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Microarrays ADN Biochips: ¿Qué son y para qué sirven?

Casi todas las células de nuestro cuerpo contienen el mismo ácido desoxirribonucleico (ADN), con todos los mismos genes. No todos los genes están en uso en cualquier célula en particular, sin embargo. En cada tipo de célula, sólo ciertos genes son “encendido”, por así decirlo.

Por ejemplo, las células en el hígado desempeñar funciones diferentes de las células musculares, ya que diferentes genes se expresan en ellos. la tecnología de microarrays es una técnica que ha evolucionado para que podamos ver qué genes están siendo utilizados en cada clase particular de células de todo el cuerpo.

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La tecnología ayuda a los científicos especialistas en Microarrays descubrir qué genes se activan en células diferentes, y cómo las células conseguir los tipos de especialización que demostrar. En un experimento microarray típico, las moléculas de ADN se colocan en específico y predeterminado manchas en un portaobjetos de microscopio.

Esta disposición de las moléculas de ADN se conoce como un microarray, ya que es muy pequeño, y aquí es donde la tecnología de microarrays toma su nombre.

Una vez que los microarrays se ha organizado, un tipo de ácido ribonucleico (ARN), conocido como ARN mensajero (ARNm) está aislado de un tipo particular de célula. El ARNm sirve como un duplicado de trabajo de uno o más genes en una célula, por lo que es un buen indicador de qué genes se expresan en esa celda.

Cuando el ARNm se ha aislado, un tinte fluorescente se le añade para que sea más fácilmente visible bajo el microscopio. En este punto, el ARNm se añade a la de microarrays de ADN en la diapositiva.

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Cuando los dos tipos de material genético se mezclan en la diapositiva, el ARNm se pegará al ADN en el lugar que representa el gen que provienen originalmente. El ARNm no se pegue a cada gen en la muestra de ADN, ya que no todos los genes se expresa en una celda.

Cualquier mRNA que no conceden al ADN en la micromatriz se lava lejos, y lo que se pega es claramente visible ahora por el tinte agregó anteriormente. Los lugares en el ADN que el palo de ARNm son discretas, los genes conocidos. Por lo tanto, esta aplicación de la tecnología de microarrays permite a los investigadores para ver qué tipos de genes se expresen en un tipo celular determinado.

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Los usos de la tecnología de microarrays se centran principalmente en los campos de la medicina y la biotecnología. Además del descubrimiento de los genes y las células que expresan diferentes, los nuevos fármacos también pueden ser diseñados a la luz de los descubrimientos realizados por estas técnicas.

Por esta razón, la tecnología de microarrays también significa que las enfermedades como el cáncer, pueden ser diagnosticados y estudiados en formas que antes eran imposibles.

Más en el blog 2018:

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Micromatrices y Aplicaciones del Microarray de ADN

La tecnología de micromatrices de ADN se utiliza en la investigación genética y médica para permitir a los científicos estudiar la actividad de varios miles de genes al mismo tiempo, así como la relación entre ellos. En el pasado, los científicos sólo pueden analizar unos pocos genes al mismo tiempo.

Con la introducción de la tecnología del ADN microarray, la actividad de miles de genes pueden ser monitoreados simultáneamente. Algunas de las condiciones de salud que los científicos utilizan esta tecnología para las actividades de investigación genética, como enfermedades cardiacas, cáncer y obesidad. También permite a los científicos para clasificar los cánceres en el lugar donde se originan, y el patrón de actividad de los genes en la célula tumoral.

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Un microarray de ADN se compone de una diapositiva de tamaño de una estampilla o sello que contiene moléculas conocidas como ADN, el código genético de un organismo o una de sus partes. El ADN se encuentra en la diapositiva en una secuencia específica y en un patrón de espaciados regularmente líneas horizontales y verticales por una máquina robótica. La secuencia específica y el espaciamiento de ADN permite a los científicos conocer la secuencia del gen de la (s) que se utiliza.

Antes de que un científico es capaz de medir la actividad de un gen en la diapositiva, una muestra de tejido de un paciente, por lo general de sangre, se necesita recolectar. La muestra de tejido se coloca en una solución y permite la recogida de ARNm, un producto de un gen expresado que transporta la información de un núcleo a otras partes de una célula para producir proteínas. El ARNm es gratuito a la cadena de ADN que fue copiado.

Una vez que el ARNm se recoge, un científico se unirá un tinte fluorescente al ARNm y se coloca en el carro por una máquina robótica. El ARNm que es complementario a la DNA se une con su complemento. Puesto que la secuencia del ADN que se colocó en la diapositiva se sabe, el ARNm que se une con el ADN indica la secuencia específica de ADN que se expresa en la célula.

Para ver los genes, un escáner medir las áreas fluorescente del microarray de ADN. El brillo de la tinta fluorescente muestra la actividad de un gen y la ausencia de tinte fluorescente indica que un gen no está activo. Por lo tanto, mientras más brillante esté el tinte fluorescente, el más activo es el gen. El más claro es el tinte fluorescente, el menos activo el gen está.

Conocer la actividad de un gen que puede ayudar a determinar si un gen que se expresa en exceso puede causar una enfermedad específica. En un contexto clínico, si la sobreexpresión de un gen ya ha sido determinado para causar una enfermedad específica, una muestra de tejido puede tomarse de un paciente y un científico puede utilizar la tecnología de microarrays de ADN para medir la expresión del gen específicas para ayudar a determinar si un gen específico podría ser la causa de la enfermedad que el paciente presente.

