Un padre inventa un sistema para pasear silla de ruedas con un hoverboard: Descubre cómo…

silla de ruedas con hoverboard Hoy os queremos contar esta historia sobre un padre con un niño que sufre parálisis cerebral, y que ha ideado un nuevo sistema que, además de ayudarle con su propio hijo, es un invento que puede cambiar la vida de tantas y tantas personas que tienen familiares en silla de ruedas o a profesionales del …

Un padre inventa un sistema para pasear silla de ruedas con un hoverboard: Descubre cómo…

Hoy os queremos contar esta historia sobre un padre con un niño que sufre parálisis cerebral, y que ha ideado un nuevo sistema que, además de ayudarle con su propio hijo, es un invento que puede cambiar la vida de tantas y tantas personas que tienen familiares en silla de ruedas o a profesionales del sector sanitario

A continuación os dejamos su historia y algunos videos y fotografías por si creeis interesante compartirla con personas que puedan apoyarlo o beneficiarse de este invento para mejorar su calidad de vida. Esperamos os guste:

APOYA LA CAMPAÑA DE AIDWHEELS

El objetivo de esta campaña es hacer llegar un AidWheels al máximo número de personas o asociaciones que necesitan usar o manejar sillas de ruedas en su vida diaria o en su trabajo. Para ello necesitamos convertir el proyecto AidWheels en un producto final, y poder enviárselos en vuestro nombre .

Os pedimos a todos vuestro apoyo para poder terminar este proyecto y que pueda llegar a todas las asociaciones, colegios especiales y personas que lo necesiten, un AidWheels para que puedan disfrutar de las ventajas y beneficios de usar un hoverboard y pasear sus sillas de ruedas, ya sean niños, como ancianos o cualquiera tenga movilidad reducida.

NUESTRA HISTORIA

Como muchos de vosotros ya sabéis, mi hijo Jose nació con parálisis cerebral y, desde hace ya 15 años, necesitamos una silla de ruedas para moverlo y pasearlo. Por culpa de una lesión de cadera que sufrí, durante unos meses me vi imposibilitado para poder andar, y junto con un amigo, ingeniero, desarrollamos un sistema para que yo pudiera ayudarme de un patinete eléctrico tipo hoverboard para mover la silla y poder salir a la calle con Jose.

silla ruedas hoverboard wheelchair aidwheels
La historia detrás de AidWheels es una más de las muchas que hay de padres que echan mano de su ingenio para superar los problemas técnicos y limitaciones de los productos actuales para personas discapacitadas y crean soluciones innovadoras para poder tener una mayor calidad de vida

El resultado fue algo espectacular. Desde entonces disfruto cada día las ventajas de este invento para pasear a mi hijo, ya que ha convertido los paseos diarios en algo muy estimulante y terriblemente divertido para el niño y para mí.

que es aidwheels

Por esta razón, y porque muchas personas nos preguntan como poder tener uno igual, queremos compartir este proyecto con todos vosotros para conseguir lo antes posible que el máximo de personas que lo necesiten puedan disfrutar también de este maravilloso y sencillo sistema.

patiente electrico con silla de ruedas
Con este invento, la dura labor de mover cada día una pesada silla de ruedas, se convierte en algo divertido y cómodo. Además, es una solución muy económica, sobre todo comparada con los precios habitualmente desorbitados de los productos relacionados con la movilidad eléctrica de sillitas de ruedas…

QUÉ ES AIDWHEELS

AidWheels es un sistema novedoso (PATENT PENDING) que permite unir patinetes eléctricos tipo hoverboard a sillas de ruedas y carritos. Además de funcionar como motor eléctrico para la sillita, también sirve de medio de transporte para la persona que lo lleva.

Es muy sencillo de usar, y no necesitas saber montar en hoverboard, ni tener habilidades especiales de equilibrio. Personas mayores, niños pequeños… En pocos minutos, cualquier persona puede manejarlo con soltura, ya que es muy estable (6 ruedas) y se maneja con las manos, como si llevaras la sillita andando.

movilidad electrica sillas de ruedas
Otra de las ventajas de este invento que une un hoverboard a una silla de ruedas, es que al ser muy sencillo de usar y muy divertido, consigue que todos los niños (hermanos, primos, amigos…) o incluso personas muy mayores o con problemas físicos (abuelos y abuelas, tíos..) puedan pasear a su familiar. Esto contribuye a la integración de los discapacitados, que se ven más incluidos y disfrutan de paseos junto con el resto de la familia.

Además, es totalmente desmontable. Es decir lo puedes poner o quitar con mucha facilidad, en segundo, para usarlo sólo cuando quieres o cuando lo necesitas. Tampoco requiere de modificar las sillas de ruedas o los hoverboards, pues es una especie de adaptador que se ajusta, y que puedes usar con casi todas las sillas de ruedas (fijas, plegables, de parálisis cerebral…) y en la gran mayoría de hoverboards que hay en el mercado.

Esto nos permite haber desarrollado un producto que resulta en una solución enormemente económica frente a los precios habituales de todo lo relacionado con discapacidad o con accesorios para sillas de ruedas.

Este sistema se encuentra en ya en estos momentos en fase muy avanzada de desarrollo, con un prototipo que funciona muy bien, tanto en exterior como en interior, y que solamente necesita un pequeño apoyo financiero para convertirlo en un producto que poder compartir con todas las personas que lo necesiten.

Yo he colaborado en el desarrollo, y disfruto cada día las ventajas de este producto para pasear a mi hijo, ya que ha convertido los paseos diarios en algo muy estimulante y divertido.

inventos para sillas de ruedas
El sistema AidWheels es totalmente desmontable, y puedes ponerlo o quitarlo de manera rápida y sencilla, de modo que puedas usarlo cuando quieras o cuando lo necesites. También puedes utilizarlo con casi todo tipo de hoverboards y de sillas de ruedas. Puede ser una gran ayuda para personas que trabajan en centros de mayores, colegios especiales, para transportar a discapacitados en aeropuertos o estaciones de tren…

Con él puedes subir o bajar cuestas y rampas, y como permite levantar las ruedas delanteras, también podrás superar aceras, bordillos y los pequeños obstaculos del camino. Por esta razón, quiero compartir este proyecto con todos vosotros para conseguir lo antes posible que el máximo de personas que lo necesiten puedan conseguir el suyo.

NECESIDADES:

Para poder conseguir el objetivo inicial de convertir AidWheels en una realidad para todos, necesitamos invertir en más desarrollo técnico, principalmente para conseguir que sea compatible con el máximo número de sillas de ruedas, carritos y de hoverboards.

thule chariot hoverboard
Y por si no fuera poco, este invento español de AidWheels, permite usarse en otros muchos tipos de carros o carritos diferentes de las sillas de ruedas. Puedes usarlo para pasear a bebés o niños pequeños, para reparto de mensajería, de comida o de publicidad, para carros de golf, andadores para personas mayores (strollers, rollators…), para ir a la compra, en fin, para lo que quieras.

El importe total de dinero que indicamos para sacar el proyecto adelante, es el necesario para poder alcanzar el volumen mínimo de unidades para que los costes de fabricación nos permitan ofrecerlos a un precio asequible.

* Aportación Voluntaria: Cualquier ayuda, por pequeña que sea, es bienvenida y nos ayudará a tener más cerca la meta.

* Aportación Producto: Por cada aportación individual de 100 euros, te enviaremos a ti o a la persona o asociación que desees, un AidWheels en cuanto estén terminados.

* Otras aportaciones: Si quieres apoyarnos de otra manera o quieres hacernos llegar TU AYUDA POR OTRO CANAL que no sea tarjeta de crédito (como por Paypal, transferencia, etc…), contáctanos por email y te explicamos cómo hacerlo.

apoyar proyecto aidwheels

Estimamos que en un plazo máximo de 2-3 meses desde que consigamos el objetivo marcado, tendremos disponibles ya los AidWheels para poder distribuirlos.

Os pedimos que por favor que compartáis este proyecto con vuestros contactos, o con asociaciones que conozcáis que pudieran estar interesadas en recibir estas ayudas para sus sillas de ruedas.

Muchas gracias a todos,

 

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Sobre la Parálisis cerebral leve: Trastornos neurológicos

Parálisis cerebral leve: La parálisis cerebral es un no-contagiosa, trastorno neurológico. Este trastorno afecta el movimiento del cuerpo y la coordinación muscular. Estos signos son bastante estables y no agravar agudamente en el curso de la enfermedad.

Los síntomas de la parálisis cerebral cerebral y suaves son los mismos. Pero en la parálisis cerebral leve, los síntomas no son muy graves y son relativamente fáciles de manejar.

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Parálisis cerebral leve: Información básica sobre la parálisis cerebral leve
En la parálisis cerebral, cerebral: el cerebro y parálisis es el trastorno del movimiento. Los signos y síntomas de la parálisis cerebral leve son diferentes para diferentes personas.

silla de ruedas electrica con hoverboard incorporado aidwheels

Este trastorno es más común en niños pequeños y mujeres embarazadas. La ingesta de alcohol, el tabaquismo y el consumo de otras sustancias tóxicas durante el embarazo aumenta el riesgo de parálisis cerebral leve en los niños.

