológicos no son específicos de origen.

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Uno de los trastornos neurológicos más comunes que ocurren en todos los grupos de edad es la migraña. Mientras esta condición general se puede controlar hasta cierto punto, el mecanismo detrás de él es poco conocida. Sin embargo, la migraña se cree que es un trastorno genético. Por alguna razón desconocida, el cerebro lanza periódicamente mediadores inflamatorios que desencadenan el dolor de señalización en los nervios craneales y los vasos sanguíneos.

Progreso de las enfermedades neurológicas son la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, que suelen afectar a personas mayores. Sin embargo, ni condición se considera parte del envejecimiento normal. Ambas enfermedades se clasifican como neurodegenerativas ser. En la enfermedad de Alzheimer, la función cognitiva se pierde debido al deterioro irreversible de las células del cerebro implicadas en la retención de la memoria y el reconocimiento de patrones.

El Parkinson, en cambio, se caracteriza por el deterioro de las células cerebrales en la sustancia negra, el área del cerebro que controla las habilidades motoras.

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La parálisis cerebral es un ejemplo de un trastorno neurológico que afecta a los niños debido a una lesión cerebral no específicos. Si bien esta enfermedad suele manifestarse como un defecto congénito neonatal, también puede ocurrir después del nacimiento. La parálisis cerebral fue clasificado una vez como una enfermedad no progresiva. Sin embargo, ahora se reconoce como un trastorno neurológico que representa un grupo de enfermedades relacionadas.

La esclerosis múltiple es un trastorno neurológico que también es un trastorno autoinmune. También es progresivo. De hecho, las reiteradas agresiones a las células nerviosas del cerebro y la columna vertebral con el tiempo puede llevar hacer discapacidad grave, por no hablar de dolor crónico. Desafortunadamente, la causa de esta enfermedad se desconoce, al igual que su cura.

Si bien no estaban anteriormente clasificadas como tales, algunas enfermedades mentales se cree que son los trastornos neurológicos, al menos en términos de estar relacionada con un desequilibrio de sustancias químicas del cerebro implicadas en la neurotransmisión. Por ejemplo, la esquizofrenia y el trastorno bipolar caen en esta categoría ya que ambos son sospechosos de ser de origen biológico.

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Otros tipos de trastornos neurológicos se derivan de las enfermedades metabólicas, como la diabetes. De hecho, la neuropatía periférica en las piernas y los pies es muy común en pacientes con diabetes tipo II. Esta condición también progresiva ya veces conduce a la pérdida de la movilidad o incluso la amputación.

>Procedimiento quirúrgico de la Rizotomía y la espasticidad muscular

>La rizotomía es un procedimiento quirúrgico en el que varias de las raíces del nervio espinal se cortan para hacer frente a un mal funcionamiento en estas raíces que están causando problemas médicos. Este procedimiento también se puede conocer como una rizotomía selectiva posterior o una rizotomía dorsal selectiva.

La espasticidad también puede reducirse también mediante la técnica mínimamente invasiva llamada fibrotomía gradual.

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Es realizada por un neurocirujano en un hospital, y una corta estancia hospitalaria suele ser necesario después de la cirugía para dar al paciente una oportunidad de recuperarse en el ambiente del hospital antes de ser liberado para regresar a casa. Hay varias razones para realizar una rizotomía. Una de las razones más comunes es la espasticidad como la causada por la parálisis cerebral espástica.

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La espasticidad se produce cuando los músculos se contraen involuntariamente. Puede causar contracturas de las articulaciones, dolor, pérdida de movimiento y otros problemas. Cuando una rizotomía se realiza para cortar las raíces nerviosas, que permite resolver la espasticidad y permite un control del paciente mayor con respecto a ella o sus movimientos.

Otra razón es el dolor. Si otras técnicas de manejo del dolor no funcionan, el médico puede tratar el dolor en su origen, mal funcionamiento de los nervios que están enviando las señales equivocadas e indicando al cerebro que algo doloroso que está ocurriendo. Este procedimiento también puede usarse para tratar algunos tipos de hipertensión.

En el procedimiento rizotomía, el paciente se encuentra anestesiado y coloca la cara hacia abajo sobre la mesa. Un neurocirujano se abre una pequeña incisión en el área de interés para exponer las raíces nerviosas. Las raíces nerviosas se separan y estimulado eléctricamente para encontrar los nervios que no están funcionando adecuadamente.

Una vez que los nervios andantes han sido identificados, el cirujano puede cortar para que no envíe señales más. En rizotomía por radiofrecuencia, las raíces nerviosas se queman para evitar que las señales portadoras.

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Después de la rizotomía, el paciente puede experimentar debilidad. En el caso de un procedimiento llevado a cabo para tratar la espasticidad, debilidad es común, y el paciente necesita terapia física para desarrollar la fuerza y el tono en los músculos. Otros efectos secundarios de la rizotomía incluyen hormigueo transitorio y sensaciones extrañas en las extremidades, que generalmente se resuelven después de seis a ocho semanas.

Hay algunos riesgos de este procedimiento. La anestesia en sí puede ser riesgoso para los pacientes, y los pacientes también están en riesgo de daño nervioso involuntario, parálisis y debilidad permanente. Pérdida del control de esfínteres y un mayor riesgo de luxaciones de cadera son también los riesgos potenciales de rizotomía.