El Microarray o microarreglo de ADN es una poderosa manera de determinar qué genes están involucrados en la causa de una enfermedad específica.

 

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>Mecanismos de envejecimiento: Daño y reparación del ADN

>El ADN (ácido desoxirribonucleico) es una molécula fundamental de la vida, sino que contiene el anteproyecto del organismo codificada en los genes. El ADN es la parte más indispensable de la célula. Otras estructuras, como el ARN, proteínas y lípidos, puede ser reemplazado completamente de acuerdo con las instrucciones en los genes.

El ADN, por el contrario, no puede ser sustituido en caso de pérdida o daños irreparables.

arrugas cuello cremaEl daño al ADN puede tener dos resultados principales: la célula muere o se transforma la célula. Esto último significa que uno o más genes perder o cambiar sus propiedades. La gran mayoría de las mutaciones son o dañinas o neutrales (sin efecto).

Las sustancias que pueden dañar y causar mutaciones en el ADN son llamados mutágenos. Los radicales libres son los más comunes mutágenos, otros ejemplos son los compuestos N-nitroso, aldehídos, el amianto y el alquitrán de hulla. La mayoría de los mutágenos son cancerígenos (sustancias que causan cáncer).

El ADN es constantemente bombardeado con mutágenos. La mayoría de los mutágenos, como los radicales libres de oxígeno o aldehídos algunos, son productos normales del metabolismo y no puede evitarse, mientras que otros, como el humo del cigarrillo o acetaldehído (un producto de la descomposición del alcohol en el cuerpo) son auto-infligidas, sin embargo otros pueden provenir de la contaminación ambiental .

Los diferentes tipos de radiación también causa mutaciones; el daño produce por la radiación UV se limita principalmente a la piel, córnea y la retina, mientras que la radiación de alta energía, tales como los rayos X, pueden causar mutaciones en cualquier parte del cuerpo.

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adn radicales libresLas células tienen muchas enzimas implicadas en la reparación del ADN, la mayoría de los daños se reparan sin ningún tipo de consecuencias adversas. Sin embargo, unas pocas lesiones siempre deslizarse y girar en las mutaciones permanentes.

La idea de que la acumulación de mutaciones puede ser un importante mecanismo de envejecimiento no es nuevo. Se demostró de manera convincente en muchos estudios que la vida útil máxima (el más largo de una especie puede vivir) se correlaciona con la eficacia de la reparación del ADN, y, por tanto, con la frecuencia de las mutaciones.

En particular, los seres humanos tienen el mejor sistema de reparación y la vida más larga entre los mamíferos. Se encontró que la frecuencia de mutaciones aumenta con la edad.

Una razón probable es que con el tiempo el sistema de repararse a sí mismo se ve afectado por las mutaciones, por lo menos daño se repare. Además, a medida que envejecemos, nuestros cuerpos generan más radicales libres, y, por tanto, hay más mutaciones y otras lesiones del ADN en el primer lugar. De hecho, la teoría de los radicales libres y la teoría del daño en el ADN del envejecimiento están estrechamente relacionados porque el ADN es una de las principales víctimas de los radicales libres.

¿Hay maneras de reducir el daño del ADN y mejorar la reparación del ADN? El primer paso es tratar de evitar daños al medio ambiente, tales como el tabaquismo y la exposición excesiva al sol. Los que tienen problemas para dejarlo debe al menos tratar de cambiar a marcas de bajo contenido de alquitrán, porque el alquitrán es la principal fuente de los mutágenos en el humo del tabaco. Asegúrese de seguir las directrices básicas de protección solar. Otra medida para reducir el daño del ADN es mantener las defensas antioxidantes en forma (ver nuestro artículo sobre los radicales libres).

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En la actualidad, no hay forma práctica de mejorar la eficiencia de reparación del ADN celular. Estos sistemas son más complejos e involucran muchas enzimas diferentes. En cada especie, el sistema de reparación del ADN tiene una determinada norma de calidad, es decir, se permite un margen de error determinado. Incorrecta o incompleta reparación conduce a mutaciones, que son la fuerza motriz de cambio genético y, por tanto, de la evolución.

El aumento en la tasa de mutaciones causas las especies a evolucionar más rápido, sino que también acorta la vida de un organismo individual. Lo contrario también es cierto. Es por ello que un organismo con un sistema de reparación perfecta, si tal es posible, es muy poco probable que aparezca en el curso natural de la evolución.

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Los seres humanos tienen un sistema de reparación del ADN más eficaz que la mayoría de otras especies. Sufrimos mutaciones relativamente pocos, por lo que la edad poco a poco. Paradójicamente, nuestro sistema de reparación bastante bueno es un obstáculo en nuestro camino a la evolución de las especies, incluso en una vida más larga – es decir, si queremos hacerlo de una manera totalmente natural. Los seres humanos son mucho más propensos a encontrar una manera de mejorar su reparación del ADN a través de la ciencia, que por evolución natural. De hecho, hay algunas investigaciones prometedoras en esa dirección. Todas las enzimas de reparación del ADN clave necesidad de utilizar precursores especiales del ADN, llamada desoxirribonucleótidos, como bloques de construcción.