Menos de suministro de sangre y oxígeno al cerebro puede conducir a complicaciones graves. Inicialmente, los síntomas son menos evidentes. Así, en muchos niños escolarizados, la parálisis cerebral leve se diagnostica tarde.

Muchos padres ignoran los síntomas de este trastorno, pensando que el niño va a ser normal una vez que ésta crezca. Sin embargo, este enfoque informal puede afectar el futuro del niño.

El tratamiento adecuado en el momento adecuado aumenta las posibilidades de obtener un alivio permanente del desorden. El médico, después de estudiar el caso recomienda el nombre de un especialista en parálisis cerebral para recibir tratamiento adicional.

Sin embargo, a diferencia de otros trastornos como el cáncer y las enfermedades infecciosas, parálisis cerebral leve no empeorar.

Los síntomas de la parálisis cerebral leve
Los niños que sufren de parálisis cerebral leve por lo general tienen dificultades al hablar. La falta de coordinación, resistencia muy baja, torpeza, dolor en las piernas y los brazos, dificultad para caminar y pararse, caminar del dedo del pie, incapacidad de practicar deportes y realizar actividades que requieren gran cantidad de movimientos del cuerpo.

Tambié ell hábito de mantener las manos en alto por un largo el tiempo son algunos de los síntomas de la parálisis de otros prominentes cerebral leve visto en los niños.

El tratamiento para la parálisis cerebral leve
El ejercicio regular es la clave para curar la parálisis cerebral leve. Mejora de la resistencia y los movimientos pueden ser vistos después de dar a la terapia ocupacional y terapia física.

La fisioterapia ayuda a fortalecer los músculos. El terapeuta físico ayuda a los niños a ser independientes, enseñándoles cómo hacer sus actividades diarias con facilidad.

La terapia ocupacional, por otra parte se utiliza para desarrollar las habilidades motoras. Se centra más en los movimientos eficiente de las manos y los brazos. Hipoterapia implica una formación especial para la disfunción del movimiento bien capacitados y con amplia experiencia física y terapeutas ocupacionales.

Clase sy apoyo en terapia del habla y lenguaje se utiliza para resolver problemas relacionados con la comunicación en los niños. Enseñar lengua de signos es una parte de esta terapia.

Los medicamentos orales como el Valium y baclofeno se utilizan para tratar la contracción muscular. El uso de zapatos con tacones altos, se recomienda apoyar la articulación del tobillo del pie dedo del pie niños. En general, los niños aprenden a caminar correctamente en unas pocas semanas.

La inyección de inyecciones de botox en los músculos específicos puede proporcionar alivio de la contracción muscular. Sin embargo, este alivio será temporal.

Tipos de Parálisis Cerebral
Los tipos de parálisis cerebral – Parálisis cerebral atetoide, parálisis cerebral leve, parálisis cerebral mixta, severa parálisis cerebral atetoide, diplejía espástica parálisis cerebral, parálisis cerebral espástica. parálisis cerebral atetoide se caracteriza por movimientos lentos e involuntarios de los músculos.

Es causada por el daño a los ganglios basales encuentra en el cerebro medio. parálisis cerebral atetoide constituye del 25% del total de casos de parálisis cerebral. Manos, brazos y piernas se ven afectados por parálisis cerebral atetoide. Una persona que sufre de parálisis cerebral atetoide es muy inquieto y no tiene estabilidad ni la paz de la mente.

Los músculos de la lengua y cara pueden tener afectadas a causa de este trastorno. Este trastorno provoca un montón de dificultades para los niños al caminar y el equilibrio de sus cuerpos. parálisis cerebral atetoide puede llevar a la disartria que se caracteriza por problemas al hablar.

Las personas con este trastorno tienen un agarre pobre. Ellos pueden tener problemas incluso al respirar y comer. En severa parálisis cerebral atetoide, los síntomas son difíciles de controlar que la parálisis cerebral atetoide.

Mezcla de parálisis cerebral, parálisis cerebral espástica y diplejia espástica parálisis cerebral se puede curar si se diagnostica en el momento adecuado. Consulte a su médico inmediatamente si descubre los síntomas de estos trastornos.

Las personas con parálisis cerebral leve que hacer frente a muchos retos para sobrevivir y tener éxito en la profesión elegida. Es deber de la sociedad para otorgar concesiones especiales, recibir ayuda financiera y asistencia médica a estas personas. Se les debe dar la debida orientación y motivación.

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La enfermedad de Lyme: Qué debes saber

¿Tiene la enfermedad de Lyme? Las pruebas de la enfermedad de Lyme: Las pruebas de la enfermedad de Lyme buscar la presencia de la bacteria transmitida por garrapatas. Las bacterias microscópicas es necesario encontrar para confirmar que un paciente tiene la enfermedad de Lyme ya varios síntomas son también muy similares a otros tipos de enfermedades.

Antes de iniciar cualquier procedimiento diagnóstico se hace, los médicos tomar la historia médica del paciente y examen físico para comprobar si hay posibles casos en donde el paciente podría haber sido infectados por las garrapatas.

Las pruebas de anticuerpos

Las pruebas de anticuerpos objetivo de encontrar el anticuerpo que combate la bacteria Borrelia burgdorferi o cualquier agente patógeno que puede haber sido transmitidos. Los anticuerpos se forman después de que el cuerpo humano detecta la presencia de bacterias y puede permanecer durante el tiempo que unos pocos meses hasta varios años.

Los anticuerpos se pueden ver claramente dos meses después de que el paciente ha sido infectado, pero encontrarlos no específicamente puede determinar el período exacto de transmisión de la enfermedad de Lyme. Las pruebas de anticuerpos en particular, buscar títulos elevados de inmunoglobulina G o M que actúa sobre la infección bacteriana. Las tres pruebas de anticuerpos son a saber, la prueba de ELISA, IFA y la prueba de Western Blot.

ELISA es sinónimo de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas. Esta es una prueba serológica de laboratorio muy rápida y común para la enfermedad de Lyme, ya que es muy sensible en la detección de anticuerpos de Lyme. También es la prueba más frecuentemente se hace para verificar si hay enfermedad de Lyme crónica.

Hay dos aprobadas las pruebas de ELISA:

a. De células enteras sonicar ELISA

b. C6 de Lyme péptido – más precisa

IFA es sinónimo de inmunofluorescencia indirecta. Esto también se hace para verificar si hay anticuerpos de Lyme.

Esta es otra prueba de laboratorio que los controles serológicos para detectar anticuerpos de Lyme. Se realiza después de las pruebas ELISA o IFA para confirmar los resultados iniciales. Western blot es la más específica entre los tres. La infección se confirma con resultados positivos.

Otras pruebas
Pruebas PCR o reacción en cadena de la polimerasa se hace para detectar el ADN o el maquillaje genético de la bacteria espiroqueta que causa la enfermedad de Lyme. En la actualidad, una prueba de PCR es el único medio práctico de detección de Borrelia.

Otros exámenes de diagnóstico que todavía se están desarrollando son los linfocitos Test de transformación y de enfoque flotante Microscopía. Las nuevas pruebas son la detección de otros factores relacionados con la enfermedad de Lyme, como CXCL13 quimiocinas que pueden indicar neuroborreliosis. Un cultivo de piel se realiza tomando una muestra de tejido para buscar la bacteria de Lyme.

Para las últimas etapas de la enfermedad de Lyme, la PCR y anticuerpos presentes en el líquido cefalorraquídeo o LCR ya no son fiables debido a la encefalopatía difusa. En lugar de las pruebas serológicas intratecal y, de imagen como el PET y SPECT se realiza para comprobar la propagación de la infección en el cerebro.

imágenes por emisión de fotón único SPECT o tomografía computarizada en realidad evalúa la función del cerebro sino que muestra hipoperfusión global a través de la materia blanca en el cerebro típicos de la enfermedad de Lyme, el VIH y los pacientes virales encefalopatía.

Una resonancia magnética puede ayudar en la definición de un diagnóstico, mostrando lesiones de sustancia blanca que pueden indicar la enfermedad de Lyme neurológica. Las exploraciones no pueden diagnosticar completamente la enfermedad de Lyme, pero con más pruebas serológicas, el diagnóstico final se puede hacer.

¿Cómo se realizan las pruebas?

La prueba ELISA, Western blot y las pruebas de PCR se puede hacer mediante la adquisición de LCR por punción lumbar o punción venosa. La punción lumbar es más útil en el diagnóstico, sin embargo, es muy difícil detectar el antígeno en el LCR. ELISA y Western blot son las pruebas básicas requeridas por el Centro para el Control de Enfermedades CDC de Atlanta.