Al decidir sobre la conveniencia o no la adecuación del procedimiento, el paciente debe consultar con un cirujano para obtener información completa acerca de los riesgos, y es aconsejable preguntar al cirujano sobre su experiencia y éxito con los pacientes.

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>La espasticidad, espasmos musculares, fibrotomía y células madre

>La espasticidad y espasmos musculares: La espasticidad de control de los espasmos musculares. La espasticidad puede reducirse también mediante la técnica mínimamente invasiva llamada fibrotomía gradual.

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Bomba de baclofeno: A raíz de una lesión de la médula espinal, las células nerviosas por debajo del nivel de la lesión se desconectan del cerebro en el nivel de la lesión. Esto es debido a tejido cicatricial que se forma en la estructura de la zona dañada de la médula espinal, el bloqueo de mensajes desde debajo del nivel de la lesión que llega al cerebro.

La espasticidad no se produce inmediatamente después de una lesión de la médula espinal. Cuando se produce una lesión a la médula espinal, el cuerpo entra en shock medular, y esto puede durar varias semanas. Durante esta vez que se produzcan cambios en las células nerviosas que controlan la actividad muscular.

Una vez que el shock medular desaparece, el reflejo está presente en todas las personas naturales que vuelve a aparecer. La espasticidad es una exageración de los reflejos normales que se producen cuando el cuerpo se estimula de cierta manera.

En una persona con capacidades cuerpo, un estímulo a la piel se detecta, y una señal sensorial se envía al arco reflejo en el que viaja al cerebro a través de la médula espinal, el cerebro, se incluye el estimulante, y si el estímulo no se cree que ser peligroso, un inhibidor de la señal esté colocado en la médula espinal, y cancela el reflejo del movimiento del músculo.

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En una persona con una lesión de la médula espinal se bloquea esta señal inhibitoria por el daño estructural en el cordón, y el reflejo natural se permite que continúe resultando en una contracción del músculo.

Los espasmos musculares se pueden presentar en una persona con una lesión de la médula espinal cualquier momento el cuerpo se estimula por debajo del nivel de la lesión. Esto suele ser notable cuando un músculo se estira, o no es un estimulante dolorosa por debajo del nivel de la lesión. Debido a la lesión de la médula espinal, estas sensaciones pueden desencadenar el consiguiente reflejo en el músculo se contraiga o espasmo.

Casi cualquier cosa puede desencadenar la espasticidad. Algunas cosas, sin embargo, la espasticidad puede hacer más de un problema. Una infección de la vejiga o una infección renal a menudo causa la espasticidad para aumentar en gran medida.

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Una ruptura de la piel también aumentará los espasmos. En una persona que no realiza rango regular de ejercicios de movimiento, los músculos y las articulaciones se vuelven menos flexibles y casi cualquier estímulo menor puede causar espasticidad severa.

Algunos espasticidad siempre está presente. La mejor manera de controlar o reducir los espasmos es excesiva para realizar una serie diaria de programa de movimiento del ejercicio. Consejos para evitar situaciones como las infecciones de la vejiga, averías de la piel, o lesiones en los pies y las piernas también reducir la espasticidad.

Existen tres medicamentos primarios utilizados para tratar la espasticidad, baclofén, Valium, y Dantrium. Todos tienen algunos efectos secundarios y no elimina completamente la espasticidad.

Hay algunos beneficios para la espasticidad. Puede servir como un mecanismo de alerta para identificar el dolor o problemas en las zonas donde no hay sensación. Mucha gente sabe cuando hay una infección del tracto urinario está llegando por el aumento de los espasmos musculares. La espasticidad también ayuda a mantener el tamaño muscular y la resistencia ósea. No sustituye a caminar, pero sí ayudan en cierta medida en la prevención de la osteoporosis.

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La espasticidad ayuda a mantener la circulación en las piernas y se puede utilizar para mejorar ciertas actividades funcionales, tales como la realización de transferencias o caminar con los apoyos. Por estas razones, el tratamiento generalmente se inicia cuando la espasticidad interfiere con el sueño o los límites de la capacidad funcional del individuo.

Un procedimiento quirúrgico llamado rizotomía por radiofrecuencia es a veces indicado en el tratamiento de la espasticidad severa. Otro tratamiento de la espasticidad severa es la implantación de una bomba de baclofeno. La bomba proporciona una cantidad programable de baclofen directamente al fluido que rodea la médula espinal. La droga inhibe la señal de reflejos en el arco reflejo de la médula detener la estimulación del músculo al espasmo.

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Debido a que el fármaco se administra directamente en la médula espinal, una cantidad muy pequeña se puede utilizar en comparación con una gran cantidad que pueden tener que tomarse por vía oral. Una vez que una bomba de baclofeno se implanta, los medicamentos antidiabéticos orales suelen conseguir controlar las crisis espasmódicas

>Tipos de Parálisis: cuadriplejía (Tetraplejía), Paraplejia y Células Madre

>Tipos de Parálisis – cuadriplejía (Tetraplejía) y Paraplejia: paraplejia cuadriplejía Tetraplegia cuando una persona sufre una lesión de la médula espinal, información de viaje a lo largo de los nervios espinales por debajo del nivel de la lesión, será total o parcialmente separada del cerebro, que produce tetraplejia (Tetraplejía) o paraplejia.