Los llamados Desoxirribonucleótidos se sintetizan a partir de otros precursores, ribonucleótidos, por la enzima ribonucleótido reductasa (RR). Si la actividad de RR es mayor, aumenta el nivel de desoxirribonucleótidos y el sistema de reparación del ADN comienza a trabajar más rápido. Estudios preliminares indican que las sustancias que activan RR parte puede proteger a los animales de las dosis altas de radiación, presumiblemente por la mejora de la calidad de la reparación del ADN. Es concebible que un enfoque similar podría funcionar para retardar el envejecimiento normal.

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>Biotecnologia en Cuba e investigacion sobre el ADN

>El laboratorio se despliega toda una variedad de intrumental y equipos de alta tecnología: máquinas automatizadas para la síntesis de ADN, centrifugadoras para el remolino de cultivos celulares, cámaras de cultivo para el mino de plantas delicadas…

Hay incluso una pistola de partículas que transforma genéticamente embriones de caña de azúcar salpicandolas con munición recubierta de ADN.

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Pero lo que realmente impresiona a los visitantes extranjeros es el catre plegable que ocupa una esquina de la oficina del científico cubano. En el Centro de Ingenieria Genetica y Biotecnologia (CIGB) de La Habana, Cuba, explica, los investigadores se esfuerzan por mantenerse a la vanguardia de la competencia por dormir junto a sus experimentos.

Sí, Cuba – que empobrecida isla 90 millas y una media ideológica del siglo de distancia de la Florida – ha comenzado a atar con correa sí mismo en un Minicentrales biotecnología. Esta empresa ocupa el improbable como uno de los más idiosincrásicos de las empresas del presidente Fidel Castro, ya pesar de la retórica anticapitalista que volvió a actuar en las celebraciones del Día de la semana pasada, bien podría demostrar ser el más rentable.

bolsos-zapatos-mapaEl barrio floreciente tecnológico que ha surgido en las afueras de La Habana no es sólo el suministro de productos del estado de salud de última generación a los hospitales y clínicas locales, sino también vender más y más de sus productos en el extranjero, con lo que tanto se necesitan en moneda extranjera en el exceso de de $ 100 millones al año.

Hoy Cuba es uno de los mayores productores del mundo de una vacuna recombinante contra la hepatitis B. Es el único productor de una vacuna contra la bacteria que causa la meningitis B, una forma particularmente repugnante de la enfermedad.

También hace una diversa línea de productos farmacéuticos: el interferón para el tratamiento del cáncer, el factor de crecimiento epidérmico para la cicatrización de heridas, la estreptoquinasa de ataques al corazón y los anticuerpos monoclonales capaces de diagnosticar de todo, desde el embarazo a la infección con el virus del SIDA.

Ahora autómatas de Cuba se están expandiendo en la agricultura y la industria. A finales del pasado año CIGB fue anfitrión de una conferencia internacional en la que 250 científicos de los EE.UU., Europa y América del Sur consiguió un vistazo a algunos de los productos deslizan bajo su paso por el laboratorio.

Entre los más prometedores: una vacuna recombinante que protege al ganado contra las garrapatas que transmiten enfermedades, los cultivos genéticamente modificados para repeler a los insectos, y las enzimas industriales que reducen el consumo de energía.

El romance con la biotecnología cubana se inició en 1980, cuando un médico visitante EE.UU. obsequió a Castro con cuentos de la última maravilla de drogas, el interferón. Intrigado, Castro se dirigió al Dr. Manuel Limonta, un joven hematólogo e inmunólogo cubano, de crear una instalación para la fabricación de la proteína.

Al principio, Limonta y su pequeño equipo utilizaron las células de la sangre humana para producir interferón. Pero pronto las ventajas de la tecnología del ADN recombinante se hizo evidente, y comenzó Limonta a hacer interferón en barriles gigantes de la levadura genéticamente modificados.

En 1986 Limonta fue nombrado director del nuevo CIGB, que rápidamente se convirtió en un dínamo de la investigación extensa, una de las más de dos docenas de cubanos institutos dedicados a las ciencias biológicas. El centro – junto con su brazo de marketing, una entidad cuasi-corporativa llamada Heber Biotec – ahora emplea a más de 1.200 técnicos y científicos.

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>Científicos forenses utilizan el ADN para explorar el genio de Dalí

>Científicos forenses utilizan el ADN para explorar el genio de Dalí: Las muestras tomadas de los tubos de alimentación nasal podría también ayudar a autenticar obras.

Es como algo de una naturaleza muerta surrealista – un sombrero, anteojos, bigote y asiento del inodoro. Esta es la colección de pertenencias que el científico forense Michael Rieders se le ofreció cuando puso la voz de que estaba tratando de rastrear el ADN de Salvador Dalí. “He estado fascinado por Dalí y su obra de arte desde que tenía unos 11 años”, dijo. “Era difícil creer que una persona puede llegar a tal arte exótico, extraño”.

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adn extraccion fotosAl rastrear el ADN de Dalí sentía que podía acercarse a la artista surrealista. Pero más que eso, confía en que si podía caracterizar huellas dactilares de ADN de Dalí, él podría utilizar para ayudar a autenticar el puñado de cuadros y obras de arte que no están firmados pero se arguye por algunos de haber sido pintado por el maestro español.

