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Enfermedad de Parkinson y tratamiento con células madre: Esperanza o…

Hasta ahora, sabemos que la enfermedad de Parkinson es un trastorno neurológico que afecta a ciertas neuronas, en una zona del cerebro que controla los movimientos musculares o motóricos. En el Parkinson, estas células nerviosas -las neuronas- que son las que producen la sustancia química dopamina no funcionan adecuadamente o simplemente mueren.

En condiciones normales, la dopamina envía señales eléctricas al cuerpo, que son las que ayudan a coordinar los movimientos. Conocemos esto, pero nadie aún conoce de manera cierta el origen del daño que se produce de manera tan agresiva a estas células o neuronas.

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celulas madres parkinsonPersonajes famosos como el actor Michael J. Fox, el evangelista Billy Graham y el boxeador Muhammad Ali son sólo las personas que se sabe que tienen la enfermedad de Parkinson.

En los últimos años, y sólo en los Estados Unidos, se estima que 1 millón de personas sufren de este tipo de enfermedad progresiva que afecta el cerebro, los nervios y los movimientos del cuerpo.

El conocidísimo actor Michael J. El mismo Fox fue un activo defensor de la educación de las personas y la financiación de la investigación para encontrar una cura para esta enfermedad. Con los últimos avances científicos, uno de los tratamientos más prometedores para esta enfermedad es el tratamiento con células madre.

La causa o las causas exactas de por qué las personas desarrollan esta enfermedad es aún desconocida. La mayoría de los científicos e investigadores te dirán que la pérdida de células nerviosas en el cerebro que son responsables de la producción de la dopamina es el vínculo de esta enfermedad.

tratamiento parkinson cubaLos factores ambientales genéticos y de otro tipo, tales como virus y sustancias tóxicas pueden ser factores adicionales que contribuyen a la disminución de la producción de dopamina en el cerebro que causa a continuación, enviar las señales equivocadas para el cuerpo.

Las personas con enfermedad de Parkinson tienen problemas con el movimiento y los temblores motores de experiencia en las manos, los pies y la cara, dificultad para equilibrar el cuerpo, la comida golondrina y la silla son también síntomas de esta condición.

Por último, el paciente tendrá dificultades con los cambios de la memoria y la concentración, la depresión y el estado de ánimo inestables.

 

Sin embargo, no todo está perdido para los pacientes diagnosticados con la enfermedad de Parkinson. Hoy en día, existen varios tratamientos efectivos para esta enfermedad, una de ellas es la terapia con células madre.

Aunque todavía no es un procedimiento clínico de rutina, tiene la posibilidad de que algunos negocios mayoría de los médicos y los investigadores están poniendo en común sus recursos y tiempo en busca de una cura.

celulas madre parkinsonBásicamente, el proceso o método de tratamiento consiste en reemplazar las células muertas en el cerebro con otras células idénticas y en algunos casos, las células madre recogidas de una placenta recién nacido sano.

Después de que pasa a través de varios procedimientos, estas células madre se inyecta bajo la piel y vigilarse de cerca. El cuerpo humano por lo general acepta la presencia de estas células de reemplazo en cuestión de horas, si no es un día y una mejora significativa y la progresión de la disminución de las enfermedades se van a notar.

En algunas clínicas avanzadas que están haciendo pruebas, aseguran que alrededor del 80% del número total de pacientes tratados con terapia de células madre se han visto mejoras en sus condiciones. Los pacientes volver a su normal, y en este caso, el pre-Parkinson. Aumentó el equilibrio, la coordinación y la marcha mejoró significativamente, la mejora de la claridad mental y una reducción en la rigidez y la espasticidad.

Sin embargo, se necesitan más estudios sobre la forma de producir continuamente este tipo de células necesarias para mejorar la producción de dopamina. Entonces, ¿qué tipo de células madre funciona mejor? Puesto que hay tantos tipos de células madre en el cuerpo humano como la placenta, la sangre, médula ósea y células de la retina o de la piel, la pregunta ahora es cuál de estas células madre que funcionará mejor en el tratamiento de ciertos trastornos neurológicos?

Otro reto para los investigadores es constantemente sobre cómo encontrar una fuente de células que se desarrollarán, crecido y se ha mantenido en el laboratorio para convertirse en neuronas dopaminérgicas. Las respuestas a estas preguntas ahora son, lo más probable es que este tratamiento se convertirá en un gran impacto en la lucha contra esta enfermedad neurodegenerativa.

La innovación moderna y la investigación se llevó a cabo continuamente en cómo la terapia de células madre puede ser más eficaz y estable en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Debido a los resultados positivos de este tratamiento, más pacientes con esta enfermedad que ahora puede afrontar el futuro sin miedo.

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Tratamiento de la Enfermedad de Parkinson

Es de conocimiento común que las enfermedades crónicas se consideraban incurables hasta hace unos años. Al mismo tiempo, también sabemos que los investigadores médicos y los médicos que trabajan día y noche para asegurarse de que las personas que viven en este planeta debería vivir un estilo de vida saludable y mejor desde todos los ángulos.

La terapia con células madre es un paso hacia un mundo más saludable. Esta terapia se compromete a curar todas las enfermedades, incluyendo enfermedades crónicas. Con la introducción de esta técnica, ahora la gente con enfermedades crónicas también pueden sentir un atisbo de esperanza para curar los males de su forma.

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celulas madre parkinsonLa Enfermedad de Parkinson es una de esas enfermedades que se consideraban incurables hasta los últimos años. Este es un trastorno neurológico.

Como esta técnica de la terapia de células madre es ahora la enfermedad es curable. Los síntomas de esta enfermedad son confusión, insomnio y agitar rigidez muscular, mala coordinación motora, etc

Se ha observado que las personas con estas enfermedades crónicas se pierda unas pocas líneas particulares en sus cerebros. Se cree que si podemos producir estas líneas en particular por ahí para que esa persona en particular se puede tratar por completo de esta enfermedad.

Este milagro fue posible gracias a la terapia con células madre. En este proceso de las células madre se inyectan en las partes del cerebro, donde estas líneas son necesarias. Al llegar a la parte deseada del cerebro, estas células se dispersan. Entonces empiezan a producir nuevas células frescas con millones y millones. Estas nuevas células frescas con la ayuda de los que rodean los vasos sanguíneos comienzan a producir sangre nueva rica y vibrante.

Estas nuevas células producidas sustituir las viejas, las células dañadas, enfermas. Cuando las células se eliminan los patógenos y las células nuevas que queda en su lugar, especialmente cuando la persona se cura de esta enfermedad. Se siente cómodo en su andar y su cuerpo relajarse. Los temblores se sintieron más como si nunca hubiesen estado allí antes.

Las células madre son células especializadas en esencia, que tienden a diferenciarse en muchos tipos de células. Tienen la capacidad de reproducir con el resto de la vida de la persona. Aunque este proceso ha demostrado ser muy eficaz en el tratamiento de enfermedades crónicas, pero no es aceptada por todas las partes del mundo. Este concepto ha ganado mucha atención de personas de todo el mundo y también se enfrenta a la controversia.

La gente piensa que no es seguro y ético para recolectar células de la forma del cuerpo, y luego las inyectan en el cuerpo de otra persona. Las personas a favor dicen que es un ambiente, un seguro y legal de los tratados.

Es realmente acerca de la educación y la comprensión de las células madre se extraen de la placenta de las mujeres que habían dado a luz. El bebé salió y la madre está en su lugar y cuando, finalmente, las células madre se extraen. Con el tiempo, este proceso es bien entendido y aceptado que las controversias se han ido.

Otras enfermedades que pueden tratarse con terapia de células madre son las siguientes: cáncer, derrame cerebral, cura para la diabetes, la hepatitis, retinitis, lesiones de la médula espinal, los implantes cocleares , la cirugía de pulmón, el autismo, la sustitución de órganos como el hígado y el riñón, la calvicie, la lucha contra el envejecimiento, etc En resumen, esta nueva tecnología de los biocombustibles ha revolucionado el mundo de la medicina nueva. Ahora las enfermedades crónicas se han curado y que se puede tratar fácilmente.

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La enfermedad de Lyme: Qué debes saber

¿Tiene la enfermedad de Lyme? Las pruebas de la enfermedad de Lyme: Las pruebas de la enfermedad de Lyme buscar la presencia de la bacteria transmitida por garrapatas. Las bacterias microscópicas es necesario encontrar para confirmar que un paciente tiene la enfermedad de Lyme ya varios síntomas son también muy similares a otros tipos de enfermedades.

Antes de iniciar cualquier procedimiento diagnóstico se hace, los médicos tomar la historia médica del paciente y examen físico para comprobar si hay posibles casos en donde el paciente podría haber sido infectados por las garrapatas.

Las pruebas de anticuerpos

Las pruebas de anticuerpos objetivo de encontrar el anticuerpo que combate la bacteria Borrelia burgdorferi o cualquier agente patógeno que puede haber sido transmitidos. Los anticuerpos se forman después de que el cuerpo humano detecta la presencia de bacterias y puede permanecer durante el tiempo que unos pocos meses hasta varios años.