La prueba de ELISA se hace primero y si se hace que los resultados positivos o dudosos, Western blot siguiente para su confirmación. Durante Western blot, la respuesta del sistema inmune del paciente se presenta a través de manchas blancas / negras que indican anticuerpos de Borrelia burgdorferi. Aunque la prueba no puede confirmar plenamente el diagnóstico, los informes muestran que la prueba es más fiable que el 90% del tiempo.

¿Qué significan los resultados?

Prueba negativa puede significar que no hay enfermedad de Lyme, pero hay factores que pueden afectar los resultados como bajos niveles de anticuerpos y las interacciones medicamentosas. Los resultados falsos negativos no son raros en las pruebas de anticuerpos también.

Un análisis positivo puede significar que no es la enfermedad de Lyme en la actualidad o en el pasado ya que el ADN bacteriano se mantiene de por vida. Los resultados falsos positivos no son poco comunes y debido a la presencia de otras bacterias como la sífilis, virus de Epstein-Barr, virus de la enfermedad o autoinmunes.

Enfermedad de Lyme en Niños y Adolescentes

Cada año, la mayoría de los 150.000 pacientes con la enfermedad de Lyme en los Estados Unidos son los niños y adolescentes. En su mayoría, jóvenes de las zonas del norte son huéspedes frecuentes de garrapatas de los venados que causan la enfermedad. Un montón de divertidas actividades como camping, deportes de hierba y la caza han puesto en peligro debido a la epidemia en desarrollo. Los jóvenes son huéspedes más susceptibles y también son más propensos a desarrollar complicaciones más graves de la enfermedad de Lyme.

La transmisión

ciervos infectados por garrapatas del mismo tamaño que un salto de semilla de amapola en los niños y adolescentes a continuación, busque los hábitats en zonas cálidas y húmedas, como el cuero cabelludo, las axilas y la ingle. Como la garrapata chupa el huésped humano, las bacterias espiroquetas se pasan a la circulación sanguínea. Se tarda aproximadamente 24 horas de alimentación continua antes de que la bacteria puede ser transferido con éxito.

Una gran cantidad de garrapatas se encuentra justo en la casa de los jóvenes propio. Animales domésticos como perros, pájaros y ratones pueden albergar las garrapatas. Muchos de estos también pueden estar viviendo en áreas verdes como el jardín del frente o el patio trasero. Se estima que siete de cada diez niños tienen razón los accidentes domiciliarios. El riesgo aumenta cuando se aventuran al aire libre o la interacción con las especies conocidas como anfitriones común garrapata.

¿Los síntomas son similares a los adultos?

El signo cardinal de un sarpullido de ojo de buey con todo el oscuro bordes elevados y un anillo interior pálida está presente entre los niños y adolescentes afectados por la enfermedad de Lyme. El diámetro inicial mide menos de una pulgada antes de lenta expansión de 5 a 6 pulgadas. La erupción no necesariamente indica el lugar donde se encuentra la picadura de la garrapata y suele aparecer en cualquier lugar desde unos pocos días a dos meses después de la transmisión. Algunos niños y adolescentes no pueden manifestar el sarpullido u otros síntomas.

Al igual que los adultos, los pacientes más jóvenes la enfermedad de Lyme manifiestan los síntomas asociados, como los de la gripe como dolor articular y muscular, fiebre, dolor de garganta y escalofríos. La fase inicial de la enfermedad puede durar desde unas pocas semanas hasta varios meses.

Graves síntomas de las etapas finales de incluir parálisis facial, fotosensibilidad, problemas cardíacos, musculares crónicas y dolor en las articulaciones, entumecimiento en las extremidades, daño en los nervios o sensaciones de hormigueo y desmayos. Muchos de los síntomas en niños y adolescentes también están presentes en otras enfermedades lo que la enfermedad de Lyme obtener el nombre de “el gran imitador”.

Las complicaciones a tener en cuenta

Dolor de cabeza se ha asociado con los síntomas parecidos a la gripe, junto con edema de papila, dolor de espalda, somnolencia y fatiga. A medida que la enfermedad progresa, los pacientes más jóvenes tendrá problemas en la escuela debido a la capacidad física debilitada, experimenta dolor en las articulaciones y músculos, problemas de memoria y dificultad para concentrarse. Artritis en este caso no se puede evitar con analgésicos y los enfermos tendrán que detener las actividades extracurriculares y la mayoría de los deportes.

Entre los niños en edad preescolar, los cambios de humor y otros cambios se observan generalmente a medida que la enfermedad afecta a ciertas áreas del cerebro. La aparición de dolor de garganta es también indicativa de la fiebre. La mayoría de los niños en edad escolar y los adolescentes generalmente se manifiestan artralgia la muñeca o la rodilla, dolor en el pecho y el dolor abdominal y malestar.

Los síntomas neurológicos aparecen a continuación, durante las últimas etapas de la enfermedad de Lyme en niños y adolescentes. Los cambios nervioso central y periférico del sistema aparecen en primer lugar, como entumecimiento y sensación de hormigueo, temblor y encefalopatía.

El enfoque, la memoria y el aprendizaje están alteradas en esta fase y los niños empiezan a tener problemas de sueño. Las complicaciones graves se producen a continuación, como la afasia, hemiplejía, parestesias distales, la disfunción del tendón reflejo profundo, problemas visuales y malestar corporal generalizado.

Vacunación y Medidas de Seguridad

Hubo una vacuna contra la enfermedad de Lyme fabricados hace algunos años, pero fue retirado del mercado ya que no había informes de dolor muscular y articular de los usuarios. En general, se considera seguro. Los padres deben estar más preocupados acerca de la prevención a través de los repelentes de insectos, una buena higiene, control de animales y del medio ambiente y dejar que los niños con ropa ligera cuando se juega en los entornos posibles. Las garrapatas son más fáciles de detectar con la ropa ligera.

Al notar los primeros signos de una erupción de ojo de buey, el niño o adolescente debe consultar inmediatamente a un médico para el diagnóstico. Los exámenes de serología y las imágenes pueden confirmar el diagnóstico. El tratamiento de la enfermedad de Lyme en niños y adolescentes es también a través de regímenes de antibióticos que dura de 2 a 3 semanas.

Si los niños están ya en fase avanzada presentan síntomas, el tratamiento puede durar hasta un mes. Los medicamentos antiinflamatorios pueden ayudar a aliviar los síntomas artríticos. Nunca le dé aspirina a los niños y adolescentes, ya que está vinculada con el desarrollo del síndrome de Reye.

Enfermedad de Lyme en la Mujer

La enfermedad de Lyme en la mujer es única, ya que experimentan cambios hormonales con mayor frecuencia en comparación con los hombres. La presencia de patógenos en su sistema no presagia nada bueno teniendo en cuenta los diferentes ciclos y libera hormonas que se producen de vez en cuando. Las mujeres son más propensas a sufrir complicaciones debido a estas condiciones. Además, el embarazo es un tema delicado ya que los recién nacidos también ser altamente susceptibles a la enfermedad.

Lo que hace más difícil para las mujeres

1. Más difícil de diagnosticar. Los médicos tienen más dificultades para obtener un diagnóstico preciso clínica debido al ciclo hormonal que experimentan las mujeres cada 28 días. La menstruación en las mujeres jóvenes y la terapia de reemplazo de estrógeno en las más antiguas están sujetos al ciclo que puede alterar los resultados de la serología diagnóstica. Luego los médicos no pueden confirmar plenamente si los casos se deben a una infección bacteriana o de forma natural en las hembras.

2. Agravado los síntomas. La disminución en los niveles hormonales en cada ciclo también puede agravar los síntomas de la enfermedad de Lyme. Como otros efectos emocionales y psicológicos son similares a las condiciones normales durante la menstruación o el embarazo, otra vez aumenta las posibilidades de un diagnóstico erróneo. La interacción con antibióticos también agravar los síntomas una vez que bajan los niveles de la hormona. Los síntomas empeoran porque los sistemas inmunes se debilitan las mujeres cuando las hormonas disminuyen en número.

3. Aumento del riesgo de desarrollar complicaciones. El tratamiento con antibióticos para las pacientes con la enfermedad de Lyme puede causar infección por levaduras. Las mujeres embarazadas son también muy en riesgo de sufrimiento fetal. Hay otras complicaciones mentales y emocionales que pueden ocurrir debido a las interacciones hormonales.

Efectos en el embarazo

La bacteria espiroqueta que causa la enfermedad de Lyme puede ser devastador para la madre y el feto en crecimiento. Hay varios informes con resultado de muerte fetal o anomalías debido a la presencia de bacterias en el cuerpo de la madre. En cuanto a mortalidad se refiere, aborto involuntario y mortinatos son comunes para las mujeres embarazadas los pacientes con enfermedad de Lyme.

Las muertes neonatales son poco frecuentes en donde Borrelia burgdorferi o espiroquetas si bemol se encuentran en los recién nacidos órganos vitales como los riñones, el bazo y la médula ósea. En la actualidad, la enfermedad de Lyme es muy teratogénico, pero estudios están en curso para explicar el ciclo completo de acción.