ADN de Dalí podría incluso dar pistas sobre el genio creador del hombre. “No era más que una máquina de la creatividad en todos los niveles”, dijo Bruce Hochman, director de la Galería Dalí en San Juan, California. “No sólo era un gran pintor, él podría trabajar en cualquier medio.” Dalí también diseñó joyas, diseñó decorados para Disney, escribió y protagonizó la ópera y era un dibujante.

Cuando el “” Dalí universo, como el Dr. Rieders lo llama, empezó a ofrecer que le vendan objetos para poner a prueba de ADN que sospechaba que la mayoría de los encuestados eran oportunistas. Pero entonces se le dio una oportunidad imperdible de acercarse al ADN de Dalí.

como extraer adnSr. Dr. Hochman poner Rieders en contacto con dos de los mejores amigos de Dalí, Robert Descharnes y Nicolás. Se había mantenido dos enfermeras tubos nasales habían utilizado para alimentar el pintor cuando se estaba recuperando de un incendio en 1984. El incendio, que fue iniciado por un fallo del suministro eléctrico en su castillo de Pubol, Francia, a la izquierda Dalí con quemaduras de segundo grado en su pierna y quemaduras en la garganta por la inhalación del humo caliente.

“Yo no estoy 100% seguro de por qué [se mantuvo]”, dijo el Dr. Rieders, un toxicólogo y director del laboratorio en los laboratorios de NMS en Willow Grove, Filadelfia, “pero ahora había un artefacto que estaba razonablemente seguro de que contienen algunas de ADN de Dalí. ”

El Descharnes, autenticadores renombrados de la obra de Dalí, había almacenado los tubos en un sobre cerrado firmado y fechado por el médico y la enfermera de Dalí.

Dr. Rieders dijo en la reunión anual de la Academia de Ciencias Forenses en San Antonio, Texas, que su equipo tomó muestras de las 19 diferentes lugares en el exterior de los tubos. Los perfiles – que incluyó marcadores de ADN en 16 sitios diferentes en los cromosomas – apuntaban en la misma dirección. “Todos ellos termino regresando a un individuo macho. Esto fue una buena señal”, dijo.

El siguiente paso es qué hacer con el ADN. “Vamos a ser claros al respecto. No tengo ninguna intención de crear un ejército de artistas surrealistas clonados”, dijo el Dr. Rieders, que lucía una corbata de reloj de fusión en honor a una de las imágenes más famosas de Dalí.

Una prioridad es preservar el ADN para pruebas futuras. El equipo ha ofrecido una muestra del ADN de la Fundación Dalí en España, una al Museo Dalí en St Petersburg, Florida, y uno a la Toxicología Forense Arqueológico-Instituto, una organización que conserva muestras de ADN de los casos significativos. “Queremos asegurarnos de que si una catástrofe debería suceder en Willow Grove, Pensilvania, no perderemos la oportunidad de tener el ADN de Dalí”, dijo el Dr. Rieders. Dalí murió en 1989 sin dejar descendientes.

Una posibilidad sería la de estudiar el ADN de Dalí en busca de pistas a su genio artístico. Tal vez había una forma leve de la esquizofrenia o el trastorno bipolar que alimenta su creatividad.

“Los coleccionistas de Dalí se desea utilizar el perfil de ADN para ayudar a determinar si la enorme cantidad de parafernalia de Dalí supone que existe es real. Hay muchos objetos Dalí por ahí, algunos en eBay, que se dice que han estado en posesión de Dalí, “dijo el Dr. Rieders.

“Ahora tenemos el mundo del arte muy interesado en utilizar esta referencia Dalí ADN como una manera de mirar para ver si algunos de los otros objetos y obras de arte por ahí tal vez podría ser de Dalí.”

Una pieza en particular, una pequeña acuarela llamada El Caracol y el Ángel, tiene una mancha marrón sobre ella que supuestamente es el semen de Dalí. La autenticidad de que la pintura no está en duda, pero el doctor Rieders piensa que sería un buen lugar para empezar a probar la huella digital de ADN.

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Acondroplasia: enfermedad genética hereditaria de enanismo

La acondroplasia es una enfermedad genética (hereditaria) condición que resulta de estatura anormalmente corta y es la causa más frecuente de baja estatura con extremidades desproporcionadamente cortas. La altura promedio de un adulto con acondroplasia es de 131 cm (52 pulgadas ó 4 pies 4 pulgadas) en hombres y 124 cm (49 pulgadas ó 4 pies 1 pulgada) en las mujeres.

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¿Qué es la acondroplasia?:
Si bien la acondroplasia, literalmente, significa “sin formación de cartílago,” el defecto en la acondroplasia no es en la formación de cartílago, pero en su conversión al hueso, sobre todo en los huesos largos.

La acondroplasia es uno de los defectos de nacimiento más antiguo conocido. La frecuencia de la acondroplasia se estima en un rango de aproximadamente 1 de cada 10.000 nacimientos en América Latina a cerca de 12 en 77.000 en Dinamarca. Una cifra media en todo el mundo es de aproximadamente 1 de cada 25.000 nacimientos.

¿Cuáles son las características de la acondroplasia?

La acondroplasia es una condición distintiva que por lo general se puede observar al nacer.

* El niño con acondroplasia tiene una relativamente larga, torso estrecho (tronco), con extremidades cortas (brazos y piernas) y una reducción desproporcionada de la proximal (cerca del torso) segmentos de las extremidades (los brazos y los muslos).