El organismo seguirá tratando de enviar mensajes desde debajo del nivel de lesión en el cerebro conocido como los mensajes sensoriales y el cerebro todavía se intenta enviar mensajes a los músculos en el cuerpo, conocidos como mensajes de motor.

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dudas celulas madreEstos mensajes no obstante, será bloqueado por el daño en la médula espinal a nivel de la lesión. Los nervios unirse a la médula espinal por encima del nivel de la lesión no se verán afectadas y continúan funcionando normalmente.

La cuadriplejía / Tetraplejía
La cuadriplejía / Tetraplejía: es cuando una persona tiene una lesión de la médula espinal por encima de la primera vértebra torácica, la parálisis generalmente afecta a los nervios espinales cervicales causó una parálisis de las cuatro extremidades.

Además de los brazos y las piernas están paralizadas, los músculos del tórax abdominal y también se verá afectada como resultado de la respiración debilitada y la incapacidad de toser adecuadamente y despejar las vías. Las personas con este tipo de parálisis se conocen como paralítica o tetraplejia.

Paraplejía
Paraplejia: es cuando el nivel de la lesión se produce por debajo de la primera nervio espinal torácico. El grado en que se paralizó la persona puede variar de la vulneración de movimiento de las piernas, a la parálisis completa de las piernas y el abdomen hasta la línea del pezón. Parapléjicos en pleno uso de sus brazos y manos.

Lesión de cola de caballo: la cola de caballo es la masa de los nervios que se extienden de la médula espinal en la región lumbar entre la primera y segunda de la columna vertebral. La médula espinal termina en L1 y L2 momento en el que un manojo de nervios viajan hacia abajo a través de las vértebras lumbares y sacras. Lesión a estos nervios provocará la pérdida parcial o completa del movimiento y la sensación.

Es posible, si los nervios no están demasiado dañadas, para que puedan crecer de nuevo y para la recuperación de la función. Los resultados parálisis resultante en paraplejia, pero esto se conoce como una lesión en el síndrome de cola de caballo.

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Cuadriplejia y Células Madre
Sobre la Distonía y las Células Madre

cuadriplejia tetaparesia tratamientosNivel de la lesión (lesión)
El nivel de la lesión, también conocida como una lesión, es el punto exacto en la médula espinal en la que se han producido daños. Los niveles se determina contando los nervios de la parte superior de la columna hacia abajo, y estos nervios se agrupan en cuatro diferentes áreas. Estos son los cervical, torácica, lumbar y sacro partes de la médula espinal.

Estas áreas son importantes en la definición de tetraplejia y paraplejia, como daño a la médula espinal ya que estos puntos determina directamente cómo los grupos de músculos, órganos y sensaciones se verán afectados.

¿Cómo la médula espinal ha sido el daño es también una consideración al evaluar una lesión de la médula espinal. Hay dos tipos de lesión, se trata de una lesión completa y una lesión incompleta. Alguien con una lesión completa tendrá pérdida completa del control muscular y la sensación por debajo de su nivel de lesión. Una lesión incompleta es donde tal vez sólo los músculos se han paralizado, o donde existe una falta de sensibilidad.

La funcionalidad después de una lesión de médula espinal
El grado en que un cuerpo de las personas trabajará a raíz de una lesión de la médula espinal que resulta en tetraplejia o paraplejia dependerá del nivel de la lesión, y si la lesión fue completa incompleta.

Con el fin de mostrar lo que la funcionalidad será posible después de una lesión de la médula espinal completa, hemos reunido las habilidades más comunes para diversos grados de parálisis.

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Cuadriplejia y Células Madre

¿Qué es la cuadriplejía?: Las lesiones cervicales o de cuello suelen dar lugar a parálisis de las cuatro extremidades. También lesiones y daño cerebral por falta de oxígeno en el cerebro. Esto se conoce como tetraplejia o cuadriplejía.

Lesiones por encima de la C-4 pueden requerir un ventilador o un implante eléctrico para ayudar a la persona a respirar. Esto es porque la membrana es controlada por nervios espinales que salen en el nivel superior del cuello.

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El accidente al caerse del caballo de Christopher Reeve (Superman) dio lugar a una ‘completa’ lesión de la médula espinal por encima de las C3 y desde entonces tubo que utilizar un ventilador mecánico a través de un orificio en la garganta para poder respirar. Cualquier persona puede tener una lesión incompleta y también quedarse tetrapléjica.

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Las C-5 a menudo resultan heridas en el hombro y el control de los bíceps, pero no el control en la muñeca o la mano. C-6 lesiones generalmente dan el control de la muñeca, pero no hay función de la mano. Los individuos con lesiones C-7 y la T-1 se puede estirar sus brazos pero aún pueden tener problemas de destreza con la mano y los dedos.

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La cuadriplejía es mucho más debilitante que la paraplejia como los brazos también están paralizados. Las descripciones a continuación detalles de lo que es probable que se espera funcionalmente con los distintos niveles de tetraplejia. Es sólo pretende ser una guía y debe ser leído como tal.

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C1-4 cuadriplejía: Los pacientes con C-1 y C-2 lesiones pueden tener funcionales nervios frénicos. En estos casos, los marcapasos implantados nervio frénico se puede utilizar, y el ritmo de las membranas puede ser simultánea o alternada. Si las secreciones no son un problema, traqueostomía puede ser enchufado o suspender. Menos equipo puede ser necesaria para el C-1 y C-2 pacientes que para C-3 y C-4 pacientes.

