Herencia multifactorial genetica o poligenica

La herencia multifactorial, también llamado complejo o herencia poligénica. trastornos multifactoriales herencia son causados por una combinación de factores ambientales y mutaciones en los genes múltiples.

Por ejemplo, los genes diferentes que influyen en la susceptibilidad al cáncer de mama se han encontrado en los cromosomas 6, 11, 13, 14, 15, 17 y 22. Algunas enfermedades crónicas comunes son trastornos multifactoriales.

fofuchas regalos

Los lectores de este artículo también visitaron
El código genetico: qué es y qué define.
Genoma microbiano: El código genetico de un microb…
El genoma: concepto, descripción y propósito
La genomica: estudio del material genetico y los g…
Carreras y empleo en el campo de la genetica y las…
Empleo en genetica y celulas madre
Miopia genetica: nuevos indicios en el estudio del…
Avances en nanomedicina: pros y contras de la nan…
Nanomedicina: novedades y avances en la cura de en…
La investigación con células madre y las enfermeda…

Ejemplos de herencia multifactorial son:

* Enfermedades del corazón,

* La presión arterial alta,

* La enfermedad de Alzheimer,

* Artritis,

* La diabetes,

* El cáncer, y

* Obesidad.

herencia multifactorial también se asocia a rasgos hereditarios, tales como los patrones de huellas dactilares, altura, color de ojos y color de la piel.

genoma humano geneticaLas anomalías cromosómicas

Los cromosomas, las estructuras de distintos compuestos de ADN y proteínas, se encuentran en el núcleo de cada célula. Debido a que los cromosomas son los portadores del material genético, anomalías en el número de cromosomas o de la estructura puede dar lugar a la enfermedad. Anomalías en los cromosomas suelen ocurrir debido a un problema con la división celular.

Por ejemplo, el síndrome de Down o trisomía 21 es un trastorno común que ocurre cuando una persona tiene tres copias del cromosoma 21. Hay muchas otras anomalías cromosómicas, incluyendo:

* El síndrome de Turner (45, X),

* El síndrome de Klinefelter (47, XXY), y

* El síndrome de Cri du Chat, o el “grito de los gatos” síndrome (46, XX o XY, 5p).

Las enfermedades también pueden ocurrir debido a translocación cromosómica en la que las porciones de dos cromosomas se intercambian.

Los lectores de este artículo también visitaron
El código genetico: qué es y qué define.
Genoma microbiano: El código genetico de un microb…
El genoma: concepto, descripción y propósito
La genomica: estudio del material genetico y los g…
Carreras y empleo en el campo de la genetica y las…
Empleo en genetica y celulas madre
Miopia genetica: nuevos indicios en el estudio del…
Avances en nanomedicina: pros y contras de la nan…
Nanomedicina: novedades y avances en la cura de en…
La investigación con células madre y las enfermeda…
Síndrome Marfan y tratamientos disponibles.
Síndrome Hombre Lobo genetica
El código genetico: qué es y qué define.
Genoma microbiano: El código genetico de un microb…
El genoma: concepto, descripción y propósito
La genomica: estudio del material genetico y los g…
Carreras y empleo en el campo de la genetica y las…
Empleo en genetica y celulas madre

otoño invierno regalos

CategoríasSin categoría
aidwheels para trailer bicicleta thule chariot con hoverboard
Descubre la forma más sencilla y divertida de usar tu hoverboard para pasear carros y sillitas de ruedas o de bebés...