Una variedad de complicaciones fetales se asocian con la enfermedad de Lyme. Se incluyen hidrocefalia, dificultad respiratoria neonatal, hiperbilirrubinemia, ceguera, retraso del crecimiento intrauterino, síndrome de muerte súbita del lactante, hipotonía muscular fetal, insuficiencia placentaria crónica, transiet macrocefalia, transitoria extrasístoles supraventriculares, toxemia materna del embarazo, la sífilis prenatal y el agujero en el CIV feto corazón.

Informes de la autopsia

La observación más habitual fue la presencia de la bacteria en varios órganos vitales del bebé, tales como el corazón, los riñones, el bazo, el hígado y la médula ósea. Los fetos que adquirieron la infección de Lyme a través de la placenta no presentó los cerebros y tejidos inflamados. La muerte fetal in útero, muerte fetal a la muerte de término y el bebé poco después del nacimiento suele ocurrir si la enfermedad de Lyme se adquiere en el útero.

La supervivencia es posible, incluso si la presencia bacteriana permanece en la placenta. También es posible para el feto de adquirir la enfermedad de Lyme, sin que la madre está afectada o el desarrollo de anticuerpos para él. También hay casos en donde los bebés nacidos de mujeres con activos de Lyme no se verán afectados.

Recomendaciones para mujeres embarazadas

Las mujeres deben evitar las picaduras de garrapatas infectadas a través de repelentes de insectos y de dirección clara de los hábitats garrapata habitual. Notificar inmediatamente a un médico si aparece una erupción centro de la diana con el acompañamiento de síntomas parecidos a la gripe se observa para el diagnóstico.

Si dio positivo por la enfermedad de Lyme, el tratamiento comienza asumiendo que el paciente embarazada se encuentra en la etapa 1. penicilina, amoxicilina, Ceftin, Claforan o cefuroxima cerufoxime son indicada para uno o dos meses por vía oral. Tetraciclina y doxiciclina no debe ser prescrito por sus conocidos efectos adversos sobre el embarazo.

Los que tienen activa la enfermedad de Lyme, incluso antes del embarazo o tiene un historial de ser tratado de Lyme debe ser tratada con antibióticos por vía intravenosa. También debe tomar las pruebas de orina del antígeno cada mes hasta el final del segundo trimestre para confirmar los resultados.

Los bebés nacidos de madres infectadas también deben ser examinados para detectar la presencia de espiroquetas y se trata con antibióticos. Las madres deben observar a sus bebés durante las primeras señales de la infección después del nacimiento, tales como falta de respuesta y el letargo.

Las manifestaciones más graves en los recién nacidos incluyen la disfunción del miocardio, trombosis de la aorta abdominal, acidosis metabólica, hipertensión arterial y cianosis. Los bebés pueden parecer normales durante varios meses antes de mostrar signos finales de etapa de la enfermedad de Lyme.

Aguda o crónica

Introducción a la enfermedad crónica de Lyme

La enfermedad de Lyme puede ocurrir en forma aguda o crónica. La forma aguda puede tratarse fácilmente, mientras que también hay casos que presentan síntomas severos. Enfermedad de Lyme crónica es muy grave y puede ser debilitante permanentemente. Sigue siendo muy controvertida en la naturaleza ya que no hay cura fijo y varias otras complicaciones pueden resultar de la evolución.

En resumen, aguda la enfermedad de Lyme puede resolver de forma espontánea en cualquier lugar desde unos pocos días a varias semanas, mientras que la enfermedad de Lyme crónica lentamente se injertan en el ambiente interno de la persona afectada.

Los síntomas agudos y crónicos

Los síntomas iniciales de inmediato se debe tratar de resolver con eficacia la condición. El signo clásico de primera es una erupción de ojo de buey acompañado de síntomas similares a la gripe, como fiebre, debilidad corporal, dolor de articulaciones y musculares y escalofríos. síntomas poco frecuentes en la enfermedad de Lyme aguda incluyen palpitaciones, bloqueo cardíaco y síntomas neurológicos como alteración del estado mental y neuroborreliosis.

Es posible que la enfermedad de Lyme que pasar por una fase latente en su transición de agudo a crónico. Los síntomas agudos pueden desaparecer durante semanas, meses o incluso años antes de regresar en formas más severas.

Las manifestaciones crónicas incluyen inflamación cardíaca, la artritis franca, meningoencefalitis, parálisis de Bell, neurosífilis, encefalitis, encefalomielitis, pérdida de memoria, problemas para dormir, cambios de humor, el cambio en el afecto, espasmos musculares, hormigueo, adormecimiento, parestesia y los ojos y problemas del oído. Algunos de estos síntomas también son indicativos de enfermedades como la esclerosis múltiple, enfermedad de Parkinson, el Alzheimer y muchos más.

Enfermedad de Lyme aguda

Aguda la enfermedad de Lyme puede fácilmente y ser tratados con éxito con una sola o una combinación de antibióticos como la penicilina, la doxiciclina y amoxicilina. Los síntomas parecidos a la gripe puede durar tanto como el régimen de tratamiento, mientras que también pueden ser menores manifestaciones emocionales y mentales, tales como cambios de humor, problemas de sueño y dificultad para concentrarse. Los analgésicos se pueden tomar para dolores musculares y articulares, así como antipiréticos para la fiebre. El tratamiento dura de 1 a 2 meses.

Enfermedad de Lyme crónica

La enfermedad de Lyme crónica es muy grave, ya que las manifestaciones son más graves y no hay cura fijado para ello. No se puede tratar eficazmente con antibióticos por lo que hay enfoques específicos e individualizados en el cuidado de pacientes en estado crónico. Los efectos son sistémicas que requieren el uso de antibióticos a largo plazo además de otras terapias.

No hay más controversia en torno a la propuesta de tratamiento medicinal. La interacción de varios medicamentos y el consumo crónico de antibióticos puede resultar abrumador para el hígado, los riñones y la circulación de la sangre también. La ingesta crónica de antibióticos puede dar lugar a la paciente que se está inmunocomprometido.

La terapia con esteroides a continuación, puede estar indicada. Debido a los efectos y la lucha contra los efectos de los diversos tratamientos que aún no están establecidas, una cura fijo no puede ser plenamente garantizada exclusivamente a través de medicamentos. Las respuestas inmunitarias debido a la invasión bacteriana también se compromete, a veces haciendo que la persona susceptible a adquirir otras enfermedades.

Más investigación es aún necesaria para la enfermedad de Lyme crónica desde su patogenia no se conoce totalmente. También hay varias manifestaciones que recuerdan a los de otras enfermedades lo que hace difícil para los médicos para diagnosticar con precisión. La persona puede haber adquirido una enfermedad nueva, pero aún manifiestan los mismos síntomas de la etapa tardía de la enfermedad de Lyme. Los médicos y los investigadores médicos están investigando nuevas opciones de tratamiento para individualizar específicamente los planes de atención para los pacientes.

Ayudar a los pacientes la enfermedad de Lyme crónica

Además de tratamiento médico, la enfermedad de Lyme crónica los pacientes pueden ser ayudados con el uso de medidas de apoyo. Dado que la enfermedad puede durar varios años, es importante establecer mecanismos de supervivencia que atienden específicamente a sus necesidades o las características presentadas por la enfermedad. Cada síntoma puede tener una estrategia de afrontamiento correspondientes.

Por ejemplo, la comunicación puede ayudar mucho a los que experimentan el estado de ánimo y afecta a los cambios. Los pacientes también pueden recibir ayuda para encontrar la manera de hacer frente a los problemas para conciliar el sueño o el enfoque. masaje suave puede ser administrado a pacientes que sufren de dolor muscular y articular. Otros medios que mejoren la independencia puede proporcionar a las personas que tienen parálisis.

Una dieta sana, ejercicio leve o moderada o intervalo admitido de ejercicios de movimiento y los períodos de descanso adecuados siguen constituyendo el núcleo de un individuo sano. El paciente también puede tomar multivitamínicos y suplementos para aumentar la resistencia del cuerpo. Tome en cuenta que la enfermedad de Lyme aguda y crónica puede ocurrir en personas de todas las edades. Lo importante es que la persona independiente puede hacer frente a los desafíos que vienen con la enfermedad de Lyme.

¿Qué tratamientos están disponibles?

El tratamiento de la enfermedad de Lyme: Tratamiento Primario

El tratamiento con antibióticos es el principal para la enfermedad de Lyme, ya que es debido a una infección bacteriana. Hay una gran cantidad de medicamentos disponibles, como la penicilina, amoxicilina, doxiciclina y los antibióticos macrólidos.

Inicialmente, los individuos pueden tomar doxiciclina durante 3 días, si una marca ha sido retirado de cualquier parte del cuerpo y se cree que han permanecido durante al menos 12 horas. Si el signo de erupción inicial surge en 2 a 6 semanas, la doxiciclina puede ser tomada por diez días al mismo tiempo que las pruebas de diagnóstico.