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Los pacientes con C-3 lesiones han mermado la respiración y puede ser ventilador-dependiente. Pueden encogerse de hombros y se han movimiento del cuello, que permite el funcionamiento de sillas de ruedas eléctricas especialmente adaptadas y equipos, tales como grabadoras, computadoras, teléfonos, página torneros, abridores de puertas automáticas, y otras unidades de control ambiental con el control de la boca (sorbo y puff), activación por voz, control de la barbilla, control de la cabeza, el control de las cejas, o abrir y cerrar los ojos.

Los pacientes con C-4 lesiones pueden estar libres de los equipos respiratorios más allá de la fase de atención aguda inicial, pero puede tener el equipo funcional mismas necesidades que los pacientes dependientes del ventilador.

Además de sillas de ruedas eléctricas, C1-4 cuadriplégicos t necesita ayuda para todos el cuidado personal, dar vuelta y funciones de transferencia. Los reposacabezas, comederos o lapboard una, para las extremidades superiores, y los ascensores que sean necesarias. superficies en cama con dos o más segmentos que se infla y desinfla alternativamente puede estar indicada para pacientes que no tienen la asistencia para dar vuelta.

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La estimulación eléctrica funcional (FES) puede restaurar la función del codo flexor de los pacientes con C-4 lesiones. Para los pacientes con lesiones en la C-5 o superior, sillones reclinables de energía para lograr un alivio de presión mientras se está sentado, se recomienda. Los pacientes con parciales C-4 lesiones y los flexores del codo inadecuada y en pacientes con C-5 lesiones inicialmente puede requerir una ortesis antebrazo equilibrado, para la colocación del brazo mayor, o una órtesis oponente del tiempo con las ranuras de utensilios y portalápices, para la estabilidad de la muñeca, durante las mismas como la alimentación, la escritura y escribir.

C-5 cuadriplejía: C-5 cuadriplégicos han deltoides funcionales y / o el del bíceps musculatura. Los internos pueden rotar y abducir el hombro, lo que provoca la pronación del antebrazo por la gravedad. flexión de la muñeca es similar producido. Se puede rotar externamente el hombro y supinación causa y extensión de la muñeca. Se puede doblar el codo, pero la extensión del codo sólo puede ser producida por la gravedad, o por secuestro forzado horizontal del hombro y la inercia o la rotación externa del hombro.

C-5 pacientes necesitan ayuda para realizar el baño y vestidor funciones inferior del cuerpo, y el cuidado del intestino de la vejiga y de los traslados. Con el uso de ortesis antebrazo equilibrada, ortésica oponente del tiempo, o los puños universales y equipo de adaptación, los pacientes C-5 puede alimentarse por sí mismos, realizar faciales de higiene oral, corporal y superior vestirse actividades, operar computadoras, grabadoras, teléfonos, etc y participar en actividades de ocio. Se puede impulsar sillas de ruedas manuales distancias cortas en superficies planas, aunque la interfaz llanta a mano mano debe ser modificado con pasadores verticales u horizontales (o tubo de plástico se puede envolver alrededor de los bordes), y se deben usar guantes para proteger las manos. sillas de ruedas con motor, propulsado con un control manual, son necesarios para las distancias de la comunidad y el terreno al aire libre.

C-6 cuadriplejía: C-6 pacientes tienen más musculatura que permite el movimiento del hombro, el codo doblado, enderezado, pero no, y extensión de la muñeca activa que permite tenodesis, la oposición del pulgar al dedo índice, y la flexión de los dedos. recuperación de extensores de la muñeca es común en C-6 pacientes, pero su retorno se puede demorar. Tenodesis ortesis apoyo a la formación tenodesis temprana en la recuperación. férulas bisagra flexores de muñeca impulsada por permiso de pellizcar la fuerza, necesaria para la cateterización y la capacitación laboral. ortesis oponente del corto con ranuras utensilio, por escrito férulas, Velcro maneja, y los puños permiso de la alimentación, la escritura y la higiene facial oral.

C-6 pacientes pueden realizar parte superior del cuerpo vestirse sin ayuda y también puede llevar a cabo parte inferior del cuerpo vestirse sin ayuda. Pueden practicarse el autosondaje y llevar a cabo su programa de intestino con dispositivos de ayuda. Pueden realizar algunas transferencias de manera independiente con un tablero de transferencia, a su vez de forma independiente con el uso de carriles laterales, y aliviar la presión al inclinarse hacia adelante, alternando los lados, o en su caso flexiones. Agua colchones puede disminuir la presión suficiente como para eliminar la necesidad de dar vuelta durante la noche. Se puede impulsar una silla de ruedas manual distancias cortas en terreno plano, operar sillas de ruedas eléctricas, y puede conducir con una camioneta y equipo especial. Se puede cocinar, realizar quehaceres de la casa, y vivir de forma independiente con el cuidado de asistentes limitado.

cirugía reconstructiva de la extremidad superior, o la estimulación neuromuscular funcional de la extremidad superior, o la cirugía y la estimulación en el mismo paciente puede mejorar la función en C-6 pacientes. La cirugía sólo se recomienda para los pacientes que son neurológicamente estable y sin espasticidad. La estimulación puede ser proporcionada por externa, percutánea o implantar electrodos, por el movimiento del hombro utilizando un sistema externo, o key grip y palmar y la liberación, o por un guante biónico, una prenda estimulador eléctrico que proporciona control y la apertura de captar mano.