Los anticuerpos se pueden ver claramente dos meses después de que el paciente ha sido infectado, pero encontrarlos no específicamente puede determinar el período exacto de transmisión de la enfermedad de Lyme. Las pruebas de anticuerpos en particular, buscar títulos elevados de inmunoglobulina G o M que actúa sobre la infección bacteriana. Las tres pruebas de anticuerpos son a saber, la prueba de ELISA, IFA y la prueba de Western Blot.

ELISA es sinónimo de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas. Esta es una prueba serológica de laboratorio muy rápida y común para la enfermedad de Lyme, ya que es muy sensible en la detección de anticuerpos de Lyme. También es la prueba más frecuentemente se hace para verificar si hay enfermedad de Lyme crónica.

Hay dos aprobadas las pruebas de ELISA:

a. De células enteras sonicar ELISA

b. C6 de Lyme péptido – más precisa

IFA es sinónimo de inmunofluorescencia indirecta. Esto también se hace para verificar si hay anticuerpos de Lyme.

Esta es otra prueba de laboratorio que los controles serológicos para detectar anticuerpos de Lyme. Se realiza después de las pruebas ELISA o IFA para confirmar los resultados iniciales. Western blot es la más específica entre los tres. La infección se confirma con resultados positivos.

Otras pruebas
Pruebas PCR o reacción en cadena de la polimerasa se hace para detectar el ADN o el maquillaje genético de la bacteria espiroqueta que causa la enfermedad de Lyme. En la actualidad, una prueba de PCR es el único medio práctico de detección de Borrelia.

Otros exámenes de diagnóstico que todavía se están desarrollando son los linfocitos Test de transformación y de enfoque flotante Microscopía. Las nuevas pruebas son la detección de otros factores relacionados con la enfermedad de Lyme, como CXCL13 quimiocinas que pueden indicar neuroborreliosis. Un cultivo de piel se realiza tomando una muestra de tejido para buscar la bacteria de Lyme.

Para las últimas etapas de la enfermedad de Lyme, la PCR y anticuerpos presentes en el líquido cefalorraquídeo o LCR ya no son fiables debido a la encefalopatía difusa. En lugar de las pruebas serológicas intratecal y, de imagen como el PET y SPECT se realiza para comprobar la propagación de la infección en el cerebro.

imágenes por emisión de fotón único SPECT o tomografía computarizada en realidad evalúa la función del cerebro sino que muestra hipoperfusión global a través de la materia blanca en el cerebro típicos de la enfermedad de Lyme, el VIH y los pacientes virales encefalopatía.

Una resonancia magnética puede ayudar en la definición de un diagnóstico, mostrando lesiones de sustancia blanca que pueden indicar la enfermedad de Lyme neurológica. Las exploraciones no pueden diagnosticar completamente la enfermedad de Lyme, pero con más pruebas serológicas, el diagnóstico final se puede hacer.

¿Cómo se realizan las pruebas?

La prueba ELISA, Western blot y las pruebas de PCR se puede hacer mediante la adquisición de LCR por punción lumbar o punción venosa. La punción lumbar es más útil en el diagnóstico, sin embargo, es muy difícil detectar el antígeno en el LCR. ELISA y Western blot son las pruebas básicas requeridas por el Centro para el Control de Enfermedades CDC de Atlanta.

La prueba de ELISA se hace primero y si se hace que los resultados positivos o dudosos, Western blot siguiente para su confirmación. Durante Western blot, la respuesta del sistema inmune del paciente se presenta a través de manchas blancas / negras que indican anticuerpos de Borrelia burgdorferi. Aunque la prueba no puede confirmar plenamente el diagnóstico, los informes muestran que la prueba es más fiable que el 90% del tiempo.

¿Qué significan los resultados?

Prueba negativa puede significar que no hay enfermedad de Lyme, pero hay factores que pueden afectar los resultados como bajos niveles de anticuerpos y las interacciones medicamentosas. Los resultados falsos negativos no son raros en las pruebas de anticuerpos también.

Un análisis positivo puede significar que no es la enfermedad de Lyme en la actualidad o en el pasado ya que el ADN bacteriano se mantiene de por vida. Los resultados falsos positivos no son poco comunes y debido a la presencia de otras bacterias como la sífilis, virus de Epstein-Barr, virus de la enfermedad o autoinmunes.

Enfermedad de Lyme en Niños y Adolescentes

Cada año, la mayoría de los 150.000 pacientes con la enfermedad de Lyme en los Estados Unidos son los niños y adolescentes. En su mayoría, jóvenes de las zonas del norte son huéspedes frecuentes de garrapatas de los venados que causan la enfermedad. Un montón de divertidas actividades como camping, deportes de hierba y la caza han puesto en peligro debido a la epidemia en desarrollo. Los jóvenes son huéspedes más susceptibles y también son más propensos a desarrollar complicaciones más graves de la enfermedad de Lyme.

La transmisión

ciervos infectados por garrapatas del mismo tamaño que un salto de semilla de amapola en los niños y adolescentes a continuación, busque los hábitats en zonas cálidas y húmedas, como el cuero cabelludo, las axilas y la ingle. Como la garrapata chupa el huésped humano, las bacterias espiroquetas se pasan a la circulación sanguínea. Se tarda aproximadamente 24 horas de alimentación continua antes de que la bacteria puede ser transferido con éxito.

Una gran cantidad de garrapatas se encuentra justo en la casa de los jóvenes propio. Animales domésticos como perros, pájaros y ratones pueden albergar las garrapatas. Muchos de estos también pueden estar viviendo en áreas verdes como el jardín del frente o el patio trasero. Se estima que siete de cada diez niños tienen razón los accidentes domiciliarios. El riesgo aumenta cuando se aventuran al aire libre o la interacción con las especies conocidas como anfitriones común garrapata.

¿Los síntomas son similares a los adultos?

El signo cardinal de un sarpullido de ojo de buey con todo el oscuro bordes elevados y un anillo interior pálida está presente entre los niños y adolescentes afectados por la enfermedad de Lyme. El diámetro inicial mide menos de una pulgada antes de lenta expansión de 5 a 6 pulgadas. La erupción no necesariamente indica el lugar donde se encuentra la picadura de la garrapata y suele aparecer en cualquier lugar desde unos pocos días a dos meses después de la transmisión. Algunos niños y adolescentes no pueden manifestar el sarpullido u otros síntomas.

Al igual que los adultos, los pacientes más jóvenes la enfermedad de Lyme manifiestan los síntomas asociados, como los de la gripe como dolor articular y muscular, fiebre, dolor de garganta y escalofríos. La fase inicial de la enfermedad puede durar desde unas pocas semanas hasta varios meses.

Graves síntomas de las etapas finales de incluir parálisis facial, fotosensibilidad, problemas cardíacos, musculares crónicas y dolor en las articulaciones, entumecimiento en las extremidades, daño en los nervios o sensaciones de hormigueo y desmayos. Muchos de los síntomas en niños y adolescentes también están presentes en otras enfermedades lo que la enfermedad de Lyme obtener el nombre de “el gran imitador”.

Las complicaciones a tener en cuenta

Dolor de cabeza se ha asociado con los síntomas parecidos a la gripe, junto con edema de papila, dolor de espalda, somnolencia y fatiga. A medida que la enfermedad progresa, los pacientes más jóvenes tendrá problemas en la escuela debido a la capacidad física debilitada, experimenta dolor en las articulaciones y músculos, problemas de memoria y dificultad para concentrarse. Artritis en este caso no se puede evitar con analgésicos y los enfermos tendrán que detener las actividades extracurriculares y la mayoría de los deportes.

Entre los niños en edad preescolar, los cambios de humor y otros cambios se observan generalmente a medida que la enfermedad afecta a ciertas áreas del cerebro. La aparición de dolor de garganta es también indicativa de la fiebre. La mayoría de los niños en edad escolar y los adolescentes generalmente se manifiestan artralgia la muñeca o la rodilla, dolor en el pecho y el dolor abdominal y malestar.

Los síntomas neurológicos aparecen a continuación, durante las últimas etapas de la enfermedad de Lyme en niños y adolescentes. Los cambios nervioso central y periférico del sistema aparecen en primer lugar, como entumecimiento y sensación de hormigueo, temblor y encefalopatía.

El enfoque, la memoria y el aprendizaje están alteradas en esta fase y los niños empiezan a tener problemas de sueño. Las complicaciones graves se producen a continuación, como la afasia, hemiplejía, parestesias distales, la disfunción del tendón reflejo profundo, problemas visuales y malestar corporal generalizado.

Vacunación y Medidas de Seguridad

Hubo una vacuna contra la enfermedad de Lyme fabricados hace algunos años, pero fue retirado del mercado ya que no había informes de dolor muscular y articular de los usuarios. En general, se considera seguro. Los padres deben estar más preocupados acerca de la prevención a través de los repelentes de insectos, una buena higiene, control de animales y del medio ambiente y dejar que los niños con ropa ligera cuando se juega en los entornos posibles. Las garrapatas son más fáciles de detectar con la ropa ligera.

