La esclerosis lateral amiotrófica (ELA): Una enfermedad de la motoneurona clásico. Las enfermedades de la neurona motora son enfermedades progresivas crónicas de los nervios que proceden de la médula espinal responsable del suministro de la estimulación eléctrica a los músculos. Este estímulo es necesario para el movimiento de partes del cuerpo.
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Enfermedad de Lou Gehrig: la esclerosis lateral amiotrófica es un problema bastante serio. esta enfermedad generalmente se refiere simplemente como ELA. En América del Norte es a veces llamada «enfermedad de Lou Gehrig» después de que el gran jugador de béisbol duradera que lo tenía. La película, «El orgullo de los yanquis, cuenta la historia de su vida. Como Yankees de Nueva York, Gehrig fue nombrado jugador más valioso de la Liga Americana 4 veces (en 1927, 1931, 1934 y 1936). En 14 temporadas Gehrig no perdió un solo partido con un total de 2.130 juegos. Gehrig nació en 1903, y murió en 1941 a la edad de 38 años.
EPIDEMIOLOGÍA: ALS suele aparecer en la mediana edad, con mayor frecuencia en el quinto al séptimo decenios de la vida. Los hombres son aproximadamente una vez y media más probabilidades de tener la enfermedad en las mujeres. Afecta a cerca de 20.000 americanos con 5.000 nuevos casos en Estados Unidos cada año.
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EL PROCESO DE LA ENFERMEDAD: La ELA o ALS se produce cuando las células nerviosas específicas en el cerebro y la médula espinal que controlan el movimiento voluntario de forma gradual se degeneran. La pérdida de estas neuronas motoras o motoneuronas, hace que los músculos bajo su control se debilite y se consumen, lo que lleva a la parálisis. La causa de este proceso de la enfermedad es aún desconocida y se investiga sobre la capacidad de regeneración de las neuronas (neuroplasticidad) en estos casos de enferemedades de las motoneuronas.
SIGNOS Y SÍNTOMAS: ELA se manifiesta de diferentes maneras, dependiendo de qué músculos se debilitan primero. Los síntomas pueden incluir tropezones y caídas, la pérdida del control motor en las manos y brazos, dificultad para hablar, tragar y / o la respiración, fatiga persistente, y contracciones y calambres, a veces muy gravemente.
TRATAMIENTO: No existe una cura para la ELA, como tampoco existe una terapia probada que prevenir o revertir el curso de la enfermedad. La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó el riluzol, el primer medicamento que ha demostrado prolongar la supervivencia de los pacientes de ELA. Los pacientes también pueden recibir tratamientos de apoyo que se ocupan de algunos de sus síntomas.
El pronóstico (perspectiva): La ALS es progresiva y fatal. Las causas más frecuentes de muerte de los pacientes con enfermedades de la neurona del motor no están directamente relacionados con la enfermedad, sino que derivan de las enfermedades simultáneas adicionales que finalmente se producen debido a la debilidad del cuerpo. Estas enfermedades son a menudo las infecciones.
DURACIÓN DE LA ENFERMEDAD: ELA generalmente conduce a la muerte dentro de los 5 años del momento en que el diagnóstico de ELA que se haga, el rango es de 2 a 7 años.
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