C7-8 cuadriplejía: C-7 pacientes han tríceps funcional, que puede doblarse o estirarse los codos, y también pueden tener una mayor extensión de los dedos y la flexión de la muñeca. Como resultado, han mejorado fuerza para apretar que permite aumentar las transferencias, movilidad y habilidades de la actividad. Pueden girar y realizar transferencias de la mayoría de forma independiente. Se puede impulsar una silla de ruedas manual en terrenos accidentados y pendientes, y por tanto, no necesita una silla de ruedas eléctrica. Se puede conducir con una camioneta y equipo especializado. Se pueden realizar actividades más cotidianas, que pueden cocinar y hacer quehaceres de la casa, y por lo tanto puede vivir en forma independiente. Podrán, sin embargo, necesitan asistencia para el cuidado del intestino y de baño.

C-8 pacientes han flexor profundo de la función que permite realizar todo el movimiento del brazo, la mano con alguna debilidad. Se puede impulsar una silla de ruedas manual distancias de la comunidad, incluso dentro y fuera de un coche y encima del bordillo, y puede incluso convertirse en silla de ruedas independientes. Se puede manejar con una furgoneta o un coche y un equipo especial. Pueden realizar todos los cuidados personales y actividades diarias, a excepción de las tareas domésticas pesadas.

>Hemiparesia y Células Madre

>Hemiparesia es una condición caracterizada por debilidad en un lado del cuerpo. Se relaciona con hemiplagia, en la que es en realidad un lado del cuerpo paralizado, y no simplemente debilitado. Hay una variedad de razones para que la gente desarrolle hemiparesia, con la condición que se presenta habitualmente como una complicación secundaria de otro problema médico. Las opciones de tratamiento varían, dependiendo de hemiparesia por qué el paciente ha desarrollado.

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La característica de la debilidad muscular hemiparesia puede ser causada por lesiones en la médula espinal que dañan los nervios que inervan los músculos, lo que lleva a la debilidad. El daño al cerebro también puede conducir a debilidad muscular. El accidente cerebrovascular es una de las razones clásicas para las personas a desarrollar hemiparesia, ya veces la debilidad muscular es uno de los síntomas principales del movimiento que agrupa a los pacientes al hospital.

El daño al cerebro debido a lesiones en la cabeza, tumores cancerosos en el cerebro, o la enfermedad también puede conducir al desarrollo de debilidad muscular. La debilidad muscular se publicará en el lado del cuerpo que corresponde al área del cerebro que ha sido dañado. El daño a la médula espinal pueden incluir los daños causados por un traumatismo, como en el caso de un accidente automovilístico, una caída o herida sufridas durante una pelea. Las condiciones tales como la esclerosis múltiple y algunos tipos de cáncer también pueden causar lesiones en la médula espinal que interfieren con la función de los nervios.

Cuando un paciente se presenta con hemiparesia, el primer paso es determinar el origen de la debilidad muscular. Médico de los estudios de imagen se puede utilizar para aislar la localización del daño, y el paciente también suele ser entrevistados para recoger una historia clínica con el fin de identificar los factores de riesgo evidentes. Si un paciente dice que él o ella tiene esclerosis múltiple, por ejemplo, el médico probablemente le atribuyen la hemiparesia a esta condición y puede realizar pruebas para confirmar.

El tratamiento puede incluir el tratamiento de la patología de base con el objetivo de resolver la hemiparesia o detener su progreso. La terapia física es también una parte importante del tratamiento. La terapia ayuda a los pacientes a recuperar el control de sus músculos y desarrollar más la fuerza muscular. Un fisioterapeuta también puede proporcionar un paciente con consejos y trucos de adaptación, que ayudará al paciente a moverse en un mundo que ha sido diseñado para personas con plena fuerza muscular en ambos lados del cuerpo. Los dispositivos de ayuda tales como aparatos ortopédicos, andadores y sillas de ruedas también puede utilizarse para ayudar a los pacientes que experimentan dificultad para caminar, como resultado de hemiparesia.

>La timidez en los niños

>La timidez en los niños: La timidez en los niños es muy natural, pero no debe convertirse en un impedimento en su desarrollo de la personalidad. En este artículo, se discuten las causas de la timidez en niños y qué se puede hacer para superarla.

La timidez en los niños
La timidez en los niños es un fenómeno bastante común. La timidez es una renuencia a abrir e interactuar con la gente por temor a la vergüenza o el miedo irracional simplemente, que viene de someter a sí mismo a lo desconocido.

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Voy a discutir las causas de la timidez en niños y sugerir algunas formas en que los padres pueden ayudar a sus hijos para salir de esta cáscara de timidez y se convierten en individuos con confianza y equilibrio.

Un poco de timidez en los niños será siempre y puede ser incluso bueno para ellos a veces. Aunque tímido y niños tímidos son más fáciles de administrar, timidez extrema, si no superar temprano, puede detener el progreso de un niño en el futuro. Esos niños que no superan su timidez mientras crecía, se convierten en adultos solitario después con escaso desarrollo de habilidades sociales.