* Hay una cabeza generalmente grande con la prominencia de la frente (protuberancia frontal), el subdesarrollo (hipoplasia) del tercio medio facial con prominencia en los pómulos que falta, y un puente nasal bajo con estrechos pasajes nasales.

* El bebé parece dedos cortos y el timbre y los dedos medios divergen dando la mano un tridente (triple) apariencia. La mayoría de las articulaciones puede extenderse más de lo normal. Por ejemplo, las rodillas puede extender demasiado más allá del punto de parada normal. No todas las articulaciones son laxas en este sentido. Por el contrario, la extensión y la rotación del codo son anormalmente limitado. extensión de la cadera también tiende a ser limitada.

* Al nacer, a menudo hay prominencia de mediados de los años a las copias de baja con una pequeña giba (joroba). Con caminar, la joroba se va y una influencia pronunciada (lordosis) de la región lumbar (en la zona lumbar) se hace evidente. La lordosis lumbar es persistente. Las piernas arqueadas (genu varo).

* El bebé presenta alguna disminución en el tono muscular (hipotonía). Debido a la gran cabeza, sobre todo en comparación con el resto del cuerpo, y la disminución del tono muscular, el niño con acondroplasia que correr detrás de “calendario” para alcanzar el motor corriente, los hitos de desarrollo. El horario para que el desarrollo de un niño acondroplásico debe ser comparado no es que para todos los niños en la población general, sino más bien el calendario seguido por los niños con acondroplasia.

* La inteligencia es normal por lo general en pacientes con acondroplasia. La ampliación del cerebro (macrocefalia) es común y normal con acondroplasia.

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Tratamiento diabetes en niños pequeños a base de…

Hay una gran diferencia entre niños y adultos con los distintos tipos de diabetes, patogenia, manifestaciones clínicas, tratamiento y así sucesivamente. Así que debemos tratar a ambos tipos de diabetes también. La diabetes en los adultos es causada principalmente por la falta de insulina.

Esta es la insulina no puede satisfacer las necesidades del paciente. La aparición de la diabetes en los adultos es lento, y algunos pacientes pueden estar asintomáticos o sólo tiene 1-2 tipos de síntomas típicos síntomas de la diabetes.

Para saber más:
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diabetes niños pequeñosAlgunos pacientes pueden desarrollar infecciones de la piel como un furúnculo o picazón en la piel que los primeros síntomas clínicos. Las células beta de los islotes del páncreas de los diabéticos adultos todavía tienen algunas funciones, por lo que la clave para este tipo de enfoque en la terapia de la diabetes

La dieta y la terapia física. Si ambos tipos de tratamiento no tiene ningún efecto, entonces medicamentos orales son necesarios.

Cuando la combinación de la terapia de dieta, la fisioterapia y algún medicamento vía oral, bien puede conseguir un mejor efecto, a continuación, la insulina se considera la medicación que le propondrá el médico.

La diabetes en los niños es muy diferente de la diabetes en los adultos. La enfermedad es el daño a las células pancreáticas beta de los islotes de Langerhans que causan una disminución en la secreción de insulina. Cuando el 90% de las células pancreáticas beta de los islotes están dañadas, verá los síntomas clínicos.

diabetes celulas madrePor lo general, la aparición de la diabetes en los niños es rápida y los síntomas de la diabetes aparecen de repente, por lo que la mayoría de los padres no pueden recordar la fecha de inicio de los síntomas.

Los síntomas de la diabetes infantil son típicos. Casi el 100 pacientes% tienen polidipsia (sed muy fuerte), la diuresis (micción frecuente), y el aumento de la enuresis nocturna, la sed por la noche. La polifagia es otro síntoma típico de la diabetes en los niños.

Sin embargo, algunos niños no pueden ser síntomas de polifagia, y que se manifiestan principalmente marasmo (adelgazar) y la fatiga. La diabetes en los niños es principalmente la diabetes tipo 1. Cuando se diagnosticó la enfermedad, en la mayoría de los casos, las células beta de los islotes pancreáticos se han visto gravemente dañado. Por lo tanto, los pacientes deben tener la terapia con insulina inmediatamente, ya que se diagnostica la vida del paciente.

La terapia con insulina es el tratamiento fundamental en el tratamiento de la diabetes en los niños y debe mantenerse durante toda la vida. Mientras tanto, las terapias adyuvantes también se incluyen la terapia de dieta, la fisioterapia y psicoterapia para lograr un mejor efecto terapéutico.

Trasplante de células madre para la diabetes en los niños: Las células madre pueden iniciar la tramitación de la reparación de las células de los islotes pancreáticos y los genes que controlan las células de los islotes pancreáticos. Los genes son los genes de susceptibilidad aquí. Mientras los genes de susceptibilidad se reparan, las células de los islotes se puede recuperar.

Además, las células madre también pueden diferenciarse en células de los islotes y recuperando gradualmente las funciones del páncreas. Funciones del páncreas se recuperan, entonces van a secretar la insulina en personas sanas puede reducir el azúcar en la sangre a los pacientes normales. Por lo tanto Trasplante de células madre es un tratamiento eficaz para el tratamiento de la diabetes.

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>Oportunidades de trabajo en ventas de biotecnología farmacéutica…

>El trabajo en ventas de biotecnología farmacéutica incluye un gran paradigma de puestos de trabajo ya que la industria hace que los nuevos descubrimientos de vez en cuando y es dinámica en su progreso.

