Mi experiencia en el Proyecto Foltra del Dr. Devesa

Mi experiencia en el Proyecto Foltra del Dr. Devesa

Mi visita a Foltra.
Llevo ya 7 años viendo a niños especiales y todavía cuando veo sobre todo a otras madres con sus hijos unidas por la esperanza de que sus niños puedan tener una mejor calidad de vida se me rompe el alma. Yo soy una de esas madres, pero es cuando vas al cole, cuando vas a un cumple, a una fiesta, a una actividad….

Mi experiencia en el Proyecto Foltra del Dr Devesa
Mi experiencia en el Proyecto Foltra del Dr Devesa

Es cuando y sin poder evitarlo un escalofrió me recorre el cuerpo, un sentimiento de tristeza me invade el alma. Fue eso lo que sentí hace unos días cuando visite “Foltra” en Cacheiras.

Lo más buscado hoy:

Foltra una esperanza para aquellos que ya no saben que hacer, que terapia aplicar a sus hijos, donde ir, donde mas buscar una pequeña ayuda para esos ángeles en cuerpos tan frágiles. Allí se respiraba ilusión, esperanza, se cuentan historias tan dispares que no sabrías cual elegir si pudieras cambiar la tuya.

Paseando a niños con parálisis cerebral de manera estimulante y muy divertida para ellos y sus familias…

En Foltra se respira humanidad, no se de donde habrá salido el Dr. Devesa, ese doctor que ve, examina, aconseja a cientos de pacientes a la semana de forma gratuita. Si señores de forma gratuita suena extraño en este mundo en el que se mueve tanto dinero , ortopedias, fisioterapeutas, logopedas, farmacéuticas…..para todos un ejemplo de humanidad.

En este mundo todavía hay gente buena, gente desinteresada. La familia Devesa esta hecha de otra pasta, porque no solo el doctor Jesus Devesa está ahí al pie del cañón, ayudando de forma desinteresada, intentando hacer llegar su tratamiento al mayor número de afectados, haciendo lo posible, su mujer Ana también está ahí.

Ana gestora de Foltra, Ana amiga de cada historia que pasa por la consulta de su marido, Ana y Jesus creo que todavía no sabeis el bien que hacéis, no sabéis lo que significáis para nosotros que buscamos una pequeña ventana donde poder sacar la cabeza. Sois la esperanza de cientos de familia, por favor no rendiros en vuestra lucha, por favor no nos olvidéis.

Mi hijo empieza el tratamiento foltra con hormona del crecimiento en septiembre. Sé que mi hijo va a mejorar, no sé cuánto, no sé en que no se en cuanto tiempo pero algo si que va a mejorar y por ese algo por muy poco que sea bienvenido sea. No tenemos nada que perder y mucho que ganar.

Quiero formar parte de esos 500 pacientes que ya han probado el tratamientos y con mas o con menos resultados todos, han ido a mejor. Jose lleva tantas horas de terapia en su cuerpo que ya sabemos que necesita algo más, y puede que la hormona del crecimiento le proporcione ese empujón que necesita para al menos poder usar sus manitas y ser un poquito solo un poquito menos dependiente. Para tomar cualquier decisión hay que valorar las ventajas y los inconvenientes, en este caso parece ser que no hay inconvenientes, no hay nada dañino, si aporta algo siempre va a ser positivo así que ¿Por qué no probarlo? No tenemos nada que perder y mucho que ganar.

Por cierto, que sabemos que ya está en marcha el Proyecto Foltra en Madrid y en otras ciudades de España. Si alguien quiere datos, puede pedírnoslos. También hemos recibido comentarios sobre personas que están buscando fisioterapeutas del CIREN de Cuba que estén en España. Yo cononozco varios fisioterapeutas cubanos con experiencia en el CIREN de la Habana. Podéis ponernos un comentario aquí y daríamos datos a los interesados.

Os adjunto el blog de una madre de Madrid de Foltra: blog.joselete.com y ver también acuerdos de foltra con otras clinicas de España

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