>Síndrome de Marfan Tratamiento: El síndrome de Marfan se ocupa del tratamiento con procedimientos que están enfocadas a la gestión de las diversas complicaciones que surgen debido a la enfermedad.
Síndrome de Marfan Tratamiento
El marco y el apoyo del cuerpo son controlados por fibras diferentes, también conocido como el tejido conectivo. Estos tejidos son muy afectados por lo que se conoce como el síndrome de Marfan. Como resultado, el sistema óseo, vasos sanguíneos, corazón, pulmones, ojos y otros sistemas de órganos se ven afectados por este síndrome.
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Esta enfermedad es genética, por naturaleza, es decir, si un padre está afectado, la descendencia tiene una probabilidad de 50-50 de heredar el mismo.
El síndrome de Marfan también se puede desarrollar a partir de un nuevo cambio en el material genético, pero en la mayoría de los casos, es hereditaria. La afección puede ser leve o severa y los casos que son demasiado graves, incluso puede llegar a ser fatal. Según las encuestas, alrededor de 1 en 5000 es víctima de esta enfermedad.
Aparte de darle detalles sobre el tratamiento del síndrome de Marfan, yo también te informará sobre sus causas y los posibles síntomas que le afectan. Lea más sobre las personas famosas con síndrome de Marfan.
Los síntomas del Síndrome de Marfán
Esta enfermedad es conocida por tener la tendencia de empeoramiento con la edad y que puedan afectar a diferentes sistemas del cuerpo, sus síntomas pueden variar enormemente de persona a persona. También puede suceder que los miembros de una misma familia, pueden presentar síntomas diferentes. Sin embargo, los síntomas comunes del síndrome son las armas de forma desproporcionada construidos, piernas, dedos de manos y pies, acompañada por una estructura alta y delgada del cuerpo.
Las personas que padecen el síndrome de Marfan pueden tener su esternón que sobresalen hacia el exterior o por inmersión hacia el interior y no en una posición normal. Los pacientes también pueden sufrir de miopía grave (visión corta) y soplos del corazón (un sonido anormal del corazón, a veces un signo de una función anormal de las válvulas del corazón). También es común notar paladar, arqueado y dientes apiñados en las personas afectadas, la columna vertebral curvada y los pies planos.
En algunos casos, la hiper-flexibilidad de las articulaciones, la cara larga y estrecha, mandíbula pequeña envergadura y que es mucho mayor que la altura también puede ser un indicio de este trastorno. Conozca más sobre los síntomas del síndrome de Marfan.
Síndrome de Marfan Causas
Para continuar con lo que se ha descrito anteriormente acerca de la causa del síndrome de Marfan, el gen defectuoso que provoca esta enfermedad, hace que el cuerpo produzca una determinada proteína. Esta proteína proporciona los tejidos conectivos su elasticidad y fuerza.
Un gen defectuoso de sólo uno de los padres es suficiente para provocar la misma enfermedad en la descendencia y, por tanto, el trastorno se conoce como un autosómico dominante. Esa es la razón por la cual los niños tienen una probabilidad de 50-50 de contraer la enfermedad que se transmite sobre sí mismos por sus padres.
Después de haber dado una visión rápida de los síntomas y las causas de la condición, vamos a discutir ahora sobre el procedimiento de tratamiento de síndrome de Marfan.
El tratamiento para el Síndrome de Marfan
Dependiendo del sistema de órganos (s) que está o se ven afectados, el tratamiento del síndrome de Marfan que se decida. Desafortunadamente, no hay remedio o cura se ha desarrollado en la ciencia médica para acabar con esta enfermedad para siempre. ¿Qué mejor forma de hacerlo es tomar los tratamientos médicos y cirugía que pueden ayudar a los pacientes llevar una mejor y mayor tiempo de vida.
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Si la enfermedad ha afectado a los sistemas cardiovascular del cuerpo, entonces no podrían ocurrir complicaciones graves que pueden ser fatales. Así pues, en tal caso, el tratamiento del síndrome de Marfan implicaría exámenes anuales del corazón. Los medicamentos para bajar la presión arterial se prescriben con el objetivo de mantener la aorta (la arteria tronco grande que lleva sangre desde el ventrículo izquierdo del corazón a ramificaciones de las arterias) a partir de la ampliación.
Estos medicamentos también reducen el riesgo de disección, una condición fatal en el que un pequeño desgarro en la capa más interna de la pared de la aorta de compresión permite que la sangre entre las capas interna y externa de la pared. Los medicamentos se utilizan básicamente para hacer que el corazón más lento y con menos fuerza. Esto a su vez reduce las complicaciones de cualquier daño al corazón.
La ampliación de la aorta, que es una complicación grave del síndrome de Marfan, en algunos casos, pueden alcanzar un tamaño peligroso que puede resultar en una ruptura que amenaza la vida. Por lo tanto, esto puede ser gestionado por una cirugía para reemplazar una porción de la aorta con un material artificial.
El síndrome de Marfan tiene complicaciones asociadas con los sistemas esquelético del cuerpo, como la escoliosis y el pecho cóncavo. La primera condición es una curvatura anormal lateral a la columna vertebral y por esta gente es recomendable utilizar a medida apoyo trasero. El corsé puede no ser capaz de enderezar la columna vertebral, pero ayuda a impedir que se vuelva peor.
Sin embargo, las personas cuya columna vertebral se curva en gran medida puede requerir una cirugía. Venir a cóncava en el pecho, realmente no afecta a la funcionalidad en el cuerpo, pero puede ser una preocupación estética. Para gestionar esto, una cirugía para elevar el esternón (el hueso plano que se articula con las clavículas y los primeros siete pares de costillas) y las costillas se optó por el tratamiento.
Otras complicaciones como la dislocación de la lente se puede tratar con el uso de anteojos o lentes de contacto o incluso implantes de lentes intraoculares. El glaucoma puede ser mejorado con los medicamentos y las cirugías y las cataratas se pueden dirigir a la cirugía. El desplazamiento de retina es también una de las complicaciones que se producen por el síndrome de Marfan. Incluso esta condición puede ser atendido por los cirujanos. Lea más sobre el síndrome de Marfan: síntomas, causas y tratamiento.
Esto fue sobre el tratamiento que comúnmente se optó por los médicos y hablar sobre el costo del síndrome de Marfan tratamiento, bueno, depende de la gravedad de la afección y las partes del cuerpo que están afectadas. Los métodos de tratamiento del síndrome de Marfan se han desarrollado con un propósito de ayudar a las personas afectadas llevar una vida normal como los demás.
Sin embargo, más importante que el tratamiento es la necesidad de apoyo emocional y afrontamiento de los amigos, la familia, cercanos y queridos. Mantenerse al tanto acerca de la información sobre la enfermedad, atención médica y de suficientes amor y apoyo pueden hacer la vida más fácil y más feliz para los niños y adultos.
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