Por eso, es muy importante que la timidez extrema en los niños que superar pronto o puede conducir a una baja autoestima en los niños y la inhibición general de desarrollo de la personalidad. Lea más sobre “Auto de Desarrollo Infantil” y “estima”.

Las causas de la timidez en niños
La timidez en los niños pueden surgir de una variedad de «naturaleza» y «educación» factores. La mayoría de las causas están relacionadas con cómo estos niños se nutren mientras crecía. Éstos son algunos de los motivos de la extrema timidez en los niños.

Extrema sensibilidad emocional
Algunos niños nacen para ser mucho más sensibles y vulnerables que otros. Necesitan ser tratados con delicadeza. Insensibilidad frente a sus sentimientos los hace entrar a un depósito. Ellos tienen demasiado miedo a someterse a las cosas nuevas por miedo a hacerse daño.

La imitación de la conducta parental
Los niños aprenden por imitación cada cosa. Si los padres mismos no son tan extrovertida y tímida por naturaleza, entonces la timidez en sus hijos es muy probable. Eso es porque los padres son modelos a seguir.

Inseguridad
La inseguridad puede conducir a la timidez en los niños. Los niños que tienen padres maltratadores suelen ser inseguros y tímidos por naturaleza.

Criticando duramente y dominando los padres
Otra razón podría ser más crítico y dominar los padres. Los niños son empujados a un proyectil cuando se les critica tanto, que tienen miedo a cometer errores! Este miedo a cometer errores conduce a la timidez, ya que quieren protegerse de las críticas.

Baja autoestima o falta de confianza
Una baja en la confianza general de la personalidad puede ser la razón para la timidez en los niños. Esta poca confianza puede haber sido inducida por la presión de grupo, la comparación con sus hermanos o incluso el acoso en la escuela.

El aislamiento prolongado
Cuando un niño está sometido a aislamiento prolongado de la sociedad, él / ella nunca tiene la oportunidad de aprender las señales sociales y desarrollar habilidades de interacción social. Cuando un niño sea sometido a una interacción social de repente, hace que él / ella muy incómodo y tímido. Esa mala experiencia reduce aún más la confianza de la interacción, que los aísla aún más.

Cómo superar la timidez en niños
La buena noticia es que la timidez en los niños pueden superarse con éxito. Como padres, ustedes tienen que ser pacientes con los niños y en primer lugar, entender lo que es la razón de que el niño sea abiertamente tímido. He aquí algunas maneras de superar la timidez en los niños.

Fomentar la interacción social
Anime a su hijo para conocer gente nueva y hacer amigos. Dale una oportunidad de conocer a otras personas en la familia y la escuela. Alentar la participación son los deportes y otras actividades.

Ayúdeles a abrirse a Usted
Un niño tímido necesita ser persuadida para que delicadamente apertura. Sé amigo de su hijo y no burlarse de sus inseguridades. Empujar él en la apertura a usted por vinculación con él / ella primero. Hacer algunas actividades muy divertido juntos.

Que se sientan seguros
Deja que el se sienta seguro y sepa que usted está allí para ellos. Enseñe a él / ella que está bien cometer errores. Hacerles comprender que todo el mundo falla en la salida y que está bien si toman su tiempo en aprender cosas.

Predicar con el ejemplo
Sea usted mismo salientes. El niño, naturalmente, aprender a deshacerse de su timidez al ver que se abren. Tú eres su modelo a seguir. Lea más sobre ‘Cómo ser un buen padre “.

Dele la oportunidad de crecer
Anímelos a hacer las cosas por su cuenta. Vamos a adquirir confianza a través de pequeñas victorias. Ser ahorrativo en la crítica, pero generoso en elogiar a sus pequeños logros.

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Todo lo que necesitan es una palmadita en la espalda y un codazo pequeño para salir de su concha. Espero que este artículo te ha dado una idea de cómo se puede superar la timidez en niños a través del amor, apoyo y cucharadas de aliento!

>Desarrollo Infantil del cerebro en niños

>Desarrollo Infantil del cerebro: Seguimiento de la evolución del cerebro del niño es esencial para garantizar el desarrollo normal del cerebro en los niños. Como padre, usted puede hacer mucho para estimular el desarrollo cerebral de su hijo. Sigue leyendo para saber más sobre los hechos del niño el desarrollo del cerebro.

Desarrollo Infantil del cerebro
Hay una gran confusión y el desarrollo del niño en relación con el mito del cerebro. Hasta ahora, se consideraba que los niños nacen con un cerebro completamente desarrollado.

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etapas desarrollo bebe
Sin embargo, este mito fue arrestado cuando una hipótesis mostró que los bebés nacen con un cerebro sin terminar. Durante el nacimiento, el cerebro del niño solo se desarrolla en una medida permitida por su predisposición genética.

La red o el “cableado” del cerebro es incompleto sin las conexiones de las neuronas. Sin embargo, a medida que el niño comienza a explorar su entorno con sus sentidos, una red se forma dentro del cerebro. Lea más sobre el desarrollo infantil.

Etapas de desarrollo del cerebro infantil

Los sentidos visual y auditivo
Esta etapa del desarrollo del cerebro se ocupa con los sentidos visual y auditivo del niño. Después del nacimiento, el niño está expuesto a una variedad de sonidos, colores y formas. El cerebro del niño tiene conocimiento de los sonidos y las palabras a su alrededor.