Al notar los primeros signos de una erupción de ojo de buey, el niño o adolescente debe consultar inmediatamente a un médico para el diagnóstico. Los exámenes de serología y las imágenes pueden confirmar el diagnóstico. El tratamiento de la enfermedad de Lyme en niños y adolescentes es también a través de regímenes de antibióticos que dura de 2 a 3 semanas.

Si los niños están ya en fase avanzada presentan síntomas, el tratamiento puede durar hasta un mes. Los medicamentos antiinflamatorios pueden ayudar a aliviar los síntomas artríticos. Nunca le dé aspirina a los niños y adolescentes, ya que está vinculada con el desarrollo del síndrome de Reye.

Enfermedad de Lyme en la Mujer

La enfermedad de Lyme en la mujer es única, ya que experimentan cambios hormonales con mayor frecuencia en comparación con los hombres. La presencia de patógenos en su sistema no presagia nada bueno teniendo en cuenta los diferentes ciclos y libera hormonas que se producen de vez en cuando. Las mujeres son más propensas a sufrir complicaciones debido a estas condiciones. Además, el embarazo es un tema delicado ya que los recién nacidos también ser altamente susceptibles a la enfermedad.

Lo que hace más difícil para las mujeres

1. Más difícil de diagnosticar. Los médicos tienen más dificultades para obtener un diagnóstico preciso clínica debido al ciclo hormonal que experimentan las mujeres cada 28 días. La menstruación en las mujeres jóvenes y la terapia de reemplazo de estrógeno en las más antiguas están sujetos al ciclo que puede alterar los resultados de la serología diagnóstica. Luego los médicos no pueden confirmar plenamente si los casos se deben a una infección bacteriana o de forma natural en las hembras.

2. Agravado los síntomas. La disminución en los niveles hormonales en cada ciclo también puede agravar los síntomas de la enfermedad de Lyme. Como otros efectos emocionales y psicológicos son similares a las condiciones normales durante la menstruación o el embarazo, otra vez aumenta las posibilidades de un diagnóstico erróneo. La interacción con antibióticos también agravar los síntomas una vez que bajan los niveles de la hormona. Los síntomas empeoran porque los sistemas inmunes se debilitan las mujeres cuando las hormonas disminuyen en número.

3. Aumento del riesgo de desarrollar complicaciones. El tratamiento con antibióticos para las pacientes con la enfermedad de Lyme puede causar infección por levaduras. Las mujeres embarazadas son también muy en riesgo de sufrimiento fetal. Hay otras complicaciones mentales y emocionales que pueden ocurrir debido a las interacciones hormonales.

Efectos en el embarazo

La bacteria espiroqueta que causa la enfermedad de Lyme puede ser devastador para la madre y el feto en crecimiento. Hay varios informes con resultado de muerte fetal o anomalías debido a la presencia de bacterias en el cuerpo de la madre. En cuanto a mortalidad se refiere, aborto involuntario y mortinatos son comunes para las mujeres embarazadas los pacientes con enfermedad de Lyme.

Las muertes neonatales son poco frecuentes en donde Borrelia burgdorferi o espiroquetas si bemol se encuentran en los recién nacidos órganos vitales como los riñones, el bazo y la médula ósea. En la actualidad, la enfermedad de Lyme es muy teratogénico, pero estudios están en curso para explicar el ciclo completo de acción.

Una variedad de complicaciones fetales se asocian con la enfermedad de Lyme. Se incluyen hidrocefalia, dificultad respiratoria neonatal, hiperbilirrubinemia, ceguera, retraso del crecimiento intrauterino, síndrome de muerte súbita del lactante, hipotonía muscular fetal, insuficiencia placentaria crónica, transiet macrocefalia, transitoria extrasístoles supraventriculares, toxemia materna del embarazo, la sífilis prenatal y el agujero en el CIV feto corazón.

Informes de la autopsia

La observación más habitual fue la presencia de la bacteria en varios órganos vitales del bebé, tales como el corazón, los riñones, el bazo, el hígado y la médula ósea. Los fetos que adquirieron la infección de Lyme a través de la placenta no presentó los cerebros y tejidos inflamados. La muerte fetal in útero, muerte fetal a la muerte de término y el bebé poco después del nacimiento suele ocurrir si la enfermedad de Lyme se adquiere en el útero.

La supervivencia es posible, incluso si la presencia bacteriana permanece en la placenta. También es posible para el feto de adquirir la enfermedad de Lyme, sin que la madre está afectada o el desarrollo de anticuerpos para él. También hay casos en donde los bebés nacidos de mujeres con activos de Lyme no se verán afectados.

Recomendaciones para mujeres embarazadas

Las mujeres deben evitar las picaduras de garrapatas infectadas a través de repelentes de insectos y de dirección clara de los hábitats garrapata habitual. Notificar inmediatamente a un médico si aparece una erupción centro de la diana con el acompañamiento de síntomas parecidos a la gripe se observa para el diagnóstico.

Si dio positivo por la enfermedad de Lyme, el tratamiento comienza asumiendo que el paciente embarazada se encuentra en la etapa 1. penicilina, amoxicilina, Ceftin, Claforan o cefuroxima cerufoxime son indicada para uno o dos meses por vía oral. Tetraciclina y doxiciclina no debe ser prescrito por sus conocidos efectos adversos sobre el embarazo.

Los que tienen activa la enfermedad de Lyme, incluso antes del embarazo o tiene un historial de ser tratado de Lyme debe ser tratada con antibióticos por vía intravenosa. También debe tomar las pruebas de orina del antígeno cada mes hasta el final del segundo trimestre para confirmar los resultados.

Los bebés nacidos de madres infectadas también deben ser examinados para detectar la presencia de espiroquetas y se trata con antibióticos. Las madres deben observar a sus bebés durante las primeras señales de la infección después del nacimiento, tales como falta de respuesta y el letargo.

Las manifestaciones más graves en los recién nacidos incluyen la disfunción del miocardio, trombosis de la aorta abdominal, acidosis metabólica, hipertensión arterial y cianosis. Los bebés pueden parecer normales durante varios meses antes de mostrar signos finales de etapa de la enfermedad de Lyme.

Aguda o crónica

Introducción a la enfermedad crónica de Lyme

La enfermedad de Lyme puede ocurrir en forma aguda o crónica. La forma aguda puede tratarse fácilmente, mientras que también hay casos que presentan síntomas severos. Enfermedad de Lyme crónica es muy grave y puede ser debilitante permanentemente. Sigue siendo muy controvertida en la naturaleza ya que no hay cura fijo y varias otras complicaciones pueden resultar de la evolución.

En resumen, aguda la enfermedad de Lyme puede resolver de forma espontánea en cualquier lugar desde unos pocos días a varias semanas, mientras que la enfermedad de Lyme crónica lentamente se injertan en el ambiente interno de la persona afectada.

Los síntomas agudos y crónicos

Los síntomas iniciales de inmediato se debe tratar de resolver con eficacia la condición. El signo clásico de primera es una erupción de ojo de buey acompañado de síntomas similares a la gripe, como fiebre, debilidad corporal, dolor de articulaciones y musculares y escalofríos. síntomas poco frecuentes en la enfermedad de Lyme aguda incluyen palpitaciones, bloqueo cardíaco y síntomas neurológicos como alteración del estado mental y neuroborreliosis.

Es posible que la enfermedad de Lyme que pasar por una fase latente en su transición de agudo a crónico. Los síntomas agudos pueden desaparecer durante semanas, meses o incluso años antes de regresar en formas más severas.

Las manifestaciones crónicas incluyen inflamación cardíaca, la artritis franca, meningoencefalitis, parálisis de Bell, neurosífilis, encefalitis, encefalomielitis, pérdida de memoria, problemas para dormir, cambios de humor, el cambio en el afecto, espasmos musculares, hormigueo, adormecimiento, parestesia y los ojos y problemas del oído. Algunos de estos síntomas también son indicativos de enfermedades como la esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, el Alzheimer y muchos más.

Enfermedad de Lyme aguda

Aguda la enfermedad de Lyme puede fácilmente y ser tratados con éxito con una sola o una combinación de antibióticos como la penicilina, la doxiciclina y amoxicilina. Los síntomas parecidos a la gripe puede durar tanto como el régimen de tratamiento, mientras que también pueden ser menores manifestaciones emocionales y mentales, tales como cambios de humor, problemas de sueño y dificultad para concentrarse. Los analgésicos se pueden tomar para dolores musculares y articulares, así como antipiréticos para la fiebre. El tratamiento dura de 1 a 2 meses.

Enfermedad de Lyme crónica

La enfermedad de Lyme crónica es muy grave, ya que las manifestaciones son más graves y no hay cura fijado para ello. No se puede tratar eficazmente con antibióticos por lo que hay enfoques específicos e individualizados en el cuidado de pacientes en estado crónico. Los efectos son sistémicas que requieren el uso de antibióticos a largo plazo además de otras terapias.

No hay más controversia en torno a la propuesta de tratamiento medicinal. La interacción de varios medicamentos y el consumo crónico de antibióticos puede resultar abrumador para el hígado, los riñones y la circulación de la sangre también. La ingesta crónica de antibióticos puede dar lugar a la paciente que se está inmunocomprometido.