Estos nuevos descubrimientos, patentes, etc deben ser notado y recordado por los trabajadores de esta industria, y esto requiere algunas habilidades especiales por parte del trabajador.

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La biotecnología se refiere al desarrollo de fármacos, la introducción de nuevos medicamentos en el mercado. Los investigadores se hacen respecto a la administración, dosificación y envasado de la droga. puestos de trabajo Desarrollo de drogas exigen un mínimo de licenciatura y para casos especiales necesidad grados aún más altos.

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telomeros telomerasa arrugasUn título universitario de 4 años o BS o BA, con independencia del sujeto que se necesita. Esta es la calificación de nivel basal pedido. Un título relacionado con la ciencia o los medicamentos pueden ser más útiles. Aunque algunas empresas pequeñas podría ofrecer empleo a los solicitantes con título de escuela secundaria, pero en el proceso es importante para adquirir un título de licenciatura.

Experiencia en ventas de cualquier campo-que podría ser las ventas de negocios o ventas de productos farmacéuticos, tiene un precio. A pesar de puestos de trabajo también se puede adquirir sin la experiencia, sino como uno se vuelve más competente a través de varios años de exposición se ofrecen mejor paga.

Algunas empresas piden un año, algunos de 2-3 años, y otros pueden exigir hasta 4-7 años de experiencia en ventas. Así se vive el solicitante da una ventaja sobre otros en los productos farmacéuticos biotecnológicos el empleo de ventas.

El potencial empleado debe ser capaz de jactarse de haber documentado historial de éxito con las empresas anteriores. Porque las ventas de la biotecnología farmacéutica requieren que el empleado para desarrollar las habilidades sociales como el trabajo implica una gran cantidad de persuasión y convincente.

  • Empleo en el sector sanitario…
  • Sobre el crecimiento económico…
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También necesita el trabajador para poder responder con rapidez a las preguntas formuladas por el cliente. La entrega de presentaciones y demostraciones deben ser un ámbito de competencia de los empleados potenciales. Ser tímido o indeciso o baja en la confianza podría resultar deterioro.

Empleo en ventas de productos farmacéuticos biotecnológicos implica territorios delimitados para cada empleado y un objetivo determinado por día que deben cumplir. Los clientes son médicos-médicos, pediatras, aprendizaje y comprensión del uso de la enorme cantidad de nombres como de información de medicamentos, su composición, sus etc específica efectos secundarios Los clientes potenciales podrán informarse acerca de muchos aspectos del producto y el empleado debe estar listo y confiado con las respuestas.

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Empleo en ventas de productos farmacéuticos biotecnológicos entregue al trabajador, el salario que es conveniente para una buena vida. Van desde $ 45K a $ 100K al año. Varía con la cualificación, experiencia y conocimientos de los empleados.

También les da derecho a las prestaciones como el servicio de coches de la empresa, a veces localizar a sus empleados en función del territorio asignado, empleado plan de asistente, vacaciones, accidentes médicos, seguro de viaje, etc, los planes legales, a largo plazo, a corto plazo, etc ayudar a lo largo de la discapacidad con el salario también existe la comisión que podría oscilar entre $ 20K-$ 40K aproximadamente, dependiendo de la cantidad de trabajo y la empresa.

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Inyecciones de cortisona para el acné. Una solución…

Las inyecciones de cortisona para el acné: Las inyecciones de cortisona para el acné son realmente eficaces, especialmente para el tratamiento de los nódulos y quistes, los actos de cortisona como sustancia antiinflamatoria y acelera el proceso de curación.

Las inyecciones de cortisona para el acné
El cortisol, una hormona natural producida por el cuerpo en la glándula adrenalina se convierte en cortisona por deshidrogenasa 11-beta-esteroides. En su cortisona forma natural se mezcla con la sangre y no tiene efectos secundarios.

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La cortisona tiene cualidades anti inflamatorias y se utiliza para tratar las condiciones en las que participaron la inflamación de las articulaciones y los tendones. Las inyecciones de cortisona para el acné son utilizados por los dermatólogos para tratar a pacientes con acné severo.

Naturalmente, la cortisona ha producido efectos muy corta duración, por lo tanto, la cortisona sintética se utiliza para tratar la inflamación. Las inyecciones de cortisona para los quistes del acné son indoloras y mostrar resultados inmediatos y son muy útiles para las personas que se cicatrices debido al acné.

Las inyecciones de cortisona sin embargo se utilizan como parte del tratamiento del acné y no pueden hacer mucho para prevenir la reaparición del acné. Hoy en día usted también consigue crema de cortisona para el acné, es uno de los tratamientos tópicos más eficaces para el acné, las picaduras de insectos, y la psoriasis.

Inyecciones de cortisona para tratar el acné
Hay diferentes tipos de acné, pero casi todos son causados debido a la obstrucción de la glándula sebácea.

Esta es una glándula sebácea y cuando se bloquea, la bacteria florece en el mismo y las causas del acné. Esto también causa la inflamación en la zona y, a veces se produce la pigmentación.

Asimismo, las personas que sufren de acné quístico obtener nódulos y quistes que son dolorosos y pueden causar cicatrices permanentes.

Muchas personas sufren de acné y puede afectar la autoestima de una persona debido a sus efectos visibles. Aunque hay muchos productos de venta libre para tratar el acné, no parece funcionar muy rápido.