En las primeras etapas, los antibióticos se toman generalmente por vía oral. Si la enfermedad de Lyme se detecta o se diagnostica tarde, se pueden prescribir antibióticos por vía oral o intravenosa. Ceftriaxona y minociclina son fármacos eficaces en este punto ya que la infección bacteriana puede ya han cruzado la barrera sangre-cerebro. Los medicamentos se deben tomar en dosis de 4 gramos por 4 semanas.

¿Qué pasa si los antibióticos no funcionan?

Los antibióticos generalmente son capaces de tratar con éxito la enfermedad de Lyme aguda o enfermedad de Lyme en sus primeras etapas. Sin embargo, si la condición sigue avanzando o no se trata de un largo tiempo, el tratamiento antibiótico puede no ser capaz de aliviar los síntomas de crecimiento.

También hay síntomas que no se alivian con antibióticos por lo que requiere medicamentos diferentes. Es posible que los antibióticos no trabajar bien, incluso durante la detección precoz y el tratamiento. Otros factores como la infección de otras enfermedades transmitidas por garrapatas y el estado inmunológico débil puede afectar a la eficacia del tratamiento antibiótico.

Para el dolor muscular y de articulaciones, se pueden prescribir analgésicos, así como la hidroxicloroquina o metotrexato. Los antibióticos también pueden hacer que el paciente se inmunocomprometidos que requieren tratamiento con esteroides. Los corticosteroides no obstante, no se les da a los pacientes con enfermedad de Lyme debido a diversos efectos adversos.

Administra por vía intravenosa junto con la monoterapia con gabapentina ceftriaxona dado resultados efectivos en cuanto al dolor neuropático resistente a los antibióticos. Minociclina funciona bien en alzar el sistema inmune del paciente, la protección del cerebro y reducción de la inflamación para el tratamiento de los síntomas neurológicos.

Otros tipos de tratamiento

Existen terapias alternativas que resultan ser muy útil en el alivio de los síntomas de la enfermedad de Lyme crónica. La terapia con oxígeno hiperbárico se realiza simultáneamente con el tratamiento antibiótico para ayudar a eliminar la presencia de bacterias ya los microorganismos son anaerobios en la naturaleza. Medicamentos antifúngicos azoles como Diflucan también son potencialmente ventajosa.

La mayoría de las opciones de tratamiento opcional giran en torno a impulsar el sistema inmunológico del paciente con el fin de ayudar a combatir la proliferación bacteriana y el crecimiento. veneno de la abeja y una serie de hierbas también son conocidos por tener la melitina péptido que es eficaz en el control de Borrelia burgdorferi in vitro.

Para la etapa tardía y posterior a la enfermedad de Lyme

Manifestación de complicaciones neurológicas requiere que los pacientes que tomar antibióticos por vía intravenosa. Los pacientes permanecen en tratamiento con antibióticos IV, por lo general ceftriaxona, cefotaxima o penicilina G durante 3 a 4 semanas.

El tratamiento es más eficaz para la encefalopatía de Lyme. El problema generalmente se resuelve desde una semana hasta varios meses. manifestaciones cardiacas como bloqueo cardíaco, palpitaciones o una perturbación de los ritmos cardiacos pueden requerir la inserción de un marcapasos temporal al mismo tiempo con antibióticos por vía intravenosa.

El síndrome post-enfermedad de Lyme es la condición en donde el tratamiento de los síntomas persisten, tales como dolores musculares y articulares, fatiga y síntomas neurológicos. Se cree que es causada por la respuesta inmune anormal. 10% de los pacientes tratados con la experiencia de la condición. antibióticos intravenosos son generalmente indicado para un mes más un mes de doxiciclina por vía oral.

Los agentes anti-inflamatorios no puede estar indicada para actuar en la respuesta inmune anormal. medidas de control del dolor y las terapias conductuales cognitivas también se puede hacer 2 o 3 veces a la semana durante varios meses para ayudar a los pacientes frente a la persistencia de los síntomas. La cirugía también puede estar indicada para el dolor crónico articular y artritis.

¿La enfermedad de Lyme puede ser tratada en casa?

No hay remedios caseros eficaces probado para la enfermedad de Lyme. Las personas pueden tomar medidas de apoyo para aliviar los síntomas leves, como masajes, comiendo alimentos saludables ricos en ácidos grasos omega-3 y recibiendo una gran cantidad de descanso. Los pacientes deben estar atentos si los tratamientos a base de hierbas prometedora para curar la enfermedad de Lyme sin ningún tipo de reclamo médico o científico. Los pacientes pueden tomar el ibuprofeno y la aspirina para contrarrestar los síntomas como la fiebre y el dolor artrítico.

Las mujeres embarazadas no deben tomar doxiciclina debido conocen efectos adversos de las drogas pueden causar a los fetos en crecimiento. Cualquier persona menor de 20 años de edad no deben tomar aspirina debido a la asociación del fármaco con el síndrome de Reye. El sarpullido no pica y no necesita ningún tratamiento en el hogar. El mejor enfoque inicial es ver a un médico inmediatamente.

La enfermedad de Lyme: Dieta recomendada

La enfermedad de Lyme puede ser muy debilitantes y pueden durar varios años en forma crónica. Aunque los antibióticos pueden ser útiles, también hay riesgos como la reducción de la respuesta inmune de los pacientes que sean más susceptibles a adquirir una gran variedad de otras enfermedades.

Es muy importante incorporar una dieta saludable para garantizar que los pacientes con la enfermedad de Lyme se encuentran en estado óptimo y aprender a física y mental frente a los efectos de la enfermedad.

Opciones saludables

Los alimentos antioxidantes y los ricos en vitaminas y minerales son vitales en el impulso de los sistemas de los pacientes la enfermedad de Lyme “inmune. Buenos ejemplos son las frutas como fresas, tomates, naranjas, manzanas, limones, papayas y las cerezas. Las verduras como la calabaza, el brócoli, la espinaca, la lechuga y los espárragos son también buenos. Comer una amplia cantidad de semillas y frutos secos que ayudan a reducir el nivel de colesterol y aumentar la B-vitaminas esenciales para la inmunidad como las almendras y granos enteros.

Algunas fuentes saludables de proteínas son los productos de atún, pollo o carne magra de pavo y de soja. Una hidratación adecuada es muy importante en el lavado de oxidantes, así como la limpieza de todo el sistema de las bacterias. 8 a 12 vasos de agua al día se recomienda.

Alimentos a evitar

La dieta de la enfermedad de Lyme incorpora principalmente los alimentos que alivian los síntomas por lo que hay cosas que se deben evitar o tomar con generosidad por los pacientes. Los alimentos conocidos por causar reacciones de hipersensibilidad como el trigo, gluten, maíz, productos lácteos, frutos secos, mariscos y conservantes debe ser evitado. Los pacientes pueden necesitar hacerse la prueba de alergias a los alimentos y la sensibilidad antes de crear un régimen dietético.

También hay alimentos asociados con el aumento de la proliferación de bacterias de Lyme como el pan blanco, postres azucarados y edulcorados, pastas y otros productos refinados.

La carne roja y de las carnes crudas también son conocidos por ser de ayuda en la parte de las bacterias por lo que estos deben ser evitados o tomar moderadamente también. alta en los pasteles como grasas trans, las patatas fritas y otras golosinas horneadas o fritas Los alimentos también deben reducirse de manera significativa. Evitar o reducir al mínimo la ingesta de cafeína y otros estimulantes y el uso de aceites más saludables como de oliva virgen extra o aceite vegetal al cocinar.

Suplementación

Un complejo multivitamínico que contenga varios elementos antioxidantes como la vitamina A, B, C y E, así como calcio, zinc, ácido fólico y el magnesio se recomienda. Los pacientes también pueden tomar suplementos de omega-3 los ácidos grasos como el aceite de pescado 2-3 veces al día. La vitamina C es muy eficaz en la lucha contra las infecciones y la regeneración de tejidos. Los probióticos son buenos para mantener el medio ambiente digestivo sano y no se adaptan a las necesidades de la bacteria de Lyme también.

Otros suplementos útiles incluyen la coenzima Q10, el ácido alfa-lipoico y la melatonina que tienen propiedades antioxidantes. Para efectos neurológicos de la enfermedad, igual o s-adenosil-L-metionina y L-teanina, que son útiles significativamente alivia el estrés y mejora el estado de ánimo. extracto de semilla de pomelo es bueno para combatir las infecciones bacterianas y fúngicas.

Las Hierbas y tratamientos naturales

Hay también las hierbas naturales que ayudan a estimular el sistema inmunológico específicamente para pacientes con enfermedad de Lyme. Las hierbas están disponibles en forma de polvo, cápsulas o en bruto, y también se debe tomar en dosis calculadas para obtener resultados eficaces.

Extracto de té verde tiene efectos antiinflamatorios y antioxidantes útiles para los síntomas neurológicos y cardíacos de la enfermedad de Lyme.