La terapia con esteroides a continuación, puede estar indicada. Debido a los efectos y la lucha contra los efectos de los diversos tratamientos que aún no están establecidas, una cura fijo no puede ser plenamente garantizada exclusivamente a través de medicamentos. Las respuestas inmunitarias debido a la invasión bacteriana también se compromete, a veces haciendo que la persona susceptible a adquirir otras enfermedades.

Más investigación es aún necesaria para la enfermedad de Lyme crónica desde su patogenia no se conoce totalmente. También hay varias manifestaciones que recuerdan a los de otras enfermedades lo que hace difícil para los médicos para diagnosticar con precisión. La persona puede haber adquirido una enfermedad nueva, pero aún manifiestan los mismos síntomas de la etapa tardía de la enfermedad de Lyme. Los médicos y los investigadores médicos están investigando nuevas opciones de tratamiento para individualizar específicamente los planes de atención para los pacientes.

Ayudar a los pacientes la enfermedad de Lyme crónica

Además de tratamiento médico, la enfermedad de Lyme crónica los pacientes pueden ser ayudados con el uso de medidas de apoyo. Dado que la enfermedad puede durar varios años, es importante establecer mecanismos de supervivencia que atienden específicamente a sus necesidades o las características presentadas por la enfermedad. Cada síntoma puede tener una estrategia de afrontamiento correspondientes.

Por ejemplo, la comunicación puede ayudar mucho a los que experimentan el estado de ánimo y afecta a los cambios. Los pacientes también pueden recibir ayuda para encontrar la manera de hacer frente a los problemas para conciliar el sueño o el enfoque. masaje suave puede ser administrado a pacientes que sufren de dolor muscular y articular. Otros medios que mejoren la independencia puede proporcionar a las personas que tienen parálisis.

Una dieta sana, ejercicio leve o moderada o intervalo admitido de ejercicios de movimiento y los períodos de descanso adecuados siguen constituyendo el núcleo de un individuo sano. El paciente también puede tomar multivitamínicos y suplementos para aumentar la resistencia del cuerpo. Tome en cuenta que la enfermedad de Lyme aguda y crónica puede ocurrir en personas de todas las edades. Lo importante es que la persona independiente puede hacer frente a los desafíos que vienen con la enfermedad de Lyme.

¿Qué tratamientos están disponibles?

El tratamiento de la enfermedad de Lyme: Tratamiento Primario

El tratamiento con antibióticos es el principal para la enfermedad de Lyme, ya que es debido a una infección bacteriana. Hay una gran cantidad de medicamentos disponibles, como la penicilina, amoxicilina, doxiciclina y los antibióticos macrólidos.

Inicialmente, los individuos pueden tomar doxiciclina durante 3 días, si una marca ha sido retirado de cualquier parte del cuerpo y se cree que han permanecido durante al menos 12 horas. Si el signo de erupción inicial surge en 2 a 6 semanas, la doxiciclina puede ser tomada por diez días al mismo tiempo que las pruebas de diagnóstico.

En las primeras etapas, los antibióticos se toman generalmente por vía oral. Si la enfermedad de Lyme se detecta o se diagnostica tarde, se pueden prescribir antibióticos por vía oral o intravenosa. Ceftriaxona y minociclina son fármacos eficaces en este punto ya que la infección bacteriana puede ya han cruzado la barrera sangre-cerebro. Los medicamentos se deben tomar en dosis de 4 gramos por 4 semanas.

¿Qué pasa si los antibióticos no funcionan?

Los antibióticos generalmente son capaces de tratar con éxito la enfermedad de Lyme aguda o enfermedad de Lyme en sus primeras etapas. Sin embargo, si la condición sigue avanzando o no se trata de un largo tiempo, el tratamiento antibiótico puede no ser capaz de aliviar los síntomas de crecimiento.

También hay síntomas que no se alivian con antibióticos por lo que requiere medicamentos diferentes. Es posible que los antibióticos no trabajar bien, incluso durante la detección precoz y el tratamiento. Otros factores como la infección de otras enfermedades transmitidas por garrapatas y el estado inmunológico débil puede afectar a la eficacia del tratamiento antibiótico.

Para el dolor muscular y de articulaciones, se pueden prescribir analgésicos, así como la hidroxicloroquina o metotrexato. Los antibióticos también pueden hacer que el paciente se inmunocomprometidos que requieren tratamiento con esteroides. Los corticosteroides no obstante, no se les da a los pacientes con enfermedad de Lyme debido a diversos efectos adversos.

Administra por vía intravenosa junto con la monoterapia con gabapentina ceftriaxona dado resultados efectivos en cuanto al dolor neuropático resistente a los antibióticos. Minociclina funciona bien en alzar el sistema inmune del paciente, la protección del cerebro y reducción de la inflamación para el tratamiento de los síntomas neurológicos.

Otros tipos de tratamiento

Existen terapias alternativas que resultan ser muy útil en el alivio de los síntomas de la enfermedad de Lyme crónica. La terapia con oxígeno hiperbárico se realiza simultáneamente con el tratamiento antibiótico para ayudar a eliminar la presencia de bacterias ya los microorganismos son anaerobios en la naturaleza. Medicamentos antifúngicos azoles como Diflucan también son potencialmente ventajosa.

La mayoría de las opciones de tratamiento opcional giran en torno a impulsar el sistema inmunológico del paciente con el fin de ayudar a combatir la proliferación bacteriana y el crecimiento. veneno de la abeja y una serie de hierbas también son conocidos por tener la melitina péptido que es eficaz en el control de Borrelia burgdorferi in vitro.

Para la etapa tardía y posterior a la enfermedad de Lyme

Manifestación de complicaciones neurológicas requiere que los pacientes que tomar antibióticos por vía intravenosa. Los pacientes permanecen en tratamiento con antibióticos IV, por lo general ceftriaxona, cefotaxima o penicilina G durante 3 a 4 semanas.

El tratamiento es más eficaz para la encefalopatía de Lyme. El problema generalmente se resuelve desde una semana hasta varios meses. manifestaciones cardiacas como bloqueo cardíaco, palpitaciones o una perturbación de los ritmos cardiacos pueden requerir la inserción de un marcapasos temporal al mismo tiempo con antibióticos por vía intravenosa.

El síndrome post-enfermedad de Lyme es la condición en donde el tratamiento de los síntomas persisten, tales como dolores musculares y articulares, fatiga y síntomas neurológicos. Se cree que es causada por la respuesta inmune anormal. 10% de los pacientes tratados con la experiencia de la condición. antibióticos intravenosos son generalmente indicado para un mes más un mes de doxiciclina por vía oral.

Los agentes anti-inflamatorios no puede estar indicada para actuar en la respuesta inmune anormal. medidas de control del dolor y las terapias conductuales cognitivas también se puede hacer 2 o 3 veces a la semana durante varios meses para ayudar a los pacientes frente a la persistencia de los síntomas. La cirugía también puede estar indicada para el dolor crónico articular y artritis.

¿La enfermedad de Lyme puede ser tratada en casa?

No hay remedios caseros eficaces probado para la enfermedad de Lyme. Las personas pueden tomar medidas de apoyo para aliviar los síntomas leves, como masajes, comiendo alimentos saludables ricos en ácidos grasos omega-3 y recibiendo una gran cantidad de descanso. Los pacientes deben estar atentos si los tratamientos a base de hierbas prometedora para curar la enfermedad de Lyme sin ningún tipo de reclamo médico o científico. Los pacientes pueden tomar el ibuprofeno y la aspirina para contrarrestar los síntomas como la fiebre y el dolor artrítico.

Las mujeres embarazadas no deben tomar doxiciclina debido conocen efectos adversos de las drogas pueden causar a los fetos en crecimiento. Cualquier persona menor de 20 años de edad no deben tomar aspirina debido a la asociación del fármaco con el síndrome de Reye. El sarpullido no pica y no necesita ningún tratamiento en el hogar. El mejor enfoque inicial es ver a un médico inmediatamente.

La enfermedad de Lyme: Dieta recomendada

La enfermedad de Lyme puede ser muy debilitantes y pueden durar varios años en forma crónica. Aunque los antibióticos pueden ser útiles, también hay riesgos como la reducción de la respuesta inmune de los pacientes que sean más susceptibles a adquirir una gran variedad de otras enfermedades.

Es muy importante incorporar una dieta saludable para garantizar que los pacientes con la enfermedad de Lyme se encuentran en estado óptimo y aprender a física y mental frente a los efectos de la enfermedad.

Opciones saludables

Los alimentos antioxidantes y los ricos en vitaminas y minerales son vitales en el impulso de los sistemas de los pacientes la enfermedad de Lyme “inmune. Buenos ejemplos son las frutas como fresas, tomates, naranjas, manzanas, limones, papayas y las cerezas. Las verduras como la calabaza, el brócoli, la espinaca, la lechuga y los espárragos son también buenos. Comer una amplia cantidad de semillas y frutos secos que ayudan a reducir el nivel de colesterol y aumentar la B-vitaminas esenciales para la inmunidad como las almendras y granos enteros.