También explora los múltiples colores y formas a su alrededor a través de sus ojos. La capacidad de ver y escuchar es una parte crucial del desarrollo cerebral en los niños. En esta etapa, los padres deben presentar el niño a varios colores, formas y sonidos para estimular esta área del cerebro.

Desarrollo del Lenguaje
Inicialmente, el niño responde a cada palabra pronunciada en todos los idiomas frente a ella. Sin embargo, el cerebro comienza a buscar repeticiones o patrón en las palabras dirigidas a ella. El niño recuerda las palabras en el idioma que se pronuncian con más frecuencia que otros.

Eventualmente, el niño deja de responder a las lenguas extrañas y sólo recuerda el idioma que se habla. El niño también trata de hablar las palabras monosilábicas que ella agarra mientras escucha a los ancianos. Los padres deben hablar con sus hijos a fin de mejorar su desarrollo del lenguaje. Y hay mucho más sobre el desarrollo cerebral de los bebés.

Desarrollo físico y motor
Esta etapa del desarrollo del cerebro se ocupa de la actividad física de los niños. Se desarrolla en dos niveles, el desarrollo grandes habilidades motoras y el desarrollo de habilidades motoras finas. Grandes habilidades de motor tienen que ver con el movimiento y la coordinación de las extremidades mientras que las habilidades motrices finas apostado por el uso de los dedos de las tareas más fina ejecución. Más sobre las actividades de desarrollo del cerebro del bebé.

Desarrollo emocional
Mientras crecía, el niño también se da cuenta de los sentimientos que vienen con una cierta experiencia. A temprana edad, el niño es capaz de identificar los sentimientos de amor, confianza y atención. Mientras que en la infancia más tarde, ella entra en relación con los sentimientos complejos como la culpa, la codicia, etc Los padres deben proveer un ambiente muy nutrir a fin de garantizar un desarrollo emocional saludable en los niños. Más en el desarrollo del cerebro en la niñez temprana.

Etapas de Desarrollo Infantil del cerebro

Cuatro meses: A los 4 meses de edad, un niño responde a todos los sonidos a su alrededor.

Ocho meses: Los bebés pueden revivir las experiencias del pasado y utilizarlos para completar cierta tarea. Por ejemplo, empujar una bola para que sea nominal.

Diez meses: Los bebés intento de pronunciar palabras en una lengua que les es familiar.

Doce meses: Los bebés responden de manera diferente a las variaciones en el tono. Dulce, hablar como un bebé es probable que llamar su atención de plano, la voz monótona.

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inyecciones hormona crecimientoDieciocho meses: Los bebés se desarrollan y almacenar secuencias de acontecimientos pasados. Pueden revivir recuerdos del pasado a pesar de que se ha cubierto de ellos.

Veinticuatro meses: niños en edad preescolar pueden recordar los rostros de personas cercanas a ellos. Se presentan sentimientos de desagrado cuando se separan de estas personas.

Treinta meses: El niño desarrolla mapas espaciales en su mente y sabe exactamente dónde se encuentran las cosas en su entorno.

Treinta y seis meses: El niño es capaz de distinguir entre una variedad de emociones. Ella también comienza a experimentar sentimientos simultáneos y complicado.

El desarrollo del niño cerebro continúa a un ritmo más rápido durante la primera década de su vida. Después de lo cual, el cerebro empieza a eliminar las conexiones que no se han utilizado por mucho tiempo. Durante la vida adulta, sólo las conexiones utilizan reiteradamente se conservan en el cerebro.

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inyecciones hormona crecimiento>Papel de la hormona de crecimiento / factor de crecimiento insulínico tipo 1 del Eje en la neurogénesis: Centro de Investigaciones sobre el Cerebro y Rehabilitación, Instituto de Fisiología y Neurociencia, y el Laboratorio de Endocrinología Experimental, Departamento de Medicina Interna, Instituto de Medicina, Hospital Universitario Sahlgrenska de la Universidad de Gotemburgo, Gotemburgo, Suecia.

La hormona de crecimiento / factor de crecimiento insulínico tipo 1 (GH/IGF-1) El eje no sólo participa en el crecimiento del cerebro, el desarrollo y la mielinización, sino también en la plasticidad del cerebro como un índice por neurogénesis.

Esto puede tener relación con diversos efectos cognitivos de GH e IGF-1. GH e IGF-1 afecta a la génesis de las neuronas, los astrocitos, células endoteliales y oligodendrocitos.

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dudas hormona crecimientoEn concreto, el IGF-1 aumenta la proliferación celular del progenitor y el número de nuevas neuronas, oligodendrocitos y los vasos sanguíneos en el giro dentado del hipocampo. En el adulto la corteza cerebral de IGF-1 sólo afecta oligodendrogenesis.

Recientemente, la terapia con GH también se ha demostrado que induce la génesis de células en el cerebro adulto. El perfil de los efectos por la terapia con GH puede ser algo diferente que la de IGF-1. Además, la GH secretagogos (SAM) también tienen efectos neuroprotectores y regeneración de células en sí misma en el cerebro.