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El objetivo principal del tratamiento consiste en estimular y aumentar la capacidad del niño para moverse y funcionar de manera normal una forma que sea posible. Más movimientos normales no se pueden obtener si el niño permanece en algunas posiciones y se mueve en una forma limitada o desordenada.

El objetivo de la administración es ayudar al niño a cambiar de posturas anormales y movimientos para que él o ella es capaz de adaptarse perfectamente al medio ambiente y desarrollar una mejor calidad de las habilidades funcionales.

El cambio es posible
Cada niño postural (músculo) se puede cambiar el tono, no sólo en relación con la actividad y estados de ánimo, pero también en respuesta a ser manipuladas. La primera etapa hacia la consecución de la actividad funcional es permitir que el niño con espasticidad a ser menos rígida y el niño con atetosis para ganar cierto control sobre su postura y el movimiento.

Los terapeutas pueden ayudar a los padres a entender las necesidades de sus hijos. Se muestran las formas más apropiadas o posicionamiento en ayudar a sus hijos a circular y los ha incorporado a la vida diaria del niño.

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Cómo ayudar al niño hacia el progreso
El niño sin discapacidad puedan desplazarse para explorar el medio ambiente. En las primeras etapas, aprende acerca de sí mismo. Da una patada y luego lleva los dedos a la boca. Juega con sus manos y dedos, dedos que los objetos y se ocupa de la comida, llevarlos a la boca.

Sin mucha ayuda, y, naturalmente, del todo, se mueve de una etapa de desarrollo a otro. Cada nueva experiencia prepara el camino para el siguiente hasta que en última instancia, que puede hacer las tareas más complejas que se requieren de él cuando crezca.

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El niño con parálisis cerebral también crece y se desarrolla, pero su patrón de crecimiento y desarrollo se retrasan o arrestados en una etapa determinada.

El cerebro controla todos los movimientos, de modo que cuando alguna parte del cerebro está dañado, como en la parálisis cerebral, el control está desordenada que resulta en problemas de movimiento.

Cada caso es diferente de otro y cada niño tiene que ser tratada de acuerdo a su necesidad.

Un niño puede ser capaz de mover sus extremidades inferiores con más facilidad que su superior, o al revés. Esto interfiere con su desarrollo. A veces, muchas etapas del desarrollo del movimiento faltan por completo.

Si, por ejemplo, el niño no puede acostarse boca abajo, levantar la cabeza para arriba, o mantenerse a sí mismo con sus brazos no aprenderán a usar los músculos de su cuello y la espalda que él necesita para sentarse con la espalda recta o de pie. Esto también puede interferir con el control de la respiración y el habla.

Si utiliza uno de los lados de su cuerpo más que el otro, por ejemplo, rodando siempre a un lado y no el otro, su cuerpo no se desarrolla simétricamente. Esto hará que el desarrollo del equilibrio, ojo-mano de coordinación, habilidades de percepción y los movimientos difíciles. También puede contribuir al desarrollo de contracturas, deformidades y dislocación de la cadera.

Si un niño puede hacer frente sólo por rigidez piernas tenderá a ponerse de puntillas y con el tiempo sus piernas se volverá aún más rígida. También se mueven en el suelo boca abajo, usando los brazos para impulsarse hacia adelante.

Esto puede dar lugar en sus brazos se inclinó demasiado en los codos y, por tanto, en una fase posterior, se pueden encontrar difícil de estirarlos para alcanzar objetos, más o menos el mismo apoyo en los brazos extendidos que también es necesario obtener para sí mismo desde el piso en el futuro.

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Todos estos factores deben tenerse en cuenta al examinar cada niño. Tenemos que mirar hacia adelante para ver cuáles son los movimientos más esenciales para el futuro y trabajar para alcanzarlos. Esto significa que cada niño, a pesar de la gravedad o el tipo de problema, las necesidades de una variedad de movimientos y posiciones durante el día – de la familia de cada niño se le enseñará cómo hacerlo de la manera más eficaz y útil para su hijo.

Si un niño es incapaz de explorar su medio ambiente que necesita ser ayudado a hacerlo. Él necesita ver, tocar, sentir y experimentar diferentes situaciones, por ejemplo, el interior de los armarios, diferentes texturas y ambientes diferentes.

En todos los casos el niño debe ser ayudado a participar tanto como sea posible – por lo general hay algo que cada niño puede hacer, no importa cuán pequeña sea, para que se sienta parte de lo que está sucediendo. Esto ayuda al niño a desarrollar un sentido de autoestima, la responsabilidad y desarrollar la independencia.

Escuchar es otra forma en la que un niño aprende a desarrollar un comportamiento adecuado y “normas sociales” necesarias para la vida adulta posterior. Un niño participa en muchos tipos de juego que son importantes para el desarrollo social intelectual y perceptivo.

El terapeuta ayudará a las familias para desarrollar juego de sus hijos mediante acciones de información sobre las posiciones más útiles y formas de manipulación. Asesoramiento también está disponible sobre los tipos de juguetes y actividades que serán de más ayuda en cada etapa de desarrollo para el bebé, infantil, preescolar y niños escolares, así como el adolescente.

Pensar por sí mismo
Aunque algunos niños con parálisis cerebral no puede expresarse a través del habla, hay muchas alternativas a este. Es importante que cada niño es alentado a ser un participante activo en la vida plenamente en tantas formas como sea posible.

Todos los niños deben ser alentados a pensar por sí mismos, de hacer elecciones y decisiones, que tienen sus propias opiniones, resolver problemas (con la orientación sólo cuando sea necesario), y para entender las necesidades y los deseos de quienes los rodean.

Como con cualquier niño, es importante brindar la oportunidad de estas experiencias (dentro de los límites!) Para que cada niño puede desarrollar a la persona que él o ella es. También ayuda, al igual que todos los niños para un niño para aprender acerca de la disciplina.

Desarrollo de la Independencia
Algunos niños con parálisis cerebral no puede desarrollar la plena independencia en actividades tales como vestirse, comer o beber, bañarse, ir al baño e higiene personal. Su movilidad puede asimismo ser restringido. equipos especiales pueden ser utilizados para el movimiento y posicionamiento para ayudar a la participación en estas actividades. Los terapeutas pueden dar consejos sobre la manera de ayudar al niño a participar al máximo.

Comunicación y logopedia
Algunos niños con parálisis cerebral tienen dificultad en aprender a usar el habla. Esto puede estar asociado con una dificultad general para aprender a utilizar y comprender el lenguaje, o principalmente debido a la dificultad en el control de la coordinación de los músculos de la respiración y la articulación.

El habla es una de las muchas maneras en que las personas se comunican entre sí. Todos dependemos en gran medida de la utilización de expresiones faciales, lenguaje corporal (los movimientos asociados con el habla), los movimientos oculares y los gestos para expresarnos. Estas son las bases sobre las que los bebés comienzan a comunicarse mucho antes de que el habla está bien desarrollada.

El niño con parálisis cerebral deben ser alentados a utilizar todos estos aspectos de la comunicación junto con la vocalización y el lenguaje en toda su extensión. Es importante evitar la previsión de las necesidades del niño y las preferencias de la medida de lo posible, y permitir al niño a expresarse mediante el uso de la vocalización, mirando o apuntando.

En tantas formas como sea posible, es importante hablar y jugar con todos los niños y esto es especialmente cierto para el niño con parálisis cerebral. Las interacciones deben ser de doble sentido, con el niño les da tiempo para participar en e iniciar las actividades y conversaciones.

Un terapeuta del habla y el lenguaje puede ofrecer asesoramiento desde el principio para maximizar todos los aspectos del desarrollo de la comunicación. Un niño con el desarrollo del lenguaje limitado puede ser capaz de usar los ojos apuntando rápida de comunicarse.

Otro niño puede comunicarse por el uso de la firma o apuntando a los símbolos e imágenes. Estas formas alternativas de expresión puede ayudar a reducir la frustración de no ser comprendido o escuchado, y muchas veces acelerar el desarrollo del habla y la comprensión del lenguaje.

El desarrollo de la más madura de comer y beber habilidades es una base importante para la producción de sonidos del habla. Muchos niños con parálisis cerebral tienen dificultades para aprender a comer y beber. Con el posicionamiento y la manipulación cuidadosa, es posible que los horarios de comidas sean más fáciles, así como más cómodo, alegre, menos estresante y seguro (de modo que el riesgo de los alimentos va por el camino “equivocado” se reduce).

Es común que los niños con parálisis cerebral es muy sensible al tacto alrededor de sus caras y dentro de sus bocas. Esto, unido a la necesidad de que un niño tenga una dieta equilibrada, puede hacer que la hora de las comidas estresante y desagradable socialmente. Algunos niños pueden tener miedo de los tiempos de comida, porque las primeras experiencias han sido dolorosos o atemorizantes.

posicionamiento como el bien, el terapeuta puede asesorar sobre la textura y la presentación de los alimentos para ayudar a fomentar más madura, eficiente comer o capacidades potable.