Algunas fuentes saludables de proteínas son los productos de atún, pollo o carne magra de pavo y de soja. Una hidratación adecuada es muy importante en el lavado de oxidantes, así como la limpieza de todo el sistema de las bacterias. 8 a 12 vasos de agua al día se recomienda.

Alimentos a evitar

La dieta de la enfermedad de Lyme incorpora principalmente los alimentos que alivian los síntomas por lo que hay cosas que se deben evitar o tomar con generosidad por los pacientes. Los alimentos conocidos por causar reacciones de hipersensibilidad como el trigo, gluten, maíz, productos lácteos, frutos secos, mariscos y conservantes debe ser evitado. Los pacientes pueden necesitar hacerse la prueba de alergias a los alimentos y la sensibilidad antes de crear un régimen dietético.

También hay alimentos asociados con el aumento de la proliferación de bacterias de Lyme como el pan blanco, postres azucarados y edulcorados, pastas y otros productos refinados.

La carne roja y de las carnes crudas también son conocidos por ser de ayuda en la parte de las bacterias por lo que estos deben ser evitados o tomar moderadamente también. alta en los pasteles como grasas trans, las patatas fritas y otras golosinas horneadas o fritas Los alimentos también deben reducirse de manera significativa. Evitar o reducir al mínimo la ingesta de cafeína y otros estimulantes y el uso de aceites más saludables como de oliva virgen extra o aceite vegetal al cocinar.

Suplementación

Un complejo multivitamínico que contenga varios elementos antioxidantes como la vitamina A, B, C y E, así como calcio, zinc, ácido fólico y el magnesio se recomienda. Los pacientes también pueden tomar suplementos de omega-3 los ácidos grasos como el aceite de pescado 2-3 veces al día. La vitamina C es muy eficaz en la lucha contra las infecciones y la regeneración de tejidos. Los probióticos son buenos para mantener el medio ambiente digestivo sano y no se adaptan a las necesidades de la bacteria de Lyme también.

Otros suplementos útiles incluyen la coenzima Q10, el ácido alfa-lipoico y la melatonina que tienen propiedades antioxidantes. Para efectos neurológicos de la enfermedad, igual o s-adenosil-L-metionina y L-teanina, que son útiles significativamente alivia el estrés y mejora el estado de ánimo. extracto de semilla de pomelo es bueno para combatir las infecciones bacterianas y fúngicas.

Las Hierbas y tratamientos naturales

Hay también las hierbas naturales que ayudan a estimular el sistema inmunológico específicamente para pacientes con enfermedad de Lyme. Las hierbas están disponibles en forma de polvo, cápsulas o en bruto, y también se debe tomar en dosis calculadas para obtener resultados eficaces.

Extracto de té verde tiene efectos antiinflamatorios y antioxidantes útiles para los síntomas neurológicos y cardíacos de la enfermedad de Lyme.

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La estimulacion cerebral profunda: cirugía para el Parkinson

¿Qué es la estimulación cerebral profunda el la enfermedad de Parkinson? La estimulación cerebral profunda (DBS) es una opción quirúrgica para pacientes con enfermedad de Parkinson, temblor esencial, la distonía y el temblor debido a la esclerosis múltiple.

Durante la cirugía de DBS electrodos son implantados en el cerebro para entregar impulsos eléctricos. DBS ofrece un alivio a pacientes de los temblores, rigidez, lentitud de movimientos, rigidez y puede ayudar a problemas de equilibrio asociados con sus condiciones. La estimulación se puede ajustar los cambios del estado del paciente con el tiempo.

parkinson

La DBS es una variante nueva y mejorada de una cirugía anterior. La cirugía previa conllevaba la destrucción de pequeñas partes del cerebro dentro de las estructuras llamada tálamo, o globo pálido. Hoy en día, ya no es necesario destruir ni tan siquiera pequeñas partes del cerebro con el DBS.

celulas madre parkinson

¿Cómo trabajar la estimulación profunda del cerebro?

Un electrodo implantado en el cerebro emite pulsos de energía para bloquear la actividad anormal en el cerebro que causa los síntomas de los trastornos del movimiento como la distonía. El éxito de la cirugía de DBS está directamente relacionada con hallar el área específica en el cerebro para la estimulación.

¿Quién es un candidato para la cirugía de estimulación cerebral profunda?

* Cualquier paciente que no está satisfecho con su creciente pérdida de control del movimiento que surge de la distonía o otros trastornos del movimiento
* Exposiciones síntomas que causa una disminución en la calidad de vida
* Ha tenido un tratamiento adecuado y razonable de los medicamentos

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¿Cómo se realiza la cirugía de estimulación cerebral profunda?

Es importante señalar que las técnicas quirúrgicas para la estimulación cerebral profunda puede variar entre los centros y cirujanos. Los métodos quirúrgicos descritos aquí son los utilizados por los neurólogos especializados y neurocirujanos.

La DBS consiste en la implantación de una ventaja muy delgada que contiene cuatro contactos de los electrodos en un área específica en el cerebro. El cable se extiende a través de una pequeña abertura en el cráneo y está conectada a un cable de extensión. El cable de extensión está conectada a un generador de impulsos o “marcapasos”, que se implanta bajo la piel sobre el pecho.

Programación de la estimulación cerebral profunda es fácil y sin dolor. El cirujano es ayudado por la tecnología de mapeo computarizado del cerebro para encontrar la ubicación exacta en el cerebro donde las señales nerviosas generan los temblores y otros síntomas. Un equipo de grabación altamente sofisticado se utiliza para asignar tanto la estructura física y el funcionamiento del cerebro.

El paciente está despierto durante la cirugía de DBS para que el equipo quirúrgico para evaluar las funciones cerebrales del paciente. Mientras que el electrodo se promueve a través del cerebro, el paciente no siente dolor alguno debido a la naturaleza única del cerebro humano y su incapacidad para generar las señales de dolor.

Cuando el cirujano hace la pequeña abertura en el cráneo se administra un anestésico local. El anestésico utilizado es similar a las utilizadas durante un procedimiento dental para adormecer el área de la boca.

La mayoría de los pacientes DBS está en el hospital durante unos tres días. Los estimuladores se implantan debajo de la clavícula ya sea en el momento de la implantación de electrodos o posterior.

El paciente se coloca DBS bajo anestesia general para esta parte del procedimiento. Los estimuladores están encendidos por primera vez en unas pocas semanas después de la implantación.

¿Cómo de efectiva es la Estimulación Cerebral Profunda?
paralisis cerebral celulasEn pacientes seleccionados adecuadamente, DBS es muy segura y eficaz, aunque no del todo exenta de riesgos. Los efectos beneficiosos se han demostrado para durar varios años.

Los pacientes que respondieron inicialmente bien a los medicamentos, pero con el tiempo han desarrollado efectos secundarios, pueden experimentar entre 60 a 80 por ciento de mejora en los síntomas como temblores y lentitud de movimientos.

Los pacientes en el informe de promedio una mejora del 50 por ciento en su caminar y el equilibrio después de DBS. Del mismo modo, los pacientes con movimientos involuntarios (discinesia), debido a sus medicamentos, experiencia de más de 80 por ciento de reducción en sus movimientos involuntarios. La mayoría de los pacientes son capaces de reducir significativamente sus siguientes medicamentos DBS.

En la enfermedad de Parkinson, en particular, un importante indicador de la eficacia de cualquier tratamiento es la duración de “a tiempo” sin discinesias. Esto significa que el paciente es móvil, puede realizar las tareas diarias sin experimentar los movimientos involuntarios. En promedio, DBS duplica la cantidad de “a tiempo” sin discinesias.

¿Qué riesgos están asociados con la estimulación profunda del cerebro?

Al igual que con cualquier cirugía, el procedimiento no es totalmente libre de riesgos. Hay aproximadamente un por ciento de probabilidad dos o tres de hemorragia cerebral que puede ser de ninguna importancia, o puede causar parálisis, apoplejía, problemas del habla u otros problemas importantes. Esto significa que por cada 100 pacientes que se someten a la cirugía, dos o tres de experimentar una complicación permanente o grave.

Sin embargo, esto también significa que muchos pacientes no tienen ninguna complicación. Hay una posibilidad de 15 por ciento de un problema menor o temporal. En raras ocasiones, las infecciones pueden ocurrir. Mientras que el tratamiento de la infección puede ser necesario retirar el electrodo, las infecciones en sí no han dañado de forma permanente.

El electrodo que se implanta en el cerebro, y los sistemas eléctricos que proporcionan el estímulo, son en general muy bien tolerada, sin cambios significativos en el tejido cerebral alrededor de los electrodos.

¿Qué sucede después de la cirugía de DBS?

Una serie de ajustes en el impulso eléctrico se hará en las próximas semanas o meses. Es necesario que los pacientes sean capaces de viajar a un lugar donde puede ser la estimulación de los marcapasos implantados ajustado después de la cirugía. La primera de algunas visitas de seguimiento debe ser el centro donde se realizó la cirugía, pero la programación eléctricos posteriores pueden tener lugar en otro centro médico.

¿Quién puede ser evaluado para la estimulación cerebral profunda?