En estos casos, las inyecciones de cortisona para el acné es el mejor remedio. Fabricados sintéticamente cortisona tiene efectos de larga duración y por lo tanto se utiliza para tratar la inflamación.

El término técnico para este procedimiento es la inyección intralesional de corticoides en un dermatólogo utiliza una aguja muy fina para inyectar el esteroide en el área afectada.

Los quistes y nódulos causar lesiones y la toma esteroides ayuda a curar ellos dentro de una semana. Los dermatólogos utilizan soluciones diluidas de este esteroide para evitar la atrofia de la piel ya que algunos pacientes requieren más de un tiro. Es uno de los mejores tratamientos de acné cuando se trata de lidiar con el acné severo.

comprar pulseras online abalorios 0012Las inyecciones de cortisona se administran de forma local en la zona afectada, son de acción rápida. Los resultados pueden verse en unos días como la hinchazón y la herida comienza a sanar. Estos medicamentos también se acelera el proceso de curación de tal modo previniendo cicatrices en la región.

Consulte con su dermatólogo si usted desea conseguir una inyección de cortisona. Las inyecciones de cortisona para el rango de costo de acné desde USD $ 10 a USD $ 100, algunos médicos ofrecen incluso un paquete si necesita más de 3-4 tiros.

Inyecciones de cortisona: Posibles Efectos Secundarios
La cortisona es un esteroide pero es administrado a nivel local y por lo tanto no tiene efectos secundarios importantes. Uno de los efectos más comunes de cortisona tiros lado es la decoloración de la piel.

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Otro efecto secundario doloroso que se conoce como “llamarada de esteroides ‘del brote o cortisona. En esta condición la cortisona sintética inyectada cristaliza en la zona provocando dolor intenso.

Atrofia que es la degeneración de la piel se produce en algunos pacientes que reciben inyecciones de cortisona para las cicatrices del acné.

Dado que la inyección se administra por vía subcutánea hay una ligera posibilidad de que podría experimentar el dolor pinchazo de la aguja.

Las personas con diabetes o las mujeres que están embarazadas a revelar su condición al médico antes de recibir una inyección de cortisona.

Las inyecciones de cortisona para el acné se utilizan como opciones de tratamiento para las personas que tienen acné severo y recurrente. Estas inyecciones de corticosteroides se inyectan directamente en el área afectada para el tratamiento de pápulas, nódulos y quistes.

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>Mecanismos del envejecimiento: La glicación y el Cross-linking

>Algunas sustancias que contribuyen al proceso de envejecimiento, tales como el alquitrán del tabaco, se puede evitar. Sin embargo, otros son una parte esencial del metabolismo no podemos prescindir. El más importante de estos últimos es la glucosa.

La glucosa es el hidrato de carbono más común en los alimentos, es la unidad estructural principal de almidón y una parte de la sacarosa (azúcar de mesa). La mayor parte de la energía que obtenemos de pan, cereales, pasta y muchos otros alimentos proviene de la glucosa.

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El nivel de glucosa en la sangre es uno de los parámetros fisiológicos más importantes porque la glucosa es el combustible principal para el sistema nervioso central. Si el nivel de glucosa en la sangre de las gotas debajo de un punto determinado durante un tiempo suficientemente largo, una persona pierde la conciencia, caen en coma y morir. niveles altos de glucosa sanguíneos que se observa en la diabetes también es perjudicial, aunque menos espectacular.

Para evitar cambios peligrosos en el nivel de glucosa, el cuerpo tiene un sofisticado sistema para mantener la glucosa en la sangre dentro de un rango apropiado. Algunos de glucosa en reserva siempre se almacena en el hígado en forma de glucógeno (un polímero similar al almidón). Además de eso, el hígado puede sintetizar glucosa a partir de proteínas si es necesario. Durante el hambre, el cuerpo poco a poco se descomponen sus proteínas musculares por el bien de la prestación del sistema nervioso central con la glucosa.

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Por lo tanto si tenemos la glucosa en la comida o no, siempre lo tenemos en nuestro torrente sanguíneo. Desafortunadamente, además de ser un combustible celular vital, la glucosa es también una sustancia que puede causar daños al azar que reaccionan con las proteínas y el ADN. Este proceso se conoce como glicación o reacción de Maillard. Un ejemplo común de la reacción de Maillard es el endurecimiento y oscurecimiento de una masa de tarta.

Un proceso similar se produce en el cuerpo a un ritmo menor, con numerosas consecuencias negativas. En particular, las enzimas glucosilada a menudo no funcionan tan bien como deberían; otras proteínas glicosiladas pueden perder su forma y llegan a ser insolubles o inestable. Por ejemplo, la glicosilación de proteínas se cree que es una de las principales causas de las cataratas. Glicación reduce la solubilidad de las proteínas del cristalino haciéndolos precipitado, lo que conduce a la pérdida de transparencia.

Probablemente, la peor consecuencia de la glicación es el cross-linking, que es la formación de puentes químicos entre las proteínas u otras moléculas grandes. Un material que se somete a la reticulación por lo general se vuelve más dura, menos elástica y tiene una tendencia a la rotura o grieta. Cross-linking es responsable de endurecimiento de una alfombra de goma o una manguera de jardín a la izquierda en el sol. En el cuerpo envejece, el cross-linking contribuye al endurecimiento de las arterias, las arrugas de la piel y rigidez de las articulaciones.