También es útil para que un niño puso sus dedos y juguetes en la boca para crear tolerancia al tacto y reducir el nivel de exceso de sensibilidad. dientes limpieza cuidadosa también ayuda en este proceso. La evaluación cuidadosa y la planificación de las comidas puede ser una manera agradable de la incorporación de la terapia en la rutina de la vida cotidiana.

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Digestión: Trucos y consejos para digerir mejor y…

Un estómago saludable es la clave para un cuerpo sano. Un estómago saludable significa que vamos a estar mejor alimentados para entrenar, desarrollar los músculos y mantener la resistencia física. Un estómago saludable significa que los alimentos se preparan para conseguir una máxima absorción.

Imagine que la asimilación de una pequeña porción de la salud de muchos (y caros) los alimentos y suplementos que compramos. Desafortunadamente, este es el caso para muchos de nosotros.

Un estómago sano, sino también la libertad de ardor de estómago y úlceras. Algunos informes indican que casi una cuarta parte de nosotros experimenta ardor de estómago en algún momento.

Casi uno de cada diez de nosotros será una úlcera. Algunos dicen que estos informes son conservadoras ya que muchos casos no se denuncian. Luego está la indigestión. La mayoría de nosotros experimentamos esta oportunidad, si no todos los días.

Aunque se podría asumir que tenemos un estómago, hicimos tres. El primer estómago es la boca. Aquí es donde se mastique bien los alimentos, licuar y derribar muchos almidones. En nuestro idioma son: salario glándulas. Que producen amilasa. La amilasa es una enzima que descompone el almidón en azúcares simples. Es por eso que nos gusta mucho almidón. A medida que masticar, tenemos el gusto del azúcar.

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La mayoría de nosotros esperamos para tocar la cara con tragos consecutivos, como si los platos estaban bajo la amenaza de la captura. También tienden a contener la respiración que comemos. Esta práctica fomenta la temprana masticar y tragar, obligando a la comida preparada en un sistema digestivo por sorpresa. Peor aún, muchos de nosotros nos lavamos los alimentos, antes incluso de comenzar a masticar y la amilasa proceso digestivo.

Tomamos nuestro tiempo y un poco más a masticar la comida se funde y se mezcla con moco y enzimas importantes. Masticar bien también hace que comer sea más agradable, y nos da la oportunidad de trabajar con nuestra mandíbula y músculos faciales.

La boca también contiene varias glándulas parótidas, que se encuentra en la mandíbula, detrás de las orejas. A medida que masticar, las glándulas parótidas son estimulados, la liberación de las células T en la sangre y la linfa.

El truco para masticar mejor es tomar algunas respiraciones lentas, mientras que masticar más fácil, escuchar durante la masticación y la deglución a hablar más tarde, y trata de no lavar los alimentos con una bebida. Deje que nuestra saliva y la amilasa licuar los alimentos. Tragar cuando se siente nasal puré de papas.

Beber líquidos mientras come diluye el proceso digestivo. Nuestras enzimas se diluyen y el estómago tiene que trabajar más para absorber el agua. Mediante la dilución de las enzimas, que frenar su potencial. Esto conduce a una menor absorción y el tiempo de digestión más largo en los intestinos. Un trago de vez en cuando para enjuagar la boca es todo lo que necesita.

digestion barriga adelgazarEl segundo “estómago” es el esófago. El esófago es el área de preparación de los alimentos. Si se mastica bien los alimentos, los alimentos a través del esófago hacia el estómago dentro de los diez segundos.

En la parte inferior del esófago es una válvula llamada esfínter esofágico inferior. Esta válvula permite que los alimentos principales en el estómago mientras se mantiene ácido y la comida se regrese al esófago.

Un esfínter no saludables no cierran completamente, causando acidez, como los ácidos y los alimentos irritan las membranas mucosas sensibles del esófago. Si los alimentos entregados a la esfinge es muy rápido y duro, la cepa se coloca en el músculo cricofaríngeo. Cuando este músculo pierde su apoyo, la válvula se debilita.

Esta no es la única causa de la acidez estomacal. A medida que la comida se deja caer en el estómago, se somete a agitación intensa y desglose por los jugos digestivos del estómago. Unas glándulas especiales entrelazadas entre las células del estómago secretan una mezcla de sustancias bioquímicas.

Esta mezcla está compuesta principalmente de ácido clorhídrico, pepsina, cuajo y un moco especiales, principalmente de los mucopolisacáridos. En diversos grados, el estómago segrega la lipasa, una enzima de la división de grasa. La enzima renina y la pepsina descomponer las proteínas, y los prepara para la absorción intestinal.

Los jugos gástricos sanos es crítico para esto. Su pH debe estar entre 1 a 3. El ácido clorhídrico (HCl) es el principal componente de control de pH. PH ácido es esencial para esterilizar los alimentos. Sin suficiente HCL, se corre el riesgo de permitir una variedad de bacterias indeseables en el estómago y los intestinos. Uno de los Helicobacter pylori. Recientes investigaciones han vinculado crecimientos H. pylori en el estómago de la mayoría de las úlceras.

La premisa es que la acidez común significa demasiado ácido en el estómago. La respuesta típica es tomar antiácidos. Esto puede proporcionar una solución rápida para aquellos que tienen fugas de esfínter esofágico. Para muchos otros, antiácidos no alivian el dolor. Aquí está el esfínter no es el problema.

En este caso, los antiácidos pueden empeorar las cosas, ya que impulsan la pH demasiado alto. Cuando el pH es demasiado alto, la comida no se rompa en la parte inferior derecha. Las enzimas se verá comprometida. El estómago y el resto del cuerpo quedará abierto a la infección bacteriana.

Los fármacos que bloquean el ácido exasperar el problema, incluso en muchos casos. Si bien estos pueden ser útiles para aliviar temporalmente el dolor o la curación de una úlcera, también puede crear la reducción de zumo de muy digestivo, hay que romper los alimentos para su absorción intestinal. También se redujo la producción de HCL, de nuevo lo que permite que las bacterias crezcan.

En cuanto a la úlcera-H. conexión pylori, sería interesante ver cómo la infección con H. pylori se produjo después de una víctima de la acidez de automedicarse con antiácidos y / o ácido-bloqueadores durante un tiempo.

Los doctores en naturopatía y un número creciente de médicos ahora están recetando remedios que el equilibrio e incluso aumentar la producción de HCL para su estómago y los pacientes con úlcera del ardor de estómago. Hay una serie de sustancias naturales que los jugos gástricos equilibrio, como el repollo, el jugo de jengibre fresco, y las flores de diente de león.

La betaína HCL también recomienda a menudo. Que el balance total o estimular la producción de ácido del estómago. Si bien puede parecer extraño para aumentar los niveles de HCL en casos de acidez estomacal, la cual tiene una larga historia de éxito en los tratamientos tradicionales.

El otro problema que puede ocurrir es que las secreciones gástricas pueden haber reducido el contenido de moco. Líneas de moco de las células del estómago, los ácidos de estómago severo buffers. A veces, un ardiente del estómago es el resultado de moco muy poco.

Es a menudo el caso para aquellos que no beben suficientes líquidos, o aquellos que, bajo mayor estrés. Cuando el cuerpo está estresado, que centra sus energías en las actividades de los músculos y nervios, para agotar los recursos de las glándulas gástricas.

Aunque los antiácidos pueden ayudar temporalmente en estos casos, vuelven a causar los problemas anteriores. En la mucosa sana, es fundamental hidratar suficiente sentido-8 + vasos de agua al día debido a la hidratación está directamente relacionada con la secreción de mucosidad.

También ayuda a beber el agua con el estómago vacío. Uno de los mejores momentos para beber agua es la primera cosa en la mañana antes de comer y luego nos cepillamos los dientes. Beber en cualquier estómago vacío no sólo hidratar el cuerpo más rápido que el estómago asimila el agua directamente en la sangre, sino que ofrece la mucosa de la boca y el esófago hasta el estómago.

Para aumentar nuestra mucosa del estómago, podríamos considerar a chupar un poco de fruta ácida o presionando la lengua alrededor de su boca para producir más saliva. Entonces puede tragar hasta que con o sin agua. Hacer esto antes de una comida aumentará nuestra mucosa del estómago. Tenga en cuenta que el agua debe preceder a la comida de al menos 15-20 minutos para permitir la absorción. También ayuda a relajarse y respirar, especialmente antes y durante la comida.

Muchas hierbas son conocidas por incrementar la producción de moco en el estómago. Que incluyen la corteza de olmo resbaladizo, raíz de malvavisco, raíz de jengibre y raíz de regaliz. Tomar el té todos los días con ellos con el estómago vacío puede hacer maravillas para la salud de nuestra mucosa intestinal. También ayudará a un dolor de garganta.

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Enfermeras a domicilio: Trabajar en enfermería es…

La crisis y los precios extremadamente altos de los servicios médicos han obligado a muchas personas a sufrir en silencio. Las personas se resisten a una cuenta médica que pagar después de una estancia en el hospital. Esta situación se ceba especialmente con personas desfavorecidas, como ancianos y minusválidos.