Los síntomas de los pacientes con enfermedad de Parkinson, temblor esencial, la distonía o temblor debido a la esclerosis múltiple, con el movimiento relacionados que no pueden ser controladas por los medicamentos pueden ser evaluados como posibles candidatos para DBS. Además, los pacientes que experimentan efectos secundarios intolerables de los medicamentos también pueden ser candidatos.

La DBS ha tenido éxito en el tratamiento de pacientes desde los 13 años de edad. En general, la cirugía se realiza en los menores de 75 años de edad. Sin embargo, cada paciente debe ser evaluado individualmente respecto a su resistencia y la salud en general.


Tiene la estimulación cerebral profunda aprobación de la Food and Drug Administration?
Sí. En enero de 2002 la FDA aprobó el DBS para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. Anteriormente se había aprobado para el tratamiento del temblor esencial.

¿Cubren los seguros médicos la estimulación profunda del cerebro?

Esta Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el procedimiento y está cubierto por alguna aseguradora para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, temblor esencial. Sin embargo, este no es el caso en todos los estados.

Algunos programas de los estados no cubren la cirugía de DBS. La mayoría de las compañías de seguros también cubren los costos de la cirugía de DBS. Para determinar si su póliza de seguro individual cubre la totalidad o una parte de los costos, usted necesita ponerse en contacto con su representante  directamente.

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Remedios naturales para enfermedades: CoQ10 y ubiquinol…

El ubiquinol es una forma reducida de la coenzima Q10 (CoQ10). CoQ10 se produce en el cuerpo humano y es requerido por todas las células para la operación básica. Los niveles disminuyen con la edad de una persona, y los niveles pueden ser agotados cuando una persona sufre de enfermedades graves como el Parkinson, la enfermedad cardíaca o cardiovascular y, aseguran, incluso para el cáncer.

La coenzima CoQ10 se puede comprar, en tiendas o en internet online, o ingerirse en pequeñas cantidades en alimentos naturales como la carne, el brócoli y el pescado, pero que se complementa a menudo, si una deficiencia se sospecha con suplementos nutricionales específicos

coenzima q10 enfermedadesLa coenzima CoQ10 se identificó por primera vez en 1957 por los científicos que investigan el catalizador para las funciones metabólicas en una célula. Estos expertos hallaron que la sustancia está presente en la mayoría de las células en el cuerpo, y que la mayor concentración está presente en los tejidos con los requerimientos de energía grandes, tales como el riñón, corazón y músculos esqueléticos.

La sustancia actúa como un mediador de trifosfato de adenosina (ATP). La síntesis de ATP es el mecanismo por el cual las células producen energía para realizar las tareas de la celda a muchos, y la falta de pistas ubiquinol a la degeneración celular. En los cuerpos tiende a ser mayor los niveles encontrados de ubiquinol también se encontró que dependen fuertemente de la producción de ATP.

La principal característica de la CoQ10 es su capacidad para actuar como un metabolismo más importante para mejorar el ciclo de ubiquinol, un proceso que los ciclos entre la ubiquinona y otra forma de CoQ10, ubiquinona. Este ciclo, además de proporcionar energía, es un proceso que protege las membranas celulares contra el daño oxidativo.

La CoQ10 es un poderoso antioxidante, uno de un pequeño número de antioxidantes inherente sintetizado en el cuerpo humano. Como un antioxidante, que inhibe el proceso de oxidación, que se detiene la formación de radicales libres que pueden causar enfermedades y el envejecimiento acelerado.

alimentos vitalidad rapidaVarios estudios se han realizado sobre el envejecimiento de la población que muestran una reducción de los niveles de Q10, la razón es porque la capacidad de convertir la ubiquinona a ubiquinol se ve disminuida.

Además puede animar a la conversión y mostró resultados prometedores en el tratamiento de enfermedades neurológicas asociadas con el envejecimiento prematuro, como la enfermedad de Parkinson y otras patologías de la neurología.

Otra forma que la CoQ10 evita edad las enfermedades relacionadas con la base de su capacidad de regenerar otros antioxidantes como la vitamina E, o tocopheral, y vitamina C, conocida como ascorbato. Los radicales libres pueden causar más daño al cuerpo si estos nutrientes se han agotado y no se repone.

El ubiquinol es también un componente esencial para que los lípidos en sangre. El colesterol bueno, los lípidos que son necesarios por el cuerpo para mantener las arterias limpias de la acumulación de placa, se sintetiza en parte, de las formas de ubiquinol y de otro tipo de CoQ10.

Hay otras novedades, como la famosa polipíldora, una nueva pastilla que dices es ‘para todo’ y que además nos proporcionará “once años años más de vida”. El deporte es muy bueno, y la actividad física también, pero si encontramos los suplementos o vitaminas que nos ayuden a tapar nuestros déficits, pues mejor…

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Suplementos nutricionales Q10 contra las enfermedades

La sustancia ubidecarenona, más conocido como coenzima Q10 es una sustancia que normalmente está presente en el cuerpo del pensamiento humano para apoyar la salud y ayudar a luchar contra ciertas enfermedades. Se necesita más investigación sobre su actuación y la eficacia en la lucha contra las enfermedades.

suplementos Q10 enfermedadesLa coenzima Q10 (ubiquinona, ubidecarenona, coenzima Q…) se puede obtener de forma natural por el consumo de ciertos alimentos como la carne, la soya y el maní o cacahuetes o el comercio en los complementos alimenticios o suplementos nutricionales prefabricados.

Los suplementos dietéticos con Q10 están disponibles en muchas formas, como líquido, polvo o tabletas, y las instrucciones de dosificación deben ser cuidadosamente vigilados.

Los efectos secundarios son mínimos, pero el uso de suplementos debe ser discutida con un profesional de la salud para evitar complicaciones.

Como coenzima, ubidecarenona funciona en combinación con ciertas enzimas afectan a algunas de las reacciones químicas que ocurren en el cuerpo, se considera un antioxidante es una sustancia que evita que los radicales libres que dañan las células.

Se cree que funcionan en el organismo para promover la buena salud y lucha contra la enfermedad. Algunos estudios sugieren que puede ser útil para el tratamiento del cáncer en combinación con vitaminas y otras terapias, y que los ubidecarenona huecos pueden contribuir al desarrollo de ciertos tipos de enfermedades y buenos para los músculos.

También se puede utilizar como un suplemento para ayudar en el tratamiento de problemas cardíacos o cardiovasculares, hipertensión, Parkinson, enfermedad de Huntington y la distrofia muscular. Se necesitan más investigaciones sobre su eficacia, pero los estudios pequeños sugieren que este es un tratamiento prometedor.

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Celulas madre mesenquimales para curar enfermedades que…

Las células madre mesenquimales son células progenitoras, lo que significa que son células que pueden diferenciarse en otras células. Y de hecho son las células de cada célula de todos los demás se derivan. Son importantes en la investigación con células madre y uno de los más increibles avances de la medicina.

Se encuentran en un número de tejidos adultos, incluyendo la médula ósea, la grasa, la membrana sinovial (membrana sinovial), dientes, huesos de la piel y el cartílago.

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celulas madre mesenquimalesLo que hace que estas células única es que cuando se cultivan fuera del cuerpo, se multiplican rápidamente, pero no se diferencian en algo específico para un solo estímulo se aplica.

Lo que esto significa es que el cultivo de estas células, muchos de ellos se puede cultivar en un período de tiempo relativamente corto. El potencial terapéutico es evidente.

Teniendo en cuenta la capacidad de expansión para crecer muchas de estas células, que era un sueño para un número de investigadores para aprovechar este potencial para diversas iniciativas en la ingeniería de tejidos.

celulas madre parkinsonEl área de entusiasmo más en nuestra especialidad es la reumatología o la osteoartritis. La osteoartritis es la forma más común de artritis, que afecta a más de 20 millones de estadounidenses.

Es una enfermedad del cartílago articular, el cartílago que cubre los extremos de los huesos largos en una articulación. El cartílago está formado por células llamadas condrocitos, que producen una matriz en la que residen.

Las uvas de las fotos sentado en un molde de gelatina. Las uvas son los condrocitos y la gelatina es la matriz.

En condiciones normales, la matriz tiene un equilibrio ideal de bloques de construcción de proteínas y agua. Cuando se desarrolla la osteoartritis, la relación de agua a las proteínas está desequilibrada. Además, los condrocitos empezar a hacer las enzimas destructoras y los productos químicos que causan inflamación, llamadas citoquinas.

Además, los condrocitos estimular el entorno alrededor de la articulación, incluyendo sinovial, para que las enzimas destructivas y citoquinas. El resultado final es el daño del cartílago y el desgaste prematuro de la sustancia.

Una vez que cree que en su conjunto “desgaste” de la enfermedad, que está ahora firmemente sabido que el daño se produce la artrosis en un entorno caracterizado por la inflamación y otros trastornos inmunológicos.

La atención a la utilización de células madre mesenquimales para actuar como células de reparación es impulsado no sólo por su capacidad para proliferar y diferenciarse en diferentes tipos de tejidos, sino también por su capacidad de participar en la batalla anti-inflamatorio inmunomodulador y tienen lugar en la osteoartritis.

Por otra parte, según una investigación reciente, ahora se conoce como células madre mesenquimales pueden producir los factores que afectan el medio ambiente local y proteger el proceso de regeneración que se han abierto.