Por último, las interrupciones en GH transgénicos afectan las vías de señalización neuronal y el número de astrocitos y células durante el desarrollo en la edad adulta.

En conjunto, los datos sugieren que tanto exógenos y endógenos de GH y / o IGF-1 puede ser utilizado como agentes para mejorar la génesis celular y la neurogénesis en el cerebro adulto. Teóricamente estas sustancias podrían utilizarse para mejorar la recuperación después de lesiones cerebrales.

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>Ataque epiléptico: Medicamentos más comunes

>Ataque epiléptico Medicamentos: medicinas para las convulsiones son administrados después de diagnosticar el tipo de convulsión el paciente está sufriendo. Para saber más acerca de los medicamentos trastorno convulsivo, sigue leyendo …

Ataque epiléptico: Medicamentos más comunes
En términos simples, las convulsiones se definen como la contracción involuntaria de los músculos temporales (convulsiones), lo que puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo. En algunos casos, temblor incontrolable (convulsiones) se acompaña de pérdida de la sensibilidad o la conciencia.

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ataque epileptico cerebro

Estos movimientos involuntarios de los músculos o las convulsiones, suelen durar poco tiempo (unos segundos). Los médicos suelen prescribir medicamentos anticonvulsivos para controlar este problema. Lea más sobre los síntomas de las convulsiones.

Causas del ataque epiléptico
Como todos sabemos, el movimiento de los músculos es controlado por el cerebro. El cerebro envía señales eléctricas a través de los nervios con el fin de controlar los movimientos corporales. En caso de convulsiones, no hay una estimulación excesiva de las señales eléctricas en alguna parte del cerebro, dando lugar a convulsiones. También cabe decir que la incautación es un tipo de trastorno cerebral en el que las células del cerebro innecesariamente producen señales eléctricas, lo que temblor incontrolable. Cuando estas contracciones involuntarias se repiten a intervalos regulares la condición se conoce como trastorno convulsivo. Lea más sobre las incautaciones de las causas.

Tipos de convulsiones

Como se ha mencionado, las convulsiones son un resultado de una disfunción cerebral temporal en el que hay una generación anormal de las señales eléctricas. Cuando estas alteraciones en la actividad eléctrica del cerebro queda relegada a una parte específica del cerebro, se denomina como convulsiones parciales. Sin embargo, cuando la actividad anormal de los impulsos eléctricos se extiende por todo el cerebro, se le conoce como crisis generalizadas. Lea más sobre los diferentes tipos de convulsiones.

Ataque epiléptico Medicamentos
medicinas para las convulsiones es la forma estándar de tratamiento, se recomienda para el tratamiento de este desorden del cerebro. Aunque los medicamentos no son una cura para la incautación, sin duda pueden ayudar a minimizar los episodios de convulsiones. Se administrarán medicamentos teniendo en cuenta el tipo de convulsión se ve afectada la persona con.

Los medicamentos parcial ataque epiléptico
Como se ha explicado, en caso de crisis parciales, los disturbios eléctricos que ocurren dentro del cerebro, se localizan. Una parte específica del cerebro se ve afectado y no hay pérdida de conciencia. Es típicamente caracterizado por temblor involuntario temporal. Los siguientes son los medicamentos para ataques parciales:

* Lyrica
* Trileptal
* Zonegran
* Keppra

Medicinas para convulsiones generalizadas
Esta es una forma grave de la crisis en la que el cuerpo se sacude sin control. A medida que la actividad eléctrica anormal en el cerebro no está localizado, la persona se ve obligada a perder el conocimiento. Los medicamentos también pueden administrarse por vía intravenosa para controlar las convulsiones:

* Dilantin
* Topamax
* Neurontin
* Lamictal
* Gabitril
* Felbatol
* Carbatrol

Precaución

Tenga en cuenta que los medicamentos prescritos para el tratamiento de las crisis se clasifican como medicamentos con receta. medicamentos anticonvulsivos simplemente no puede ser tomado sin consultar a un médico bien calificado. Cualquier medicamento funciona, cuando se toma en la dosis correcta. Lo mismo es válido para los medicamentos anticonvulsivos. Una manera eficaz de controlar las convulsiones es tomar el medicamento en la dosis correcta. Los médicos dan consejos valiosos sobre la dosis necesaria para controlar el tipo de convulsión.

Medicinas para convulsiones Efectos secundarios
A pesar de que los medicamentos anticonvulsivos ayudan a manejar los trastornos cerebrales, los pacientes se quejan de los efectos secundarios sobre unos pocos. Por lo general, las reacciones adversas de los medicamentos anticonvulsivos no se producen cuando se toma en la dosis correcta. En general, la respuesta del organismo a los medicamentos anticonvulsivos es el siguiente:

* Náuseas
* Mareo
* Aumento de peso inexplicable
* El deseo de comer alimentos disminuye
* Erupción cutánea

Para saber más acerca de las convulsiones, debe decir:

* Convulsiones en adultos
* Las convulsiones en los niños

Los efectos secundarios graves tales como problemas del habla, cambios de conducta o cálculos renales también pueden ocurrir, pero es una rareza. En general, ¿cómo el cuerpo responde a los medicamentos anticonvulsivos depende de la salud individual. Para estar en el lado más seguro, teniendo en la dosis prescrita, según las instrucciones del médico, es la clave para reducir la probabilidad de efectos secundarios.

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