Incluso el tratamiento de dolencias menores no es barato. En tal situación, y una enfermera puede ofrecer algo de esperanza. Los profesionales en enfermería son un excelente sustituto de un médico en caso de dolor leve a moderado o en caso de personas que necesitan asistencia o tienen movilidad reducida.

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Sin embargo, muchas personas no tienen claro el papel y las responsabilidades de una enfermera profesional. Entonces, ¿qué es una enfermera? ¿Cuáles son sus calificaciones, deberes y responsabilidades? Tratando de responder a estas preguntas una por una.

¿Qué es una enfermera?
En términos simples, una enfermera practicante es una enfermera (RN) con una especialización. Uno puede llegar a ser un SN después de la finalización con éxito del programa de diplomado en enfermería con doctorado o una maestría.

Las enfermeras que sean profesionales de formación avanzada en el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades comunes y crónicas. Ellos están obligados a obtener una especialización en una de las siguientes categorías de atención de la salud:

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Las nuevas tecnologías ayudan la labor de asistentes, cuidadoras y enfermertas, como estasilla de ruedas electrica con hoverboard, ideal para pasear a pacientes con movilidad reducida, de manera snecilla, económica y ecológica…

* Salud del Adulto
* Salud de la Familia
* Salud Pediátrica
* Neonatal
* Salud College School / Cursos
* Salud Geriátrica
* Salud de la Mujer
* En psiquiatría / salud mental

¿Cuáles son las responsabilidades de la enfermera?
descripción del trabajo enfermero es algo similar a la de un médico de familia. Sin embargo, el enfoque de tratamiento es muy diferente, con una enfermera. Las enfermeras practicantes adoptar un enfoque holístico, mientras que el tratamiento de la paciente, sino también comprender los desafíos de los miembros de la familia.

Los profesionales de la enfermeria están mejor capacitados para ofrecer uno-uno la atención a los pacientes y puede ahorrar tiempo para hacer frente a las preocupaciones de los pacientes individuales. NP énfasis en el bienestar del paciente y su familia. Se centran en la atención sanitaria preventiva y en general de toda la comunidad.

¿Cuáles son las funciones de la enfermera?
practicante de la enfermera a menudo trabajan estrechamente con las oficinas de los médicos. Ayudan al paciente a tomar una decisión acerca de su enfermedad. Documentan la historia clínica del paciente y realizar exámenes físicos. Asimismo, diagnosticar y tratar enfermedades crónicas como la diabetes y la artritis.

Las vacunas y la atención sanitaria preventiva, también se aplican por un SN. NP también decidir si el paciente necesita un cambio de curso del tratamiento, a continuación brevemente el médico en consecuencia. También se refieren a los pacientes a otros profesionales de la salud.

Cómo convertirse en una enfermera
Si usted está interesado en convertirse en un SN se le complace saber que los puestos de trabajo de las enfermeras siempre están en gran demanda. Sin embargo, usted debe estar preparado para someterse a un entrenamiento riguroso y un proceso de capacitación. Para convertirse en un NP primero debe obtener una licenciatura, grado de apoyo administrativo y operacional en enfermería (BSN).

Después de convertirse en un Certified Registered Nurse que necesita para completar su licenciatura en un área de especialidad de su elección. Este es un programa avanzado que le ofrece formación práctica en el cuidado del paciente y control de enfermedades. Al completar con éxito este programa, usted es elegible para aparecer en el examen de certificación nacional. La certificación NP es otorgado por la Junta de Enfermería.

¿Cuál es el sueldo de una enfermera?
NP ganar un salario atractivo a su profesión. enfermera practicante promedio es de aproximadamente $ 80.000 por año. rango de salario para el profesional de enfermería está fuertemente influenciada por su área de especialización. Obstetricia y ginecología, cardiología se encuentran entre las más altas carreras pagar por PN. el costo de la enfermera es menor que la de un médico, muchas personas prefieren ir a una NP a un médico privado.

Cualquier viaje que han llevado al hospital, para usted o un ser querido … pensar en ello durante un minuto. ¿Recuerda cómo había que llenar los formularios que describen los detalles de lo males han sido? Y entonces alguien vino a ayudar con los rayos X o análisis de sangre, o lo que necesitaba era. El punto es, antes de que el médico, incluso viene con un montón de cosas preliminares fueron atendidos por alguien.

Él es alguien que es una enfermera en atención primaria. Y esto es sólo una fracción de las principales tareas que corresponden a la descripción del trabajo primario de atención enfermera. De esta forma, la enfermera es un elemento clave del mundo de la medicina. En este artículo, que sigue, veremos a través de algunas de las principales tareas de la enfermera practicante primaria de salud deben tomar medidas y los factores que determinan lo que una enfermera lo hace.

Deberes y responsabilidades de las enfermeras
La atención primaria plazo puede ayudarle a tener una idea justa del nodo fundamental de esta profesión. La atención primaria, como en la atención recibida en la etapa primaria de una lesión. Vamos a entrar en detalles de lo que es una enfermera profesional y cuáles son sus funciones en la siguiente sección:

Er un interfaz, cuando el paciente entra en el hospital, la enfermera es responsable de registrar los detalles de la condición que padecen.

, IU Esto les ayudará a desarrollar un plan que ayudará a los especialistas a tener que entender la condición del paciente y, por consiguiente, puede comenzar con un plan de tratamiento para ellos.

, Ui en la mayoría de los casos, el profesional de la enfermera de atención primaria tiene un diploma de especialización que le permite a los / ella para diagnosticar enfermedades del paciente y el informe de la misma. Por lo tanto, haciendo que la tarea del médico de guardia del deber.

, Interfaz de usuario mayoría de los estados en los EE.UU., como Puerto Rico permite la enfermera de atención primaria de administrar y prescribir la forma de varios medicamentos. De esta manera, a la enfermera que trabajar más en la misma línea de un médico. (Aunque se entiende que el papel del médico no haya sido impugnada. Los poderes diagnóstico final quedarse con el médico.)

, Interfaz de usuario Una función importante de una descripción del trabajo primario de atención enfermera es completo con todos los preliminares que preceden al tratamiento en sí. Esto puede incluir una serie de prácticas, tales como toma nota de los antecedentes familiares de enfermedades y condiciones para determinar si una condición es genérico o no, los análisis de sangre y orina, control de la presión arterial y frecuencia cardiaca, tomar rayos X u otros informes que sean necesarios para completar el tratamiento.

, IU Otra parte muy importante de su deber es responder a las llamadas de los pacientes a tomar para aprender acerca de ciertas condiciones y enfermedades. Puede parecer que no es una tarea muy importante, o que no requiere de habilidades para responder a las llamadas y contestar algunas preguntas triviales. Pero el punto del asunto es que toma una persona muy madura para responder a todas estas preguntas de los padres en cuestión de sensibilidad y madurez, para disipar todas las dudas y darles la confianza para poner la situación bajo control.

, IU Colaboran con otros centros médicos y centros de salud ofrecen otras referencias, así como para ayudar si es necesario.

, Seguro de desempleo si tienen el grado necesario y obligatorio, por lo que son capaces de prescribir ciertas formas de tratamiento, cuando podrían estar llamados a llevar a que a través de. A continuación, pasará a incluir varias formas de terapia física, cuidado de bebés a través de tratamiento prenatal, etc.

, De IU, que debe mantener al público informado de las diversas formas de tratamiento que se puede utilizar para su condición y dar detalles sobre lo mismo para ellos.

Sueldo del médico primario enfermera
¿Por qué pagar se convierte en un factor importante a considerar cuando se trata de explicar los elementos de una descripción del trabajo primario de atención enfermera? Por la sencilla razón de que si hay personas que tratan de entrar en esta línea de trabajo, entonces no hay necesidad de saber la clase de números que se puede hacer en este trabajo. Mucha gente puede tener un interés en este trabajo, pero su decisión final también podría estar guiada por las cifras de los salarios.

En este sentido, estas son las cifras de la escala salarial para esta ocupación:

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El rango de enfermera salario promedio está dentro del rango de los EE.UU. $ 65.000 a 90.000 dólares (aproximadamente). Cabe señalar que existen varios factores que guían este rango y en base a estos factores, el tratamiento puede cambiar. Estos factores incluyen la ciudad de trabajo, el tipo de educación que ha llevado a cabo, área de conocimiento y / o cualquier otro diploma especial que se ha estudiado y años de experiencia. Esta escala salarial será relativamente menor si la persona ha comenzado y crecer como persona reúne más experiencia.

Este estudio exhaustivo de los diversos factores que guían a la enfermera en la atención primaria, las funciones primarias y escala de sueldos, se ha dado una idea justa de lo que requiere el trabajo y los detalles del mismo. Espero que ayudaron a limpiar sus dudas y fue una fuente de determinar la dirección de carrera que se enfrenta.