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ELA: esclerosis lateral amiotrófica y enfermedad de las motoneuronas

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA): Una enfermedad de la motoneurona clásico. Las enfermedades de la neurona motora son enfermedades progresivas crónicas de los nervios que proceden de la médula espinal responsable del suministro de la estimulación eléctrica a los músculos. Este estímulo es necesario para el movimiento de partes del cuerpo.

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Enfermedad de Lou Gehrig: la esclerosis lateral amiotrófica es un problema bastante serio. esta enfermedad generalmente se refiere simplemente como ELA. En América del Norte es a veces llamada “enfermedad de Lou Gehrig” después de que el gran jugador de béisbol duradera que lo tenía. La película, “El orgullo de los yanquis, cuenta la historia de su vida. Como Yankees de Nueva York, Gehrig fue nombrado jugador más valioso de la Liga Americana 4 veces (en 1927, 1931, 1934 y 1936). En 14 temporadas Gehrig no perdió un solo partido con un total de 2.130 juegos. Gehrig nació en 1903, y murió en 1941 a la edad de 38 años.

EPIDEMIOLOGÍA: ALS suele aparecer en la mediana edad, con mayor frecuencia en el quinto al séptimo decenios de la vida. Los hombres son aproximadamente una vez y media más probabilidades de tener la enfermedad en las mujeres. Afecta a cerca de 20.000 americanos con 5.000 nuevos casos en Estados Unidos cada año.

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EL PROCESO DE LA ENFERMEDAD: La ELA o ALS se produce cuando las células nerviosas específicas en el cerebro y la médula espinal que controlan el movimiento voluntario de forma gradual se degeneran. La pérdida de estas neuronas motoras o motoneuronas, hace que los músculos bajo su control se debilite y se consumen, lo que lleva a la parálisis. La causa de este proceso de la enfermedad es aún desconocida y se investiga sobre la capacidad de regeneración de las neuronas (neuroplasticidad) en estos casos de enferemedades de las motoneuronas.

SIGNOS Y SÍNTOMAS: ELA se manifiesta de diferentes maneras, dependiendo de qué músculos se debilitan primero. Los síntomas pueden incluir tropezones y caídas, la pérdida del control motor en las manos y brazos, dificultad para hablar, tragar y / o la respiración, fatiga persistente, y contracciones y calambres, a veces muy gravemente.

TRATAMIENTO: No existe una cura para la ELA, como tampoco existe una terapia probada que prevenir o revertir el curso de la enfermedad. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el riluzol, el primer medicamento que ha demostrado prolongar la supervivencia de los pacientes de ELA. Los pacientes también pueden recibir tratamientos de apoyo que se ocupan de algunos de sus síntomas.

El pronóstico (perspectiva): La ALS es progresiva y fatal. Las causas más frecuentes de muerte de los pacientes con enfermedades de la neurona del motor no están directamente relacionados con la enfermedad, sino que derivan de las enfermedades simultáneas adicionales que finalmente se producen debido a la debilidad del cuerpo. Estas enfermedades son a menudo las infecciones.

DURACIÓN DE LA ENFERMEDAD: ELA generalmente conduce a la muerte dentro de los 5 años del momento en que el diagnóstico de ELA que se haga, el rango es de 2 a 7 años.

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>La enfermedad de las motoneuronas: neuronas motoras del cerebro

>Enfermedad de las motoneuronas: Un grupo de enfermedades neurológicas caracterizadas por el deterioro constante progresiva de las neuronas motoras en el cerebro, tronco del encéfalo y la médula espinal que envían instrucciones en forma de impulsos eléctricos a los músculos, provocando debilidad y atrofia muscular.

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La llamada enfermedad de la motoneurona (MND) o enfermedades de las motoneuronas o neuronas motores, por lo general afecta primero los brazos o las piernas. A continuación, los hombros y otros músculos pueden ser afectados. La debilidad y atrofia en los músculos de la cara y la garganta pueden causar problemas con el habla, la masticación y deglución. Ministerio de Defensa Nacional no afecta el tacto, gusto, vista, el olfato o el oído, ni afectan directamente a la vejiga, el intestino o la función sexual. En la gran mayoría de los casos, el intelecto se mantiene sin cambios.

La mayoría de las personas a desarrollar MND mayores de 40. La mayor incidencia se encuentra en el rango de 50 a 70 años de edad. Los hombres tienden a tener MND una frecuencia ligeramente mayor que las mujeres.

Los subtipos clínicos de la EMN se distinguen por el lugar donde más de la degeneración de las neuronas motoras e incluyen la esclerosis lateral amiotrófica (enfermedad de Lou Gehrig), atrofia muscular espinal progresiva, parálisis bulbar progresiva, y la esclerosis lateral primaria. La capacidad de regeneración de las neuronas se denomina neuroplasticidad.

(En la esclerosis lateral amiotrófica están afectados los superiores, inferiores, tronco del encéfalo y las neuronas motoras. En progresiva atrofia muscular espinal y síndromes relacionados, las neuronas motoras de la médula espinal son los más afectados. Con la parálisis bulbar progresiva, la degeneración inicial se produce en el tronco cerebral . En la esclerosis lateral primaria, las neuronas corticales se ven afectados de manera aislada.)

Sinónimos para los TMC son la enfermedad de células del asta anterior, enfermedad familiar de la neurona motora, esclerosis lateral, menor enfermedad de la motoneurona, enfermedad de la neurona motora, y la enfermedad de la motoneurona superior.

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Nanomedicina: novedades y avances en la cura de enfermedades

Una mirada más cercana en Nanomedicina: Durante siglos, el hombre ha buscado un cura milagrosa para poner fin al sufrimiento causado por las enfermedades y lesiones. Muchos investigadores creen que la nanotecnología puede ser la humanidad el primer “paso gigante” hacia esta meta.

Ya sea que estas creencias se basan en hechos o la esperanza, muchas corporaciones y gobiernos están dispuestos a invertir una gran cantidad de dinero para saber lo que sucede cuando se utiliza la nanotecnología para aplicaciones médicas – el emergente campo de la nanomedicina.[amazon template=image&chan=mio&asin=B00LB3PCLM]

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aplicaciones nanomedicinaCientos de millones, si no miles de millones de dólares han sido invertidos por los gobiernos, como los EE.UU. Instituto Nacional del Cáncer, y el sector privado en la investigación de la nanomedicina y las empresas relacionadas con las ciencias de la nanotecnología vida.

El presupuesto de 2008 de los EE.UU. Iniciativa Nacional de Nanotecnología proporciona más de $ 200 millones para los Institutos Nacionales de Salud. La Unión Europea, Alemania y el Reino Unido en particular, y Japón también están invirtiendo fuertemente en este campo. Es difícil encontrar la avería con una tecnología que promete curar el cáncer casi antes de que comience y prevenir la propagación del SIDA y otras enfermedades infecciosas.

Científicos de todo el mundo están buscando formas de explotar las nanopartículas para mejorar la salud humana. Sin embargo, hay problemas toxicológicos y las cuestiones éticas que acompañan a la nanomedicina y tienen que abordarse junto con los beneficios.[amazon template=image&chan=mio&asin=B00C2NT7QG]

La primera parte de este artículo “el potencial y los peligros de la nanomedicina” da un vistazo general a las implicaciones potenciales de la nanomedicina y abordó algunas cuestiones éticas que surgen como la tecnología se desarrolla. En la segunda parte de este artículo que ahora damos una mirada más atenta a las nuevas técnicas nanomédicos como nanocirugía, ingeniería de tejidos, las nanopartículas con capacidad de diagnóstico, y la administración dirigida de medicamentos.

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adn niños nanomedicinaUna vez más, las cuestiones éticas inherentes a estas nuevas tecnologías médicas deben ser consideradas. Ha quedado establecido que los directores de evaluación ética de los existentes, convencionales, las tecnologías médicas y un artículo de la nueva investigación examina si y cómo estos principios pueden extenderse a la nanomedicina.

“Demostramos que a pesar de los problemas éticos en la nanomedicina puede ser más compleja de lo que los problemas éticos en la medicina y la biotecnología en general, por ejemplo, la toxicidad de las nanopartículas resultantes de su tamaño a nanoescala, básicamente los mismos principios éticos generales en juego, como el respeto de autonomía, beneficencia, no maleficencia y justicia “Mette Ebbesen y el Dr. Thomas G. Jensen explican en su reciente artículo” Nanomedicina: Técnicas, las Posibilidades y Implicaciones Éticas “.[amazon template=image&chan=mio&asin=B00KGVT8TW]

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“Estos principios éticos se han utilizado para la evaluación ética de la biomedicina durante años, y forman parte de varias teorías éticas diferentes, incluyendo la teoría de bioética de Beauchamp y Childress (” Principios de Ética Biomédica “). Esto significa que a pesar de que la nanomedicina plantea concretas cuestiones éticas que son más complejas que las planteadas por la tecnología existente, una base de conocimientos razonablemente sólida ya ha sido adquirida en el ámbito de la bioética que se puede extender a la nanomedicina “.

