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Micromatrices y Aplicaciones del Microarray de ADN

La tecnología de micromatrices de ADN se utiliza en la investigación genética y médica para permitir a los científicos estudiar la actividad de varios miles de genes al mismo tiempo, así como la relación entre ellos. En el pasado, los científicos sólo pueden analizar unos pocos genes al mismo tiempo.

Con la introducción de la tecnología del ADN microarray, la actividad de miles de genes pueden ser monitoreados simultáneamente. Algunas de las condiciones de salud que los científicos utilizan esta tecnología para las actividades de investigación genética, como enfermedades cardiacas, cáncer y obesidad. También permite a los científicos para clasificar los cánceres en el lugar donde se originan, y el patrón de actividad de los genes en la célula tumoral.

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Un microarray de ADN se compone de una diapositiva de tamaño de una estampilla o sello que contiene moléculas conocidas como ADN, el código genético de un organismo o una de sus partes. El ADN se encuentra en la diapositiva en una secuencia específica y en un patrón de espaciados regularmente líneas horizontales y verticales por una máquina robótica. La secuencia específica y el espaciamiento de ADN permite a los científicos conocer la secuencia del gen de la (s) que se utiliza.

Antes de que un científico es capaz de medir la actividad de un gen en la diapositiva, una muestra de tejido de un paciente, por lo general de sangre, se necesita recolectar. La muestra de tejido se coloca en una solución y permite la recogida de ARNm, un producto de un gen expresado que transporta la información de un núcleo a otras partes de una célula para producir proteínas. El ARNm es gratuito a la cadena de ADN que fue copiado.

Una vez que el ARNm se recoge, un científico se unirá un tinte fluorescente al ARNm y se coloca en el carro por una máquina robótica. El ARNm que es complementario a la DNA se une con su complemento. Puesto que la secuencia del ADN que se colocó en la diapositiva se sabe, el ARNm que se une con el ADN indica la secuencia específica de ADN que se expresa en la célula.

Para ver los genes, un escáner medir las áreas fluorescente del microarray de ADN. El brillo de la tinta fluorescente muestra la actividad de un gen y la ausencia de tinte fluorescente indica que un gen no está activo. Por lo tanto, mientras más brillante esté el tinte fluorescente, el más activo es el gen. El más claro es el tinte fluorescente, el menos activo el gen está.

Conocer la actividad de un gen que puede ayudar a determinar si un gen que se expresa en exceso puede causar una enfermedad específica. En un contexto clínico, si la sobreexpresión de un gen ya ha sido determinado para causar una enfermedad específica, una muestra de tejido puede tomarse de un paciente y un científico puede utilizar la tecnología de microarrays de ADN para medir la expresión del gen específicas para ayudar a determinar si un gen específico podría ser la causa de la enfermedad que el paciente presente.

El Microarray o microarreglo de ADN es una poderosa manera de determinar qué genes están involucrados en la causa de una enfermedad específica.

 

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