Un ejemplo extremo de los daños causados por el cross-linking y la glicación son algunas de las complicaciones de la diabetes que, por cierto, son en muchos aspectos similar al proceso de envejecimiento. La principal característica clínica de la diabetes es un alto nivel de glucosa en la sangre. Dado que la tasa de reacciones químicas es proporcional a la concentración de los reactivos, mayor será el nivel de glucosa, mayor es la tasa de cruzar la glicación y de vinculación.

Cuando reticulado, las paredes arteriales se endurecen, frágil y menos capaz de latir, y los capilares se vuelven menos permeable a los nutrientes y el oxígeno. El resultado neto es la pérdida del suministro sanguíneo adecuado a los tejidos, que conduce a la cicatrización de la herida, daño a los nervios, y formación de úlceras. La mayoría de los tejidos, como los músculos o los pulmones, necesitan insulina para poder absorber la glucosa de la sangre.

En algunos tejidos, sin embargo, a saber, los nervios, los riñones y la retina, la glucosa puede penetrar sin la insulina y causar daños especialmente amplia. Estos tejidos que más sufren de altos niveles de glucemia, lo que explica que la neuropatía periférica (daño en los nervios), insuficiencia renal y la ceguera son algunas de las complicaciones comunes de la diabetes.

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Las investigaciones indican que el tipo más común de la base de glucosa enlaces cruzados en los tejidos del envejecimiento es glucosepane, un puente de químicos que se forman cuando las proteínas glicosiladas reaccionan con ciertos aminoácidos de las proteínas de otros. Los diabéticos tienen el doble de glucosepane muchos enlaces cruzados como no diabéticos de la misma edad. Además, los niveles de glucosepane se correlacionan con las enfermedades relacionadas con la edad.

La glucosa no es la única causa posible de cross-linking. El humo del cigarrillo, la radiación UV, metales pesados, peróxidos, el acetaldehído (un producto del metabolismo del alcohol) son todos potentes reticulantes. Los radicales libres promover y acelerar muchos tipos de cross-linking y también puede ser reticulantes sí mismos.

¿Qué puede hacerse minimizar o revertir el cross-linking? El paso más fácil es eliminar del cross-linking causados ser factores ambientales evitables. Reduzca al mínimo su exposición al sol y / o el uso de protección solar UVA + UVB efectiva (esto reducirá el cross-linking en la piel). Reducir el consumo de alcohol y evite fumar (metabolito acetaldehído del alcohol y el humo de alquitrán son potentes reticulantes). Mantenga sus defensas antioxidantes en forma, especialmente durante la época de estrés (ver nuestro artículo sobre los radicales libres).

Posiblemente, el paso más importante en la reducción de la glicación y cross-linking es mantener una buena tolerancia a los carbohidratos. Curiosamente, buena tolerancia a los carbohidratos es una de las características metabólicas más comunes de los centenarios y puede ser en parte responsable de su longevidad inusual.

Usted puede descubrir cómo el cuerpo maneja los carbohidratos por consultar a su médico para realizar la prueba de hemoglobina glucosilada llamada (también conocido como prueba de HbA1c). Una versión de venta libre-hágalo usted mismo de la prueba de HbA1c también está disponible, aunque puede ser menos precisa. prueba de HbA1c se muestra cómo gran parte de su hemoglobina ha reaccionado con la glucosa y es una buena medida del nivel general de la glicación y de entrecruzamiento en el cuerpo.

HbA1c también se correlaciona con el nivel promedio de azúcar en la sangre durante los 3 meses anteriores a la prueba. El rango normal de HbA1c para las personas sanas es de 4% a 5,9%. Algunos expertos creen que los valores en la mitad inferior de la gama son óptimos para la salud y la longevidad. (Véase el artículo de la prueba de HbA1c para más detalles.) Si el resultado de HbA1c está por encima de lo normal, tiene que estar bajo la supervisión de un médico.

Si está cerca del límite superior del rango, sería prudente para ajustar su estilo de vida hacia una mejor metabolismo carbodydrate. Esto puede incluir más ejercicio, reducción de peso, una dieta basada en alimentos de bajo índice glucémico, para bajar el azúcar en la sangre suplementos (como el extracto de canela) y así sucesivamente.

¿Existen tratamientos dirigidos a bloquear de forma específica o revertir la glicación y del cross-linking? En estudios con animales, un carnosina nutrientes se ha demostrado que inhibe el cross-linking. En particular, la carnosina inhibe la proteína-proteína y proteína-ADN de entrecruzamiento inducido por varios aldehídos, incluyendo la glucosa.

Si los suplementos de carnosina a largo plazo tiene beneficios de longevidad en el ser humano está por determinar. Algunos de los derivados de la vitamina, especialmente benfothiamine (una forma soluble en grasa de vitamina B1) y piridoxamina (una forma de vitamina B6) prometen mostrar como inhibidores de determinadas vías de la glicación y cross-linking. Una vez más, sus beneficios a largo plazo en los seres humanos no están claros.

Algunos investigadores también están estudiando los suplementos de la proteasa, como serrapeptidase o bromelina, como un posible medio para romper exsiting proteína-proteína enlaces cruzados. Otros están buscando el Santo Grial de la lucha contra el cross-linking: un agente dirigido capaz de prevenir o revertir la glucosepane de suma importancia los enlaces cruzados.

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