La nanotecnología nos promete un medicamento radicalmente diferente a la corte, tocar y bomba de alfombra (que la quimioterapia), la medicina de hoy. Las dos diferencias principales de la nanomedicina serán: a) las herramientas que utiliza – el caballo de batalla principal será nanopartículas multifuncionales (consulte “Cómo crear el niño prodigio de la nanotecnología en farmacia: nanotransportadores multifuncional”) – y b) permitirle que se una perfectamente orientados e individuales de tratamiento: órganos y los huesos, en realidad cualquier tejido del cuerpo, pueden ser diagnosticados y tratados en una celda a celda con dosificación precisa y el seguimiento a través del uso de sensores biomoleculares. En su artículo, los autores se centran en tres áreas en particular donde la nanotecnología va a revolucionar la medicina:

Nanocirugía
Robert A. Freitas Jr. describe las formas tempranas de nanocirugía celulares que se están explorando actualmente utilizando pipetas, microscopios de fuerza atómica (AFM) y femtolasers: “Por ejemplo, una rápida vibración (100 Hz) con una micropipeta <1 micra diámetro de la punta tiene sido utilizada para cortar completamente las dendritas de las neuronas individuales sin dañar la viabilidad celular. axotomía de neuronas gusano se realizó por medio de cirugía láser de femtosegundo, tras lo cual los axones regenerados funcionalmente. Un femtoláser actúa como un par de “nano-tijeras” por vaporización del tejido local, dejando adyacentes ilesos tejido.

El femtoláser ha realizado la cirugía: (1) La ablación localizada nanosurgical de adhesiones focales adyacentes viven las células epiteliales de mamíferos, (2) la disección de los microtúbulos dentro de las células de levadura, (3) nanodissection no invasiva el tejido dentro de las paredes celulares de plantas y la destrucción selectiva de un solo intracelular plástidos o determinadas partes de ellos, e incluso (4) el nanocirugía de los cromosomas individuales (de manera selectiva la anulación de las regiones genómicas de tamaño nanométrico en el núcleo de chinos que viven las células de ovario de hámster)

Estos procedimientos no matan a las células. en los que el nanocirugía fue realizado. AFM también se han utilizado para la disección de la pared celular bacteria in situ en solución acuosa, con gruesos filamentos retorcidos 26 nm reveló dentro de la pared celular después de mecánica quitando grandes manchas de la pared celular externa. ”

Mirando hacia el futuro, Freitas una visión de “nano-robots biocompatible quirúrgicos que pueden encontrar y eliminar las células cancerosas aisladas, quitar las obstrucciones microvasculares y reacondicionamiento de las células endoteliales vasculares, lleve a cabo” no invasivo “de tejido y trasplantes de órganos, la realización de reparaciones molecular en traumatizados estructuras extracelulares e intracelulares, e incluso intercambio de nuevos cromosomas completos de los viejos en el interior las células individuales de humanos que viven “.

Más aplicaciones a corto plazo de AFM y nanocirugía femtoláser más probable es que incluye la terapia celular, la cirugía ocular, y la neurocirugía, la ingeniería tisular, asistida por láser en la fertilización in vitro (FIV), y la terapia génica.

Ebbesen y Jensen sostienen que no parecen ser numerosas ventajas de las técnicas en comparación con nanocirugía existentes, sobre todo en microescala, los procedimientos quirúrgicos. Por lo tanto la relación riesgo-beneficio de nanocirugía técnicas pueden ser más pequeñas que la relación riesgo-beneficio de las técnicas de microcirugía ya establecidos. Sin embargo, advierten que las relaciones de riesgo exacta beneficio necesidad de basarse en experimentos detallados.

La cuestión ética se vuelve más complicado si nanocirugía técnicas en el futuro se van a utilizar para la terapia génica y la mejora de las capacidades humanas. terapia de línea germinal (donde los cambios genéticos no sólo afectan al paciente sino también su descendencia, lo que contrasta con la terapia celular somática que sólo afecta a los pacientes tratados) no está permitido en muchos países; por ejemplo, su prohibidas por la UE Convención sobre los Derechos Humanos y la Biomedicina. Mediante la posibilidad de realizar este tipo de terapia más fácil de realizar, estos procedimientos nanocirugía es probable que conduzcan a un nuevo debate.

Por supuesto, esto es un arma de doble filo: uno por un lado, los opositores argumentan que los experimentos con la terapia de línea germinal podría ser vista como equivalente a un experimento clínico en unconsenting temas, que son los miembros afectados de las generaciones futuras. Por otra parte, dicen los defensores de los derechos humanos no debe interpretarse como la imposición de nosotros moralmente insostenible obligaciones, tales como la obligación de abstenerse de curar a la gente.

Mientras que las aplicaciones médicas de nanocirugía podría ser visto como técnicas avanzadas sólo de restaurar y preservar la salud humana, un escenario muy posible podría ser la creación de capacidades sobrehumanas (transhumanos llamada). Los problemas van más allá de lo que ya está siendo discutido en el contexto de la terapia génica porque el futuro procedimientos quirúrgicos podrían derivar de la implementación de sensores y chips de nanoescala que mejorará las actuales capacidades humanas, por ejemplo, ser capaz de ver en la oscuridad gracias a sensores de ultrasonidos implantados.

Esto plantea un gran número de cuestiones – que ya conocemos por el debate sobre la terapia genética – que van desde aspectos morales (por ejemplo, los padres deben permitir que “ingeniero” a sus hijos?) Y las cuestiones de igualdad (por ejemplo, que se debe ofrecer los tratamientos mejora – Los únicos que podían pagarlos?) a nivel mundial las repercusiones sociales (no las naciones industrializadas tienen la responsabilidad de hacer que estas tecnologías a disposición de los países en desarrollo?).

La ingeniería de tejidos

La nanotecnología habilitado ingeniería de tejidos está recibiendo una atención creciente. El objetivo último de la ingeniería de tejidos como un concepto de tratamiento médico es para reemplazar o restaurar la estructura anatómica y la función de daños, heridos o desaparecidos tejido. En el centro de ingeniería de tejidos es la construcción de andamios tridimensionales de biomateriales para proporcionar soporte mecánico y el crecimiento guía sobre las células en los tejidos u órganos nuevos (ver “Un día los médicos crecerá nuevos huesos con la nanotecnología”). esfuerzos experimentales actualmente en marcha para la ingeniería de tejidos que involucran a prácticamente todos los tipos de tejido y cada órgano del cuerpo humano.

Enlaces de interés:
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Ebbesen Jensen y el punto que el análisis ético de la ingeniería de tejidos, en general, requiere un análisis de riesgo similares a los exigidos en relación con nanocirugía, y el consentimiento informado debe ser obtenido tanto de la célula donante y el participante en el ensayo clínico. Advierten que el uso de células madre embrionarias para la ingeniería de tejidos y la clonación terapéutica plantea algunas cuestiones éticas específicas que vayan más allá ‘sencillas de ingeniería de tejidos “. El debate actual sobre la investigación con células madre refleja estas cuestiones.

Nanopartículas con capacidad de diagnóstico y entrega de la droga

Desde el punto de vista ético tal vez el menos polémico de la nanomedicina implica son nanopartículas de diagnóstico y métodos de administración de medicamentos. Dicho esto, la toxicidad potencial de las nanopartículas artificiales es una cuestión sin resolver y todavía debe ser tratado.

Existen numerosas construcciones de ingeniería, montajes, arquitecturas de sistemas y de partículas utilizadas para el diagnóstico y la administración dirigida de medicamentos, cuya función es unificar su rango de tamaño a nanoescala. Estas incluyen las micelas poliméricas, dendrímeros, nanopartículas poliméricas y cerámicas, las arquitecturas de proteínas jaula, nanopartículas cápside viral derivado del polyplexes y liposomas (a modo de ejemplo, consulte “Nanocarriers podría convertirse en una alternativa a la cirugía en el cerebro”).

A lo largo de su discusión, y Jensen Ebbesen seguir la teoría de bioética de Beauchamp y Childress, mencionado anteriormente, porque los principios de su teoría (respeto a la autonomía, beneficencia, no maleficencia y justicia) a encontrar soporte en las diferentes culturas. Los autores afirman, sin embargo, que “a pesar de que estos principios se reconoce en general, esto no quiere decir que existe un consenso acerca de lo bueno y lo malo. Interesantes debates se producen cuando los principios se han de interpretar y equilibrado en contexto histórico, social, económico , y los contextos políticos. ”

Los autores concluyen: “El análisis de los posibles problemas éticos en nanomedicina muestra que a pesar de que las cuestiones éticas en nanomedicina puede ser más compleja que las cuestiones éticas en medicina general y la biotecnología, por ejemplo, la toxicidad de las nanopartículas resultantes de su tamaño a nanoescala, fundamentalmente el mismo general principios éticos, como el respeto por la autonomía, beneficencia, no maleficencia y justicia, están en juego. ”

Esto significa que, a pesar de que la nanomedicina plantea problemas éticos que son más complejas que las planteadas por la tecnología existente, una base de conocimientos razonablemente sólida ya ha sido adquirida en el ámbito de la bioética que se puede extender a la nanomedicina.

 

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